Date published: 2025-9-6

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Phenylmethylsulfonyl Fluoride (CAS 329-98-6)

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Nomi alternativi:
Phenylmethylsulfonyl Fluoride is also known as PMSF.
Applicazione:
Phenylmethylsulfonyl Fluoride è un inibitore irreversibile di serina proteasi, cisteina proteasi e FAAH.
Numero CAS:
329-98-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
174.19
Formula molecolare:
C7H7FO2S
Informazioni supplementari:
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Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) è un inibitore irreversibile delle serina-proteasi, come la tripsina, la chimotripsina e la trombina. Permette di ottenere alcheni reagendo con i composti carbonilici e provoca la solfonilazione dei residui di serina del sito attivo. Inibisce inoltre la maggior parte delle proteasi cisteiniche, come la papaina, nonché le metalloproteasi e le proteasi aspartiche. Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) è comunemente usato nella preparazione dei lisati cellulari per inibire la digestione delle proteine. È un inibitore dell'idrolasi degli acidi grassi (FAAH) ampiamente utilizzato per il pretrattamento dei preparati di membrana cerebrale quando si testa l'attività del recettore CB1. Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) può sostituire il diisopropilfluorofosfato (DFP) (sc-203922).


Phenylmethylsulfonyl Fluoride (CAS 329-98-6) Referenze

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  2. Specificità dell'inibitore della serina proteasi, il fenilmetilsulfonilfluoruro.  |  Sekar, V. and Hageman, JH. 1979. Biochem Biophys Res Commun. 89: 474-8. PMID: 114175
  3. Un inibitore della fosfolipasi C, il fenilmetilsulfonilfluoruro, migliora il danno ischemico ai mitocondri cerebrali nei ratti.  |  Wang, QS., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 249-52. PMID: 11742572
  4. Il fenilmetilsulfonilfluoruro stimola la proteolisi delle proteine nucleari del fegato di pulcino.  |  Oka, T., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 189: 179-83. PMID: 1449471
  5. La difosforilazione del residuo tirosilico C-terminale dell'istone H2A.X legato al danno al DNA è mediata dalla fosfatasi proteica eyes assente.  |  Krishnan, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 16066-16070. PMID: 19351884
  6. La struttura cristallina di un complesso HSL-omologo di EstE5 con PMSF rivela una configurazione unica che inibisce il nucleofilo Ser144 nelle triadi catalitiche.  |  Nam, KH., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 389: 247-50. PMID: 19715665
  7. Il fenilmetilsulfonilfluoruro, un potenziatore della neuropatia, altera l'interazione dei composti organofosforici con le esterasi cerebrali solubili.  |  Mangas, I., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2393-401. PMID: 23009703
  8. Inattivazione dell'inibitore della proteasi fenilmetilsulfonilfluoruro nei tamponi.  |  James, GT. 1978. Anal Biochem. 86: 574-9. PMID: 26289
  9. Un test immunoelettrotransfer blot enzimatico e antigeni glicoproteici per la diagnosi di cisticercosi umana (Taenia solium).  |  Tsang, VC., et al. 1989. J Infect Dis. 159: 50-9. PMID: 2909643
  10. Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) inibisce il legame del fattore di crescita nervoso con il recettore del fattore di crescita nervoso ad alta affinità (tipo I).  |  Stach, RW., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 134: 1000-5. PMID: 3004448
  11. L'aggiunta di fenilmetilsulfonilfluoruro aumenta la durata di lavoro del saggio di deplezione del substrato S9 del fegato di trota, con conseguente miglioramento dell'individuazione di bassi tassi di clearance intrinseca.  |  Nichols, JW., et al. 2021. Environ Toxicol Chem. 40: 148-161. PMID: 33045099
  12. Il fenilmetilsulfonilfluoruro (PMSF) inibisce il legame del 17 beta-estradiolo con il recettore degli estrogeni della prostata umana.  |  Ganesan, S., et al. 1987. Life Sci. 41: 2767-76. PMID: 3695806
  13. Uso del fenilmetilsulfonilfluoruro nello studio dell'inattivazione e della repressione dei cataboliti in cellule intatte di Saccharomyces cervisiae.  |  Grossmann, MK. 1980. Arch Microbiol. 124: 293-5. PMID: 6245626
  14. Effetto stimolante del fenilmetilsulfonilfluoruro sull'assorbimento di solfato da parte della cartilagine costale.  |  McKern, NM. 1983. Aust J Biol Sci. 36: 35-40. PMID: 6870669
  15. L'effetto dell'inibitore enzimatico fenilmetilsulfonilfluoruro sull'effetto farmacologico dell'anandamide nel modello murino di attività cannabimetica.  |  Compton, DR. and Martin, BR. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1138-43. PMID: 9399986

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