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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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MAZ51 | 163655-37-6 | sc-202703 | 2 mg | $110.00 | 2 | |
MAZ51 funziona come un agente di segnalazione cellulare critico, coinvolgendo recettori specifici che avviano una cascata di eventi intracellulari. La sua struttura unica consente un legame selettivo con le proteine bersaglio, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il composto presenta una cinetica rapida, promuovendo risposte cellulari rapide attraverso cambiamenti conformazionali nei complessi recettoriali. Inoltre, la sua capacità di modulare l'attività dei canali ionici aumenta l'eccitabilità delle cellule bersaglio, diversificando ulteriormente le sue capacità di segnalazione. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
YC-1 agisce come molecola cardine della segnalazione cellulare interagendo selettivamente con proteine regolatrici chiave, modulando così varie vie intracellulari. La sua particolare configurazione molecolare facilita la formazione di complessi stabili, che possono alterare l'espressione genica e l'attività delle proteine. Il composto presenta effetti allosterici unici, aumentando la sensibilità delle proteine bersaglio ad altre molecole di segnalazione. Questa interazione dinamica contribuisce al suo ruolo nella regolazione fine delle risposte cellulari e nel mantenimento dell'omeostasi. | ||||||
SC 560 | 188817-13-2 | sc-202805 | 5 mg | $75.00 | 1 | |
La SC 560 funziona come un agente di segnalazione cellulare critico, legandosi a recettori specifici e portando all'attivazione di cascate di segnalazione a valle. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni di legame precise, influenzando gli stati di fosforilazione delle proteine bersaglio. Questa modulazione può portare a comportamenti cellulari alterati, come cambiamenti nel metabolismo e nella crescita. Inoltre, le proprietà cinetiche di SC 560 consentono di rispondere rapidamente agli stimoli cellulari, rafforzando il suo ruolo nelle reti di segnalazione dinamica. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 agisce come molecola cardine della segnalazione cellulare interagendo selettivamente con le vie intracellulari, influenzando in particolare l'attività di chinasi e fosfatasi. La sua conformazione unica facilita la formazione di complessi transitori, che possono modulare l'espressione genica e le risposte cellulari. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente di attivare o inibire rapidamente le cascate di segnalazione, regolando così con precisione i processi cellulari come la differenziazione e l'apoptosi. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
SC 57461A funge da modulatore cruciale nella segnalazione cellulare, agganciandosi a siti recettoriali specifici e portando all'attivazione di cascate di segnalazione a valle. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di formare complessi stabili con le proteine bersaglio, influenzandone gli stati conformazionali e l'attività. Il composto dimostra un'affinità di legame selettiva, che aumenta la sua capacità di regolare le funzioni cellulari, comprese le vie metaboliche e le risposte allo stress, attraverso precise interazioni cinetiche. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un potente inibitore che colpisce selettivamente la via mTOR, fondamentale per la regolazione della crescita e del metabolismo cellulare. La sua capacità unica di interrompere l'interazione tra mTOR e i suoi substrati porta a stati di fosforilazione alterati, con un impatto sugli eventi di segnalazione a valle. Il composto presenta un profilo di legame distinto, che consente di modulare efficacemente le risposte cellulari alla disponibilità di nutrienti e allo stress, influenzando così vari processi metabolici attraverso specifici meccanismi cinetici. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
L'acido 1-naftoidrossamico funge da regolatore critico nelle vie di segnalazione cellulare, in particolare grazie alla sua capacità di chelare gli ioni metallici, influenzando l'attività enzimatica e l'espressione genica. La sua esclusiva parte di acido idrossamico facilita interazioni specifiche con le metalloproteine, modulandone la funzione. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente un controllo preciso delle cascate di segnalazione, influenzando così le risposte cellulari ai cambiamenti ambientali. | ||||||
Tyrphostin 9 | 10537-47-0 | sc-200568 sc-200568A | 50 mg 250 mg | $106.00 $460.00 | 5 | |
La tirfostina 9 agisce come potente inibitore delle tirosin-chinasi recettoriali, interrompendo le principali vie di segnalazione cellulare. La sua struttura consente un legame selettivo al sito di legame dell'ATP di queste chinasi, bloccando efficacemente gli eventi di fosforilazione cruciali per la comunicazione cellulare. Questo composto presenta una cinetica unica, che consente una rapida modulazione delle cascate di segnalazione, che può portare a comportamenti cellulari alterati. La sua specificità per determinate chinasi evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine delle risposte cellulari. | ||||||
Fluvoxamine maleate | 61718-82-9 | sc-203582 sc-203582A | 10 mg 50 mg | $50.00 $220.00 | ||
La fluvoxamina maleato funziona come modulatore della segnalazione intracellulare influenzando l'attività dei recettori della serotonina. La sua struttura molecolare unica facilita le interazioni con specifici sottotipi di recettori, portando ad alterazioni delle vie di segnalazione a valle. Questo composto presenta affinità di legame distinte, che possono influenzare la dinamica del rilascio dei neurotrasmettitori e la plasticità sinaptica. La cinetica di aggancio ai recettori consente una regolazione sfumata delle risposte cellulari, con un impatto su diversi processi fisiologici. | ||||||
Ac-DEVD-pNA | 189950-66-1 | sc-311275 sc-311275A sc-311275B sc-311275C | 1 mg 5 mg 25 mg 250 mg | $95.00 $280.00 $720.00 $4600.00 | 14 | |
L'Ac-DEVD-pNA è un substrato peptidico sintetico che ha come bersaglio selettivo la caspasi-3, un enzima chiave nel percorso apoptotico. La sua struttura unica consente una scissione specifica da parte della caspasi-3, con conseguente rilascio di una parte cromogenica che può essere misurata quantitativamente. Questa interazione fornisce informazioni sulla cinetica dell'apoptosi, consentendo di studiare le risposte cellulari a vari stimoli. La specificità e la sensibilità del composto lo rendono uno strumento prezioso per analizzare i meccanismi di segnalazione apoptotica. |