Date published: 2025-9-6

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WZ811 (CAS 55778-02-4)

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Nomi alternativi:
N1,N4-di-2-pyridinyl-1,4-benzenedimethanamine
Applicazione:
WZ811 è un potente inibitore del peptide mimico SDF-1 e dell'interazione con CXCR4.
Numero CAS:
55778-02-4
Peso molecolare:
290.4
Formula molecolare:
C18H18N4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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WZ811 è una sostanza chimica che funziona come inibitore potente e selettivo della proteina tirosina fosfatasi 1B (PTP1B). Agisce legandosi al sito attivo di PTP1B, impedendone l'attività enzimatica e regolando così le vie di segnalazione cellulare. Inibendo PTP1B, WZ811 può modulare la segnalazione dell'insulina e della leptina, rendendolo utile per lo studio dei meccanismi molecolari alla base dei disturbi metabolici e dell'obesità. Il WZ811 ha proprietà antinfiammatorie, in quanto agisce sulle vie di segnalazione mediate da PTP1B nelle cellule immunitarie. La modalità d'azione di questa sostanza chimica prevede l'interruzione della de-fosforilazione di substrati specifici, con effetti a valle sui processi cellulari come il metabolismo del glucosio e la risposta immunitaria. In un contesto di ricerca e sviluppo, la capacità di WZ811 di inibire selettivamente PTP1B lo rende un composto utile per studiare il ruolo di questa fosfatasi in varie condizioni fisiologiche e patologiche.


WZ811 (CAS 55778-02-4) Referenze

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  3. La proteina DJ-1 regola la migrazione delle cellule T CD3+ attraverso la sovraespressione del recettore CXCR4.  |  Jung, SH., et al. 2014. Atherosclerosis. 235: 503-9. PMID: 24953490
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  5. Soppressione della progressione della leucemia linfocitica cronica da parte dell'inibitore CXCR4 WZ811.  |  Li, SH., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 3812-3821. PMID: 27725861
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  8. L'asse CXCR4/CXCR7/CXCL12 promuove un fenotipo invasivo nel carcinoma midollare della tiroide.  |  Werner, TA., et al. 2017. Br J Cancer. 117: 1837-1845. PMID: 29112684
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  10. Sintesi e valutazione di derivati a base di 2,5-furano, 2,5-tiofene e 3,4-tiofene come inibitori di CXCR4.  |  Gaines, T., et al. 2019. Eur J Med Chem. 181: 111562. PMID: 31377592
  11. L'RNA lungo non codificante FER1L4 sopprime la proliferazione, l'invasione, la migrazione e la metastasi linfatica delle cellule di cancro gastrico attraverso l'inibizione della via di segnalazione Hippo-YAP.  |  Xu, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 5481-5495. PMID: 33042432
  12. MSX-122: è un antagonista CXCR4 a piccola molecola efficace nella terapia del cancro?  |  Ghasemi, K. and Ghasemi, K. 2022. Int Immunopharmacol. 108: 108863. PMID: 35623288
  13. Identificazione dell'upregulation di CXCR4 nel linfoma diffuso a grandi cellule B associata al significato prognostico e alle caratteristiche clinicopatologiche.  |  Zhang, YA., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 3276925. PMID: 35774848

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

WZ811, 1 mg

sc-296701
1 mg
$29.00

WZ811, 5 mg

sc-296701A
5 mg
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