Gli inibitori di Cdx2 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di indirizzare e modulare l'attività del fattore di trascrizione omeobox di tipo Caudal 2, abbreviato in Cdx2. Cdx2 è un fattore di trascrizione vitale che svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo embrionale e nella differenziazione dei tessuti, in particolare nella formazione dell'epitelio intestinale. È noto soprattutto per il suo ruolo nella specificazione e nel mantenimento del fenotipo intestinale, nonché nella regolazione dell'espressione di geni associati allo sviluppo e alla funzione intestinale. Di conseguenza, gli inibitori di Cdx2 hanno suscitato un notevole interesse nel campo della biologia molecolare e dello sviluppo per il loro potenziale di interferire con i processi mediati da Cdx2.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di Cdx2 prevede il legame con la proteina Cdx2 o l'interferenza con la sua attività trascrizionale. In questo modo, questi inibitori possono interrompere le cascate di segnalazione a valle e i modelli di espressione genica regolati da Cdx2, con conseguenze di vasta portata in termini di differenziazione e sviluppo cellulare. La ricerca sugli inibitori di Cdx2 ha fornito preziose indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano lo sviluppo gastrointestinale e ha il potenziale per produrre applicazioni in vari ambiti scientifici, come la medicina rigenerativa e la ricerca sulle cellule staminali. La comprensione delle complessità dell'inibizione di Cdx2 può gettare luce su nuovi approcci per la manipolazione del destino cellulare e l'ingegneria tissutale, anche se sono necessarie ulteriori ricerche per sbloccare completamente le possibilità di questa classe chimica.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK2 legandosi ai complessi ciclina D-CDK4/6, bloccando la fosforilazione di Rb e arrestando così la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib ha come bersaglio CDK4/6 e ne inibisce l'attività, determinando l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1 e bloccando la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib inibisce CDK4/6, interrompendo la progressione del ciclo cellulare e impedendo la proliferazione delle cellule tumorali. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un potente inibitore di CDK che blocca CDK2 e altre CDK, determinando l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Seliciclib è un inibitore di CDK2 che interferisce con la progressione del ciclo cellulare, in particolare nelle cellule tumorali, determinando un arresto della crescita. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib è un inibitore di CDK2 che arresta la progressione del ciclo cellulare, ritardando potenzialmente la crescita tumorale e promuovendo l'apoptosi. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 inibisce CDK2 e CDK4, determinando l'arresto del ciclo cellulare, la riduzione della proliferazione delle cellule tumorali e la potenziale induzione dell'apoptosi. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU6140 è un inibitore di CDK2 che interrompe la progressione del ciclo cellulare, il che lo rende un candidato alla terapia antitumorale. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313 inibisce CDK2 e interferisce con la progressione del ciclo cellulare, potenzialmente sopprimendo la crescita tumorale. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Questo composto, chiamato anche TG-02, inibisce CDK2 e altre CDK, impedendo la progressione del ciclo cellulare e promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali. |