Chymotrypsin Inibitori
Gli inibitori comuni della chimotripsina includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il fenilmetilsolfonilfluoruro CAS 329-98-6, la chimostatina CAS 9076-44-2, l'HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) CAS 88070-98-8, la 3,4 dicloroisocumarina CAS 51050-59-0 e il K252c CAS 85753-43-1.
La chimotripsina è un enzima serina-proteasi che svolge un ruolo cruciale nella digestione delle proteine. Viene prodotta nel pancreas e rilasciata nell'intestino tenue, dove aiuta a scomporre le proteine alimentari. La chimotripsina catalizza l'idrolisi dei legami peptidici in corrispondenza di specifici residui aminoacidici, in particolare quelli che coinvolgono aminoacidi idrofobici di grandi dimensioni, come fenilalanina, tirosina e triptofano. Questo processo porta alla scissione delle proteine in peptidi e aminoacidi più piccoli, che vengono poi assorbiti e utilizzati dall'organismo per varie funzioni fisiologiche. La chimotripsina, insieme ad altri enzimi digestivi, contribuisce all'efficiente digestione e all'assorbimento delle proteine nell'apparato digerente, favorendo l'assimilazione complessiva dei nutrienti e i processi cellulari.
Gli inibitori della chimotripsina sono composti o molecole progettati per bloccare o ridurre l'attività della chimotripsina. Gli inibitori della chimotripsina hanno come bersaglio il sito attivo dell'enzima, impedendogli di legarsi ai substrati proteici e/o di catalizzare la scissione del legame peptidico. Inibendo la chimotripsina, questi inibitori regolano efficacemente l'attività proteolitica dell'enzima, influenzando vari processi biologici e funzioni fisiologiche. Gli inibitori della chimotripsina sono strumenti preziosi per la ricerca e possono trovare applicazione anche in condizioni in cui è necessario controllare l'attività della chimotripsina, come nel caso di infiammazioni o disturbi digestivi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) agisce come un potente inibitore della serina proteasi, mirando specificamente alla chimotripsina attraverso una modifica covalente. Il suo gruppo sulfonilfluoruro forma un legame stabile con il residuo di serina del sito attivo, bloccando efficacemente l'attività enzimatica. La struttura elettronica unica del composto ne aumenta la reattività, consentendo un'inibizione selettiva. Inoltre, le caratteristiche idrofobiche del PMSF influenzano la sua interazione con le membrane lipidiche, influenzando la sua distribuzione nei sistemi biochimici. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chimostatina è un inibitore selettivo della chimotripsina, caratterizzato dalla capacità di formare interazioni non covalenti con il sito attivo dell'enzima. Questo composto presenta una cinetica di legame unica, che porta a un profilo di inibizione competitiva che altera l'affinità del substrato dell'enzima. La sua conformazione strutturale consente specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche, aumentando la sua efficacia nel modulare le vie proteolitiche. La stabilità del composto in vari ambienti di pH influenza ulteriormente la sua azione inibitoria. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Un classico inibitore della chimotripsina che si lega al sito attivo dell'enzima, impedendo il legame con il substrato e la catalisi. | ||||||
HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | $163.00 $609.00 | 8 | |
L'HELSS, un lattone bromoenolico, agisce come potente inibitore della chimotripsina attraverso un meccanismo unico che prevede la modifica covalente del sito attivo dell'enzima. La sua natura elettrofila facilita la formazione di un complesso enzima-substrato stabile, che porta all'inibizione irreversibile. La distinta struttura ad anello lattonico del composto promuove interazioni specifiche con la chimotripsina, alterando la conformazione dell'enzima e interrompendo la sua attività catalitica. Questa reattività selettiva evidenzia il suo ruolo nella modulazione dei processi proteolitici. | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | $246.00 | 8 | |
La 3,4-dicloroisocumarina presenta una reattività unica come inibitore della chimotripsina grazie alla sua capacità di formare un legame covalente con il residuo di serina nel sito attivo dell'enzima. Questa interazione porta a una significativa alterazione della conformazione dell'enzima, bloccando di fatto l'accesso al substrato. I substituenti del cloro, che sottraggono elettroni al composto, ne aumentano l'elettrofilia, favorendo una rapida cinetica di reazione e un'inibizione selettiva, influenzando così le vie proteolitiche. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
Il K252c agisce come inibitore della chimotripsina, impegnandosi in specifiche interazioni non covalenti con il sito attivo dell'enzima, in particolare attraverso legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Questo legame stabilizza un unico complesso enzima-substrato, determinando uno spostamento conformazionale che riduce l'attività enzimatica. Le caratteristiche strutturali del composto contribuiscono alla sua selettività, consentendogli di modulare i processi proteolitici con profili cinetici distinti, influenzando i tassi di turnover dei substrati. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
Un altro inibitore peptidico sintetico che reagisce con la serina del sito attivo della chimotripsina per inibirne l'attività. | ||||||
Elasnin | 68112-21-0 | sc-280684 sc-280684A | 1 mg 5 mg | $196.00 $930.00 | ||
L'Elasnin funziona come un mimico della chimotripsina, mostrando una specificità di substrato unica grazie alla sua capacità di formare legami covalenti transitori con il residuo di serina dell'enzima. Questa interazione avvia un percorso catalitico distinto, che porta a uno stato di transizione unico che altera la normale attività dell'enzima. Le proprietà steriche e la configurazione elettronica del composto aumentano la sua affinità per il sito attivo, influenzando la cinetica di reazione e modulando l'efficienza proteolitica in modo sfumato. | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
Un inibitore naturale presente nelle specie di Streptomyces che inibisce la chimotripsina e altre proteasi. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inibitore di proteasi isolato dalla specie Streptomyces che inibisce la chimotripsina e altre proteasi. | ||||||