Date published: 2025-9-9

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Cdx2 Inibitori

I comuni inibitori di Cdx2 includono, a titolo esemplificativo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Dinaciclib CAS 779353-01-4 e Roscovitina CAS 186692-46-6.

Gli inibitori di Cdx2 appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di indirizzare e modulare l'attività del fattore di trascrizione omeobox di tipo Caudal 2, abbreviato in Cdx2. Cdx2 è un fattore di trascrizione vitale che svolge un ruolo fondamentale nello sviluppo embrionale e nella differenziazione dei tessuti, in particolare nella formazione dell'epitelio intestinale. È noto soprattutto per il suo ruolo nella specificazione e nel mantenimento del fenotipo intestinale, nonché nella regolazione dell'espressione di geni associati allo sviluppo e alla funzione intestinale. Di conseguenza, gli inibitori di Cdx2 hanno suscitato un notevole interesse nel campo della biologia molecolare e dello sviluppo per il loro potenziale di interferire con i processi mediati da Cdx2.

Il meccanismo d'azione degli inibitori di Cdx2 prevede il legame con la proteina Cdx2 o l'interferenza con la sua attività trascrizionale. In questo modo, questi inibitori possono interrompere le cascate di segnalazione a valle e i modelli di espressione genica regolati da Cdx2, con conseguenze di vasta portata in termini di differenziazione e sviluppo cellulare. La ricerca sugli inibitori di Cdx2 ha fornito preziose indicazioni sui meccanismi molecolari che regolano lo sviluppo gastrointestinale e ha il potenziale per produrre applicazioni in vari ambiti scientifici, come la medicina rigenerativa e la ricerca sulle cellule staminali. La comprensione delle complessità dell'inibizione di Cdx2 può gettare luce su nuovi approcci per la manipolazione del destino cellulare e l'ingegneria tissutale, anche se sono necessarie ulteriori ricerche per sbloccare completamente le possibilità di questa classe chimica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib inibisce CDK2 legandosi ai complessi ciclina D-CDK4/6, bloccando la fosforilazione di Rb e arrestando così la progressione del ciclo cellulare.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Ribociclib ha come bersaglio CDK4/6 e ne inibisce l'attività, determinando l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1 e bloccando la proliferazione delle cellule tumorali.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
$110.00
(0)

Abemaciclib inibisce CDK4/6, interrompendo la progressione del ciclo cellulare e impedendo la proliferazione delle cellule tumorali.

Dinaciclib

779353-01-4sc-364483
sc-364483A
5 mg
25 mg
$242.00
$871.00
1
(0)

Dinaciclib è un potente inibitore di CDK che blocca CDK2 e altre CDK, determinando l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Seliciclib è un inibitore di CDK2 che interferisce con la progressione del ciclo cellulare, in particolare nelle cellule tumorali, determinando un arresto della crescita.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Milciclib è un inibitore di CDK2 che arresta la progressione del ciclo cellulare, ritardando potenzialmente la crescita tumorale e promuovendo l'apoptosi.

P276-00

920113-03-7sc-477932
1 mg
$380.00
(0)

P276-00 inibisce CDK2 e CDK4, determinando l'arresto del ciclo cellulare, la riduzione della proliferazione delle cellule tumorali e la potenziale induzione dell'apoptosi.

NU 6140

444723-13-1sc-202531
5 mg
$147.00
1
(1)

NU6140 è un inibitore di CDK2 che interrompe la progressione del ciclo cellulare, il che lo rende un candidato alla terapia antitumorale.

CVT-313

199986-75-9sc-221445
sc-221445A
sc-221445B
1 mg
5 mg
50 mg
$102.00
$408.00
$2550.00
17
(1)

CVT-313 inibisce CDK2 e interferisce con la progressione del ciclo cellulare, potenzialmente sopprimendo la crescita tumorale.

Zotiraciclib

937270-47-8sc-507450
10 mg
$202.00
(0)

Questo composto, chiamato anche TG-02, inibisce CDK2 e altre CDK, impedendo la progressione del ciclo cellulare e promuovendo l'apoptosi nelle cellule tumorali.