CLPX Inibitori
I comuni inibitori della CLPX includono, ma non solo, la Pifitrina-μ CAS 64984-31-2, il 17-AAG CAS 75747-14-7, lo Zinco CAS 7440-66-6, il VER 155008 e la Concanamicina A CAS 80890-47-7.
Gli inibitori chimici della CLPX possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi che interferiscono con le vie funzionali della proteina. Gli inibitori di Hsp70, come pifitrina-μ e Ver-155008, interrompono la collaborazione tra CLPX e la famiglia di proteine Hsp70, essenziale per la corretta degradazione delle proteine. Poiché CLPX lavora a stretto contatto con le proteine Hsp70, l'inibizione di questi chaperoni determina un'inibizione a valle del ruolo di CLPX nell'elaborazione delle proteine. Gli inibitori del proteasoma come MG132 e Lactacystin causano un accumulo di proteine poliubiquitinate, che appesantisce le vie di degradazione delle proteine e impedisce indirettamente a CLPX di svolgere efficacemente la sua funzione. Questo perché la rete della proteostasi, che comprende il sistema del proteasoma, è interconnessa e la disregolazione di un componente può influenzare gli altri.
Altri inibitori, come la Concanamicina A e la Bafilomicina A1, alterano i compartimenti cellulari inibendo le V-ATPasi, compromettendo l'ambiente acido necessario per la degradazione lisosomiale e proteasomiale. Poiché l'integrità funzionale della CLPX dipende da questi processi cellulari, la loro interruzione può portare a una riduzione dell'attività della CLPX. Infine, inibitori come EerI ed Epoxomicina interferiscono con specifiche vie di degradazione, come la degradazione associata all'ER (ERAD) e il sistema ubiquitina-proteasoma, rispettivamente. In questo modo, ostacolano indirettamente il ruolo della CLPX all'interno di queste vie, portando alla sua inibizione funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
La Pifitrina-μ è nota per inibire l'attività delle proteine della famiglia Hsp70. Poiché CLPX lavora insieme alle proteine della famiglia Hsp70 nei percorsi di degradazione delle proteine, l'inibizione di Hsp70 può inibire indirettamente l'attività funzionale di CLPX. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG è un inibitore di Hsp90 e, destabilizzando le proteine clienti di Hsp90, può inibire indirettamente la funzione di CLPX interrompendo le vie di degradazione proteica in cui CLPX è coinvolta. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione può inibire la funzione di più proteine chaperone. CLPX, essendo una proteina associata ai chaperoni, può essere indirettamente inibita a causa dell'interruzione dei processi di ripiegamento e degradazione delle proteine mediati dai chaperoni. | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
Si tratta di un inibitore delle proteine della famiglia Hsp70. Inibendo queste proteine, il funzionamento associato di CLPX, che si basa su Hsp70 per le sue attività chaperone-mediate, verrebbe indirettamente inibito. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Come inibitore delle V-ATPasi, la Concanamicina A interrompe i gradienti protonici attraverso le membrane, influenzando i compartimenti e i processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono la CLPX, che si basa sulla corretta compartimentazione cellulare per la sua funzione. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
Inibendo l'ATP sintasi, l'oligomicina A diminuisce la disponibilità di ATP all'interno della cellula. Poiché la CLPX richiede ATP per la sua funzione, questa riduzione di ATP può inibire indirettamente l'attività della CLPX. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Questo inibitore delle V-ATPasi può interrompere i gradienti protonici cellulari e l'acidificazione essenziale per la degradazione lisosomiale e proteasomiale, processi interconnessi con la funzione di CLPX. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Questo inibitore del proteasoma può portare all'accumulo di proteine poliubiquitinate, che possono saturare i percorsi di degradazione proteica e inibire indirettamente la funzione delle proteine chaperone come CLPX. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
EerI inibisce la degradazione associata all'ER (ERAD) interrompendo la p97 ATPasi, che è coinvolta nella retrotraslocazione delle proteine dall'ER. Poiché la CLPX è associata alla degradazione delle proteine, l'inibizione dell'ERAD può influenzare indirettamente la funzione della CLPX. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inibitore specifico del proteasoma che può portare ad un accumulo di proteine destinate alla degradazione, influenzando indirettamente la funzionalità di CLPX, sovraccaricando i percorsi di degradazione proteica di cui fa parte. | ||||||