COA1 Inibitori
Gli inibitori COA1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, Mitotane CAS 53-19-0, Rotenone CAS 83-79-4, Sodio azide CAS 26628-22-8, Antimicina A CAS 1397-94-0 e Oligomicina A CAS 579-13-5.
Gli inibitori di COA1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per ostacolare il funzionamento di COA1, una proteina che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari. L'inibizione di COA1 prevede un approccio mirato per interrompere l'attività della proteina, fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. Questi inibitori agiscono legandosi direttamente a COA1 o modulando le vie di segnalazione e le interazioni molecolari in cui COA1 è coinvolto. Il risultato di questa inibizione è una diminuzione della normale funzione di COA1 all'interno della cellula. I meccanismi d'azione possono variare tra i diversi inibitori di COA1: alcuni ostruiscono il sito attivo della proteina, mentre altri ne alterano la struttura, impedendole di interagire con altri componenti cellulari essenziali per la sua attività. La specificità degli inibitori di COA1 è di fondamentale importanza, in quanto sono progettati per colpire selettivamente COA1 senza influenzare altre proteine che possono avere strutture o funzioni simili. Questa specificità è ottenuta grazie a una precisa progettazione molecolare che rispecchia gli aspetti unici della struttura di COA1 o le vie specifiche in cui opera.
Lo sviluppo di inibitori di COA1 è un processo complesso che implica la comprensione dell'esatto ruolo biologico di COA1. Influenzando le vie in cui COA1 è direttamente coinvolto, questi inibitori possono portare a una riduzione dell'attività funzionale della proteina. Ad esempio, se COA1 fa parte di una cascata di segnalazione, gli inibitori possono impedire gli eventi di fosforilazione necessari a COA1 per esercitare il suo effetto all'interno della cellula. In alternativa, se COA1 è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica, gli inibitori potrebbero impedirgli di legarsi al DNA o di interagire con il macchinario trascrizionale. L'obiettivo degli inibitori di COA1 è ottenere un'inibizione controllata che consenta di studiare il ruolo di COA1 nei processi cellulari senza abolire completamente la sua funzione, che potrebbe avere effetti deleteri sulla cellula. In sintesi, gli inibitori di COA1 sono una classe chimica che comprende una serie di composti con modalità d'azione diverse ma precise, tutte convergenti verso l'obiettivo comune di attenuare l'attività biologica di COA1 attraverso mezzi diretti o indiretti.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
Il mitotano è un composto adrenolitico che riduce la produzione di steroidi nella corteccia surrenale interrompendo la catena mitocondriale di trasporto degli elettroni in cui è coinvolto COA1. Questo porta a una diminuzione della funzionalità di COA1, compromettendo la biosintesi degli ormoni adrenocorticali. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il rotenone è un inibitore del complesso I mitocondriale che blocca il trasferimento di elettroni dai centri ferro-zolfo del complesso all'ubichinone. Poiché COA1 è associato all'assemblaggio e alla funzione del complesso I, l'azione del rotenone porta a un'inibizione indiretta dell'attività di COA1 impedendo il corretto trasporto di elettroni. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
La sodio azide inibisce il complesso IV della catena di trasporto degli elettroni. Impedendo la fase terminale del trasporto di elettroni, influisce indirettamente sull'attività di COA1, che è importante per il corretto funzionamento del complesso I a monte. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimicina A si lega al complesso III della catena di trasporto degli elettroni, causando una riserva di elettroni e la produzione di specie reattive dell'ossigeno. Questo inibisce indirettamente la COA1 aumentando lo stress ossidativo e danneggiando potenzialmente le proteine associate alla catena di trasporto degli elettroni. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomicina è un inibitore dell'ATP sintasi (complesso V), che crea un'inibizione di feedback sulla catena di trasporto degli elettroni. L'inibizione dell'ATP sintasi influisce indirettamente sulla funzione di COA1, riducendo l'efficienza del trasporto di elettroni attraverso il complesso I, dove opera COA1. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Il cloramfenicolo inibisce la sintesi proteica batterica legandosi alla subunità ribosomiale 50S. Sebbene abbia come bersaglio principale i batteri, il suo meccanismo può suggerire che anche la sintesi proteica mitocondriale (simile ai ribosomi batterici) possa essere inibita, influenzando potenzialmente la funzione di COA1 in modo indiretto. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina si lega alla subunità 30S del ribosoma batterico, inibendo la sintesi proteica. Analogamente al cloramfenicolo, la somiglianza strutturale dei ribosomi mitocondriali potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'espressione di COA1 attraverso l'inibizione della sintesi proteica mitocondriale. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Venetoclax è un inibitore di BCL-2 che induce l'apoptosi. Anche se non inibisce direttamente COA1, l'aumento dell'apoptosi può portare a una diminuzione di COA1, in quanto le cellule sottoposte ad apoptosi riducono le loro funzioni mitocondriali, comprese quelle associate a COA1. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
L'atovaquone inibisce selettivamente il componente del citocromo b del complesso III, che è a monte dell'azione di COA1 nel complesso I. Ciò comporta un'inibizione indiretta dell'attività di COA1 dovuta all'interruzione della catena di trasporto degli elettroni. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudina è un analogo nucleosidico che può incorporarsi nel DNA mitocondriale, causando potenzialmente tossicità e disfunzione mitocondriale. Questo può inibire indirettamente COA1, compromettendo l'espressione del genoma mitocondriale e, di conseguenza, la funzione della catena di trasporto degli elettroni. | ||||||