Date published: 2025-9-6

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Bezafibrate (CAS 41859-67-0)

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Nomi alternativi:
Cedur
Applicazione:
Bezafibrate è un proliferatore di perossisomi e un agente ipolipemizzante
Numero CAS:
41859-67-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
361.82
Formula molecolare:
C19H20ClNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il bezafibrato è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca sul metabolismo lipidico e sull'omeostasi energetica. Agisce come agonista dei recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), che sono fondamentali nella regolazione dei livelli di lipidi e sono bersaglio per lo studio dei disturbi metabolici. Nella ricerca in biologia cellulare e molecolare, il bezafibrato viene impiegato per esaminare la regolazione trascrizionale dei geni coinvolti nell'ossidazione degli acidi grassi e nel metabolismo del colesterolo. Viene anche studiato nel contesto dei suoi effetti sulla biogenesi e sulla funzione mitocondriale, poiché è noto che l'attivazione di PPAR influenza questi processi. Inoltre, il ruolo del bezafibrato nel modulare l'espressione delle apolipoproteine è interessante per comprendere la fisiopatologia della dislipidemia e dell'aterosclerosi.


Bezafibrate (CAS 41859-67-0) Referenze

  1. Terapia combinata di bezafibrato e acido ursodesossicolico nella cirrosi biliare primaria: uno studio preliminare.  |  Nakai, S., et al. 2000. Am J Gastroenterol. 95: 326-7. PMID: 10638623
  2. I perossisomi proliferatori inducono l'apoptosi e diminuiscono la sintesi del DNA nelle linee cellulari di epatoma.  |  Goll, V., et al. 2000. Hum Exp Toxicol. 19: 193-202. PMID: 10889518
  3. Le concentrazioni plasmatiche di lovastatina acida attiva sono notevolmente aumentate dal gemfibrozil ma non dal bezafibrato.  |  Kyrklund, C., et al. 2001. Clin Pharmacol Ther. 69: 340-5. PMID: 11372002
  4. Una grave ipertrigliceridemia con insulino-resistenza è associata a infiammazione sistemica: inversione con la terapia con bezafibrato in uno studio controllato randomizzato.  |  Jonkers, IJ., et al. 2002. Am J Med. 112: 275-80. PMID: 11893366
  5. Confronto dell'efficacia e della tolleranza di un preparato a base di aglio rispetto al bezafibrato.  |  Holzgartner, H., et al. 1992. Arzneimittelforschung. 42: 1473-7. PMID: 1288512
  6. Co-agonismo doppio e pan-perossisoma proliferator-activated receptors (PPAR): la lezione del bezafibrato.  |  Tenenbaum, A., et al. 2005. Cardiovasc Diabetol. 4: 14. PMID: 16168052
  7. Attenuazione della progressione dell'insulino-resistenza nei pazienti con malattia coronarica grazie al bezafibrato.  |  Tenenbaum, A., et al. 2006. Arch Intern Med. 166: 737-41. PMID: 16606809
  8. Rimozione del bezafibrato mediante ozonizzazione: intermedi primari, cinetica e valutazione della tossicità.  |  Dantas, RF., et al. 2007. Water Res. 41: 2525-32. PMID: 17467033
  9. Effetto del trattamento con bezafibrato sulla miopatia mitocondriale a insorgenza tardiva nei topi.  |  Yatsuga, S. and Suomalainen, A. 2012. Hum Mol Genet. 21: 526-35. PMID: 22012983
  10. Bezafibrato nei disturbi dell'ossidazione degli acidi grassi nel muscolo scheletrico: uno studio clinico randomizzato.  |  Ørngreen, MC., et al. 2014. Neurology. 82: 607-13. PMID: 24453079
  11. Studio prospettico sul bezafibrato per il trattamento della colangite sclerosante primaria.  |  Mizuno, S., et al. 2015. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 22: 766-70. PMID: 26173026
  12. Effetti di clofibrato, bezafibrato, fenofibrato e probucolo sugli enzimi lipolitici plasmatici in soggetti normolipemici.  |  Heller, F. and Harvengt, C. 1983. Eur J Clin Pharmacol. 25: 57-63. PMID: 6617725
  13. Effetti a breve e lungo termine del bezafibrato nel ratto.  |  Fahimi, HD., et al. 1982. Ann N Y Acad Sci. 386: 111-35. PMID: 6953842
  14. L'effetto del trattamento con bezafibrato sulle attività degli isoenzimi della fosfatasi alcalina nel siero.  |  Day, AP., et al. 1993. Metabolism. 42: 839-42. PMID: 8102192
  15. Chemioprevenzione dei tumori mammari indotti da radiazioni nei ratti mediante il bezafibrato somministrato insieme al dietilstilbestrolo come promotore.  |  Inano, H., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2641-6. PMID: 9006101

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