Date published: 2025-9-10

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SC 57461A (CAS 423169-68-0)

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Nomi alternativi:
3-[3-(4-benzylphenoxy)propyl-methylamino]propanoic acid hydrochloride
Applicazione:
SC 57461A è un inibitore potente e selettivo della LTA4 idrolasi
Numero CAS:
423169-68-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
363.88
Formula molecolare:
C20H25NO3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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SC 57461A è un inibitore potente e selettivo della LTA4 idrolasi. Questo composto non inibisce altri enzimi della cascata dell'acido arachidonico, tra cui COX-1, COX-2, LTC4 sintasi e 5-lipossigenasi. SC 57461A inibisce potentemente la produzione di LTB4 nel sangue intero (IC50 = 49 nM).


SC 57461A (CAS 423169-68-0) Referenze

  1. Inibitori della leucotriene A4 (LTA4) idrolasi come potenziali agenti antinfiammatori.  |  Penning, TD. 2001. Curr Pharm Des. 7: 163-79. PMID: 11311111
  2. Caratterizzazione farmacologica di sc-57461A (acido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenossi]propil]amino]propanoico HCl), un inibitore potente e selettivo della leucotriene A(4) idrolasi I: studi in vitro.  |  Askonas, LJ., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 577-82. PMID: 11805219
  3. Caratterizzazione farmacologica di sc-57461A (acido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenossi]propil]amino]propanoico HCl), un inibitore potente e selettivo della leucotriene A(4) idrolasi II: studi in vivo.  |  Kachur, JF., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 583-7. PMID: 11805220
  4. Sintesi di potenti inibitori della leucotriene A(4) idrolasi. Identificazione dell'acido 3-[metil[3-[4-(fenilmetil)fenossi]propil]amino]propanoico.  |  Penning, TD., et al. 2002. J Med Chem. 45: 3482-90. PMID: 12139459
  5. Analoghi pirrolidinici e piperidinici di sc-57461A come potenti inibitori, attivi per via orale, della leucotriene A(4) idrolasi.  |  Penning, TD., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3383-6. PMID: 12419366
  6. Meccanismi di iperplasia intimale appresi da un modello murino di legatura dell'arteria carotidea.  |  Zhang, LN., et al. 2008. Curr Vasc Pharmacol. 6: 37-43. PMID: 18220938
  7. Benzofenone amino piridine tandem, inibitori potenti e selettivi della leucotriene C4 sintasi umana.  |  Kleinschmidt, TK., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 108-16. PMID: 26283693
  8. Meccanismo di inibizione selettiva e doppiamente antinfiammatoria della leucotriene A4 idrolasi/aminopeptidasi: approfondimenti da analisi comparative di dinamica molecolare e di energia libera di legame.  |  Appiah-Kubi, P. and Soliman, ME. 2016. J Biomol Struct Dyn. 34: 2418-33. PMID: 26555301
  9. L'asse leucotriene B4-recettore del leucotriene B4 promuove il danno renale acuto indotto dal cisplatino modulando il reclutamento dei neutrofili.  |  Deng, B., et al. 2017. Kidney Int. 92: 89-100. PMID: 28318626
  10. L'inibizione della sintesi del leucotriene B4 protegge dalle lesioni cerebrali precoci, probabilmente riducendo la risposta infiammatoria generata dai neutrofili e lo stress ossidativo dopo un'emorragia subaracnoidea nei ratti.  |  Ye, ZN., et al. 2018. Behav Brain Res. 339: 19-27. PMID: 29133197
  11. Biosintesi 5-lipossigenasi-dipendente di nuovi metaboliti 20:4 n-3 con attività antinfiammatoria.  |  Gagnon, KJ., et al. 2018. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 138: 38-44. PMID: 30392579
  12. L'identificazione del bersaglio senza etichetta rivela il danno ossidativo al DNA come meccanismo di un agente citotossico selettivo.  |  Park, H. and Park, SB. 2019. Chem Sci. 10: 3449-3458. PMID: 30996934
  13. Isolamento e identificazione dei metaboliti dell'inibitore della leucotriene A4 idrolasi sc-57461 nei ratti.  |  Yuan, JH., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 1124-33. PMID: 8894515

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SC 57461A, 5 mg

sc-204266
5 mg
$148.00

SC 57461A, 25 mg

sc-204266A
25 mg
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