Ces1a, identificato come carbossilesterasi 1A, è un enzima cruciale che si prevede svolga un ruolo chiave nell'attività di esterasi degli steroli. Il gene è coinvolto nelle risposte cellulari al colesterolo, nell'omeostasi del colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici degli steroidi. Situato nel citoplasma e attivo nel reticolo endoplasmatico e nelle gocce lipidiche, Ces1a presenta un'espressione tessuto-specifica, in particolare nel testicolo. Questo gene condivide relazioni ortologhe con il CES1 umano, sottolineando la sua conservazione evolutiva e l'importanza funzionale nel mantenimento dell'omeostasi lipidica.
L'inibizione di Ces1a comporta l'utilizzo di vari composti chimici che influiscono direttamente o indirettamente sulle sue funzioni previste. Diversi inibitori della sterolo esterasi, come l'Orlistat e la Tetraidrolipstatina, hanno come bersaglio diretto la Ces1a, bloccando la sua attività di sterolo esterasi e interrompendo le risposte cellulari al colesterolo. Gli inibitori indiretti, come la Lovastatina e il GW3965, modulano l'omeostasi del colesterolo, influenzando le funzioni di Ces1a in risposta al colesterolo e la regolazione dei processi metabolici steroidei. Altri composti, come il TOFA e il Bezafibrato, hanno un impatto sul metabolismo lipidico, a dimostrazione delle diverse strategie impiegate per inibire Ces1a. I meccanismi generali di inibizione di Ces1a ruotano intorno all'interruzione delle sue funzioni previste nell'attività di sterolo esterasi e nell'omeostasi del colesterolo. Gli inibitori diretti interferiscono con l'attività enzimatica di Ces1a, mentre gli inibitori indiretti modulano i processi cellulari associati alle funzioni di Ces1a. Questi meccanismi evidenziano l'intricato equilibrio mantenuto da Ces1a nell'omeostasi lipidica cellulare. La comprensione di Ces1a e della sua inibizione fornisce approfondimenti sulla complessa interazione tra il metabolismo dei lipidi e le risposte cellulari al colesterolo, offrendo una base per ulteriori esplorazioni di strategie mirate ai disturbi legati ai lipidi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Bloccando l'idrolisi degli esteri sterolici, il THL altera la risposta cellulare al colesterolo e l'omeostasi del colesterolo, inibendo il coinvolgimento di Ces1a in questi processi. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW4064, un agonista FXR (recettore X farnesoide), inibisce indirettamente Ces1a influenzando le risposte cellulari al colesterolo. Attraverso l'attivazione di FXR, GW4064 modula l'omeostasi del colesterolo, sopprimendo potenzialmente la funzione di Ces1a in questo contesto. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, un inibitore della HMG-CoA reduttasi, inibisce indirettamente Ces1a influenzando l'omeostasi del colesterolo. Bloccando la via del mevalonato, la lovastatina riduce i livelli cellulari di colesterolo, alterando potenzialmente l'attività di Ces1a in risposta al colesterolo e influenzando il suo ruolo nella regolazione dei processi metabolici steroidei. | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $107.00 $413.00 $2040.00 $3060.00 | 1 | |
inibitore della colesterolo aciltransferasi), influisce sul ruolo di Ces1a nell'omeostasi del colesterolo. Impedendo l'esterificazione del colesterolo, Avasimibe inibisce indirettamente l'attività di esterasi sterolica prevista da Ces1a, influenzando le risposte cellulari al colesterolo e la regolazione dei processi metabolici steroidei. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Il GW3965, un agonista LXR (recettore X del fegato), modula indirettamente Ces1a influenzando l'omeostasi del colesterolo. L'attivazione di LXR da parte di GW3965 può avere un impatto sulla funzione di Ces1a nelle risposte cellulari al colesterolo, alterando il suo ruolo nel mantenimento dell'equilibrio del colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici steroidei. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina, un altro inibitore della HMG-CoA reduttasi, inibisce indirettamente Ces1a perturbando l'omeostasi del colesterolo. Interferendo con la via del mevalonato, la simvastatina riduce i livelli cellulari di colesterolo, influenzando potenzialmente la funzione di Ces1a nelle risposte cellulari al colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici steroidei. | ||||||
TEMPOL | 2226-96-2 | sc-200825 | 1 g | $36.00 | 33 | |
TEMPOL influenza il coinvolgimento previsto di Ces1a nelle risposte cellulari al colesterolo. Inibendo l'ACC, il TOFA può modulare il metabolismo lipidico, influenzando indirettamente la funzione di Ces1a nell'omeostasi del colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici steroidei. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico, un composto naturale, influenza indirettamente Ces1a modulando l'omeostasi del colesterolo. Il suo potenziale impatto sul metabolismo lipidico può alterare la funzione di Ces1a nelle risposte cellulari al colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici steroidei. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Il gemfibrozil, un agonista PPAR-alfa, modula indirettamente Ces1a influenzando le risposte cellulari al colesterolo. Attivando PPAR-alfa, il Gemfibrozil può influenzare il ruolo di Ces1a nell'omeostasi del colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici degli steroidi, dimostrando un meccanismo indiretto di inibizione. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato, un altro agonista PPAR-alfa, influenza indirettamente Ces1a modulando l'omeostasi del colesterolo. Attraverso l'attivazione di PPAR-alfa, il bezafibrato può influire sulla funzione di Ces1a nelle risposte cellulari al colesterolo e nella regolazione dei processi metabolici steroidei, dimostrando un meccanismo indiretto di inibizione. | ||||||