Date published: 2025-9-6

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Tetracycline (CAS 60-54-8)

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Nomi alternativi:
Deschlorobiomycin; Ambramycin; Liquamycin
Applicazione:
Tetracycline è un composto che ha dimostrato di indurre l'apoptosi in varie cellule
Numero CAS:
60-54-8
Peso molecolare:
444.43
Formula molecolare:
C22H24N2O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La tetraciclina è comunemente impiegata nella ricerca microbiologica per studiare il comportamento e la genetica dei batteri, in quanto funge da agente selettivo in vari terreni di coltura. Grazie alle sue proprietà antibiotiche ad ampio spettro, la tetraciclina viene utilizzata nello sviluppo del DNA ricombinante, consentendo la crescita solo di batteri trasformati con successo con geni resistenti alla tetraciclina. In biologia molecolare, questa sostanza chimica è utilizzata come strumento per controllare l'espressione genica in un sistema noto come sistema di espressione genica Tet-on e Tet-off, che consente di regolare l'attività genica in contesti sperimentali. La tetraciclina è anche coinvolta nella ricerca per comprendere i meccanismi di resistenza agli antibiotici, fornendo approfondimenti su come i batteri eludono gli effetti degli antibiotici. Inoltre, è un reagente standard nello studio della sintesi proteica batterica, poiché si lega alla subunità 30S dei ribosomi batterici, inibendo l'aggiunta di amminoacidi alla catena peptidica in allungamento.


Tetracycline (CAS 60-54-8) Referenze

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  2. Prodotti di trasformazione abiotica di tetraciclina e clortetraciclina in soluzioni saline e letame.  |  Keßler, DN., et al. 2019. Chemosphere. 224: 487-493. PMID: 30831500
  3. Tossicità della tetraciclina e dei suoi prodotti di trasformazione per un ceppo di Shewanella che elimina il fosforo.  |  Long, S., et al. 2020. Chemosphere. 246: 125681. PMID: 31896014
  4. Biosensori a striscia di carta a cellula intera per la semi-quantificazione di antibiotici tetraciclici in matrici ambientali.  |  Ma, Z., et al. 2020. Biosens Bioelectron. 168: 112528. PMID: 32890930
  5. Costruzione di un'eterostruttura g-C3N4/V2O5 a schema S 1D/2D a forma di bastoncino con una maggiore degradazione sonocatalitica degli antibiotici tetraciclici.  |  Preeyanghaa, M., et al. 2022. Chemosphere. 287: 132380. PMID: 34600002
  6. Evoluzione temporale della tolleranza della comunità batterica agli antibiotici tetraciclici nei suoli agricoli: Un esperimento di laboratorio.  |  Santás-Miguel, V., et al. 2022. Chemosphere. 291: 132758. PMID: 34736938
  7. Meccanismo di trasformazione idrolitica degli antibiotici tetraciclici: Cinetica di reazione, identificazione e determinazione dei prodotti negli impianti di depurazione.  |  Zhong, SF., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 229: 113063. PMID: 34890985
  8. Il carbonio poroso gerarchicamente autodrogato N derivato da biomassa come efficiente adsorbente per la rimozione di antibiotici tetraciclici.  |  Wang, T., et al. 2022. Sci Total Environ. 822: 153567. PMID: 35114240
  9. Degradazione della tetraciclina mediante plasma non termico: efficienza di rimozione, percorso di degradazione e valutazione della tossicità.  |  Ouzar, A. and Kim, IK. 2022. Water Sci Technol. 86: 2794-2807. PMID: 36515189
  10. [Co-occorrenza di geni di resistenza agli antibiotici tetraciclici e comunità microbiche in zone umide dell'Altopiano sotto l'influenza delle attività umane].  |  Qin, R., et al. 2023. Huan Jing Ke Xue. 44: 169-179. PMID: 36635805
  11. Progettazione basata sulla struttura di inibitori della tetraciclina destrutturante bisubstrato che bloccano il ciclo redox della flavina.  |  Williford, EE., et al. 2023. J Med Chem. 66: 3917-3933. PMID: 36877173
  12. Un array di aptameri per la discriminazione degli antibiotici tetraciclici basato sulla fluorescenza intrinseca potenziata dal legame.  |  Zhao, Y., et al. 2023. Analyst. 148: 1507-1513. PMID: 36891736
  13. Pleurodesi con tetraciclina durante una fuga d'aria polmonare-pleurica attiva per la prevenzione del pneumotorace ricorrente.  |  Macoviak, JA., et al. 1982. Chest. 81: 78-81. PMID: 7053946

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