CKR-7 Inibitori
I comuni inibitori della CKR-7 includono, a titolo esemplificativo, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Il CKR-7, un recettore per le chemochine, è soggetto a modulazione da parte di una classe distinta di composti noti come inibitori del CKR-7. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi, che portano complessivamente alla modulazione o all'inibizione del CKR-7. Questi inibitori esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi, che portano collettivamente alla modulazione o all'inibizione di CKR-7. SB 203580 influisce indirettamente su CKR-7 prendendo di mira la p38 MAP chinasi, una chinasi implicata nella regolazione di CKR-7. LY294002, un inibitore selettivo di PI3K, modula CKR-7 attraverso la via di segnalazione PI3K/Akt. PD98059 inibisce MEK1, influenzando la via MAPK/ERK associata alla segnalazione di CKR-7. SP600125, un inibitore di JNK, influenza indirettamente CKR-7 attraverso la via di segnalazione di JNK.
Wortmannin inibisce PI3K, determinando una modulazione indiretta di CKR-7 attraverso la via PI3K. U0126 inibisce MEK1/2, influenzando la via MAPK/ERK legata alla regolazione di CKR-7. LY303511, un inibitore di PI3K, modula CKR-7 attraverso la via PI3K/Akt. SP203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, influenzando indirettamente la regolazione di CKR-7. L'inibitore II di JNK inibisce specificamente JNK, intersecando i processi cellulari mediati da CKR-7. ZSTK474, un inibitore pan-PI3K, modula CKR-7 attraverso la via PI3K. PD184352 inibisce MEK1/2, influenzando la via MAPK/ERK associata alla segnalazione di CKR-7. AS601245 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, influenzando indirettamente la regolazione di CKR-7. Collettivamente, questi composti rappresentano una serie diversificata di agenti in grado di modulare in modo specifico CKR-7 attraverso l'inibizione mirata di vie di segnalazione chiave coinvolte nei processi cellulari mediati da CKR-7.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un potente inibitore della p38 MAP chinasi, una chinasi coinvolta nella via di segnalazione MAPK. Prendendo di mira la p38, l'SB 203580 modula indirettamente la CKR-7, in quanto la p38 MAP chinasi è nota per regolare l'espressione e l'attività della CKR-7 in determinati contesti cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore selettivo della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un regolatore chiave della via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 influenza indirettamente CKR-7, in quanto il percorso PI3K/Akt è implicato nei processi cellulari mediati da CKR-7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1, un componente della via di segnalazione MAPK/ERK. Mirando a MEK1, PD98059 modula indirettamente CKR-7, in quanto la via MAPK/ERK è associata alla segnalazione e alla regolazione di CKR-7. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un potente inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi coinvolta nella via di segnalazione JNK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 influenza indirettamente CKR-7, in quanto il percorso JNK si interseca con i processi cellulari mediati da CKR-7. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita fungino e un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina modula indirettamente la CKR-7, in quanto la via PI3K è implicata nei processi cellulari mediati dalla CKR-7. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 è un analogo strutturale di LY294002 e agisce come inibitore di PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di LY303511 influenza indirettamente CKR-7, in quanto il percorso PI3K/Akt è implicato nei processi cellulari mediati da CKR-7. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474 è un inibitore pan-PI3K, che agisce su più isoforme della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K da parte di ZSTK474 modula indirettamente CKR-7, in quanto il percorso PI3K è implicato nei processi cellulari mediati da CKR-7. | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
PD184352 inibisce MEK1/2, componenti chiave della via di segnalazione MAPK/ERK. Mirando a MEK1/2, PD184352 modula indirettamente CKR-7, in quanto la via MAPK/ERK è coinvolta nella segnalazione e nella regolazione di CKR-7. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK Inhibitor V (AS601245) è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi. Inibendo la p38 MAP chinasi, AS601245 modula indirettamente CKR-7, in quanto la p38 MAP chinasi è nota per regolare l'espressione e l'attività di CKR-7 in determinati contesti cellulari. | ||||||