Date published: 2025-9-8

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GW 4064 (CAS 278779-30-9)

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Nomi alternativi:
3-(2,6-Dichlorophenyl)-4-(3′-carboxy-2-chlorostilben-4-yl)oxymethyl-5-isopropylisoxazole
Applicazione:
GW 4064 è un nuovo attivatore non steroideo dei recettori nucleari FXR
Numero CAS:
278779-30-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
542.84
Formula molecolare:
C28H22Cl3NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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GW 4064 è un agonista FXR (recettore X farnesoide) selettivo e non steroideo (EC50 = 15 nM). Il GW 4064 non mostra alcuna attività nei confronti di altri recettori nucleari a concentrazioni fino a 1 μM. Il GW 4064 aumenta l'espressione delle adipochine nei preadipociti e nelle cellule HepG2. Può anche ridurre l'induzione di citochine proinfiammatorie da parte di LPS in vitro.


GW 4064 (CAS 278779-30-9) Referenze

  1. Agonisti del recettore X farnesoide (FXR) con vincoli conformazionali: Analoghi del GW 4064 a base di acido naftoico.  |  Akwabi-Ameyaw, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4339-43. PMID: 18621523
  2. Attività agonista di FXR di analoghi di GW 4064 con vincoli conformazionali.  |  Akwabi-Ameyaw, A., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4733-9. PMID: 19586769
  3. L'agonista sintetico FXR GW4064 è un modulatore di molteplici recettori accoppiati a proteine G.  |  Singh, N., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 659-73. PMID: 24597548
  4. GW4064, un agonista del recettore farnesoide X, regola l'espressione delle adipochine nei preadipociti e nelle cellule HepG2.  |  Xin, XM., et al. 2014. World J Gastroenterol. 20: 15727-35. PMID: 25400456
  5. Il GW4064 attenua l'infiammazione epatica e l'apoptosi indotta dal lipopolisaccaride attraverso l'inibizione della via di segnalazione della proteina chinasi p38 mediata dal recettore Toll-like 4 nei topi.  |  Liu, HM., et al. 2018. Int J Mol Med. 41: 1455-1462. PMID: 29328388
  6. L'agonista del recettore X farnesoide GW4064 inibisce l'espressione dell'aromatasi e dell'ERβ nelle cellule stromali endometriosiche umane.  |  Wu, PL., et al. 2019. Reprod Sci. 26: 1111-1120. PMID: 30428773
  7. Gli acidi biliari promuovono la metaplasia intestinale gastrica attraverso l'upregolazione dell'espressione di CDX2 e MUC2 tramite la via di segnalazione FXR/NF-κB.  |  Yu, JH., et al. 2019. Int J Oncol. 54: 879-892. PMID: 30747230
  8. L'agonista FXR GW4064 migliora la patologia epatica e intestinale e altera il metabolismo degli acidi biliari nei ratti sottoposti a resezione del piccolo intestino.  |  Cao, Y., et al. 2019. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 317: G108-G115. PMID: 30920307
  9. La soppressione del recettore farnesoide X da parte del sovraccarico di ferro nei topi e negli esseri umani potenzia l'epatotossicità indotta dal ferro.  |  Xiong, H., et al. 2022. Hepatology. 76: 387-403. PMID: 34870866
  10. Omeostasi degli acidi biliari in topi femmina carenti di Cyp7a1 e Cyp27a1.  |  Rizzolo, D., et al. 2021. Acta Pharm Sin B. 11: 3847-3856. PMID: 35024311
  11. Il recettore X farnesoide protegge dal danno renale acuto indotto dal cisplatino regolando la trascrizione di geni legati alla ferroptosi.  |  Kim, DH., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102382. PMID: 35767918
  12. Il GW4064 altera la composizione del microbiota intestinale e contrasta i comportamenti associati all'autismo nei topi BTBR T+tf/J.  |  Liu, J., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 911259. PMID: 35811667
  13. Effetto dell'agonista FXR GW4064 nel trattamento del colangiocarcinoma ilare nei ratti.  |  Wang, JP., et al. 2022. Sci Rep. 12: 18873. PMID: 36344586

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GW 4064, 5 mg

sc-218577
5 mg
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