Struttura molecolare di MAZ51, Numero CAS: 163655-37-6
MAZ51 (CAS 163655-37-6)
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Applicazione:
MAZ51 è un inibitore del fattore di crescita-C delle cellule endoteliali vascolari
Numero CAS:
163655-37-6
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
314.4
Formula molecolare:
C21H18N2O
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MAZ51 è un derivato indolico che è stato studiato per le sue potenziali applicazioni nei campi della farmacologia, della biochimica e della fisiologia. Inibisce la fosforilazione intracellulare di Flt-4 (VEGFR-3) indotta dal fattore di crescita delle cellule endoteliali vascolari-C (VEGF-C) (IC50 = 1 muM). MAZ51 è stato anche identificato come un nuovo, potente e selettivo inibitore dell'enzima monoamino ossidasi B (MAO-B). Si lega al sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare l'ossidazione dei neurotrasmettitori monoaminici, come la dopamina e la serotonina. Ciò porta a un aumento dei livelli di questi neurotrasmettitori. Gli studi hanno rilevato effetti ansiolitici, antinfiammatori, antiossidanti, antidepressivi e neuroprotettivi del MAZ51. Inoltre, può migliorare le funzioni cognitive e mitocondriali.
MAZ51 (CAS 163655-37-6) Referenze
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- MAZ51 blocca la crescita tumorale del cancro alla prostata inibendo il recettore 3 del fattore di crescita endoteliale vascolare. | Yamamura, A., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 667474. PMID: 33959030
- L'inibizione della tirosin-chinasi VEGFR3 aggrava la nefrotossicità del cisplatino. | Black, LM., et al. 2021. Am J Physiol Renal Physiol. 321: F675-F688. PMID: 34658261
- Il decotto di Kuoxin promuove la linfangiogenesi nel pesce zebra e in vitro sulla base dell'analisi di rete. | Peng, L., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 915161. PMID: 36105188
- PTEN regola l'invasività dei tumori neuroendocrini pancreatici attraverso la de-fosforilazione di VEGFR3 mediata da DUSP19. | Chang, TM., et al. 2022. J Biomed Sci. 29: 92. PMID: 36336681
- Potenziale terapeutico del peptide FLT4-targeting nella leucemia mieloide acuta. | Lee, JY., et al. 2023. Cancer Immunol Immunother.. PMID: 36763100
- Il Tumor Necrosis Factor-α promuove la tumorigenesi, la linfangiogenesi e le metastasi linfatiche nel carcinoma della cervice uterina attraverso l'attivazione delle vie AKT ed ERK mediate dal VEGFC. | Chen, X., et al. 2023. Mediators Inflamm. 2023: 5679966. PMID: 37124061
Inibitore di:
Flt-4, e VEGF-C.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MAZ51, 2 mg | sc-202703 | 2 mg | $110.00 |