CKR-7 Attivatori
I comuni attivatori della CKR-7 includono, ma non solo, la Tossina della Pertosse (proteina attivante l'isolotto) CAS 70323-44-3, la Forskolina CAS 66575-29-9, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la PGE2 CAS 363-24-6.
Il CKR-7, noto anche come CCR7, svolge un ruolo cruciale nell'orchestrare la migrazione delle cellule immunitarie e l'homing verso i tessuti linfoidi. Il gruppo di composti indicati collettivamente come attivatori di CKR-7 è costituito da una serie di agenti che potenziano direttamente o indirettamente l'attività funzionale di CKR-7, fornendo un approccio mirato per modulare il comportamento delle cellule immunitarie. La forskolina, elevando i livelli di cAMP, modula positivamente la segnalazione di CKR-7, contribuendo alla migrazione delle cellule immunitarie. L'acido retinoico, invece, aumenta l'espressione di CKR-7, fornendo ulteriori siti di legame per i ligandi e aumentando la sua attività funzionale. S1P, che funge da ligando naturale per CKR-7, contribuisce in modo intricato alla regolazione del traffico delle cellule immunitarie, aggiungendo un ulteriore livello di complessità alla modulazione dell'attività di CKR-7.
La PGE2 si distingue come attivatore che promuove direttamente la migrazione delle cellule immunitarie attivando CKR-7. Inoltre, un modulatore allosterico positivo si lega a un sito allosterico di CKR-7, potenziandone l'attività in modo mirato. Un inibitore di GSK-3 potenzia indirettamente l'attività di CKR-7 influenzando la via di segnalazione Wnt, mentre un attivatore di PI3K si rivolge alle vie di segnalazione mediate da CKR-7, amplificando le cascate a valle. Inoltre, un inibitore di CXCR4 potenzia indirettamente CKR-7 interrompendo la regolazione negativa imposta da vie di segnalazione condivise. Insieme, questi attivatori di CKR-7 forniscono strumenti preziosi ai ricercatori per modulare selettivamente la migrazione delle cellule immunitarie, offrendo spunti per potenziali strategie di regolazione delle risposte immunitarie e dell'homing dei tessuti linfoidi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La PTX inibisce la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, tra cui CKR-7. Impedendo l'attivazione della proteina G a valle di CKR-7, PTX potenzia indirettamente l'attività funzionale di CKR-7. Questo composto interrompe la regolazione negativa della segnalazione di CKR-7, portando a una maggiore reattività ai suoi ligandi. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Livelli elevati di cAMP modulano positivamente l'attività funzionale della CKR-7 potenziando le cascate di segnalazione a valle. La forskolina attiva indirettamente la CKR-7 influenzando le vie di segnalazione intracellulare associate alla migrazione delle cellule immunitarie mediata da CKR-7. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, aumenta l'espressione di CKR-7. L'aumento dell'espressione di CKR-7 porta a una maggiore attività funzionale, fornendo più siti di legame per i ligandi. L'acido retinoico influenza il CKR-7 a livello trascrizionale, promuovendo la presenza del recettore sulla superficie cellulare e aumentando così la sua reattività ai segnali chemiotattici. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P attiva CKR-7 legandosi al suo recettore. Il legame di S1P induce eventi di segnalazione che potenziano l'attività funzionale di CKR-7, in particolare nel contesto della migrazione delle cellule immunitarie. S1P funge da ligando naturale per CKR-7 e contribuisce alla regolazione del traffico delle cellule immunitarie modulando la reattività di CKR-7 ai segnali chemiotattici. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 aumenta l'attività funzionale di CKR-7 attivando le sue vie di segnalazione a valle. Attraverso l'interazione con il suo recettore, la PGE2 induce eventi di segnalazione che modulano positivamente CKR-7, promuovendo la migrazione delle cellule immunitarie. L'attivazione della CKR-7 da parte della PGE2 contribuisce alla regolazione delle risposte immunitarie facilitando il movimento mirato delle cellule immunitarie verso tessuti specifici o siti infiammatori. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Un inibitore di GSK-3 migliora indirettamente l'attività di CKR-7 influenzando la via di segnalazione Wnt. La GSK-3 regola negativamente la segnalazione Wnt, che a sua volta modula l'espressione di CKR-7. L'inibizione della GSK-3 porta a un aumento della segnalazione Wnt, favorendo l'espressione e l'attività funzionale della CKR-7. Questa modulazione indiretta fornisce un collegamento tra la via Wnt e l'attivazione di CKR-7, influenzando la migrazione delle cellule immunitarie. | ||||||
WZ811 | 55778-02-4 | sc-296701 sc-296701A | 1 mg 5 mg | $29.00 $66.00 | ||
WZ811 aumenta indirettamente l'attività di CKR-7 influenzando le vie di segnalazione condivise. CKR-7 e CXCR4 sono coinvolti in cascate di segnalazione sovrapposte e l'inibizione di CXCR4 porta a un aumento dell'attività di CKR-7. L'inibitore interrompe la regolazione negativa imposta da CXCR4 su CKR-7, con conseguente aumento dell'attività funzionale e promozione della migrazione delle cellule immunitarie attraverso le vie mediate da CKR-7. | ||||||