Gli inibitori chimici del CDV3 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso l'interferenza con varie vie di segnalazione ed enzimi che regolano la funzione della proteina. La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può impedire la fosforilazione del CDV3, supponendo che la sua attività sia regolata dalla fosforilazione. Tale inibizione impedirebbe al CDV3 di raggiungere una conformazione attiva, inibendo così la sua funzione. Analogamente, LY294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, un meccanismo di segnalazione cruciale per molti processi cellulari. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche possono interrompere la via, portando all'inibizione funzionale del CDV3 se la sua attività dipende dalla segnalazione della PI3K. Gli inibitori della via MAPK, U0126 e PD98059, che inibiscono rispettivamente MEK1/2 e MEK, e SB203580, che ha come bersaglio p38 MAPK, possono tutti ostacolare la via MAPK. Se il CDV3 richiede l'attivazione attraverso questa via, questi inibitori ne impedirebbero la fosforilazione e la successiva attivazione, portando a un'inibizione funzionale del CDV3.
Inoltre, la rapamicina, un inibitore di mTOR, potrebbe interrompere la via di segnalazione di mTOR, che è parte integrante della crescita e del metabolismo cellulare. Se il CDV3 è regolato dalla segnalazione mTOR, l'inibizione di questa via da parte della Rapamicina sopprimerebbe la funzione del CDV3. Anche ZM 336372, che inibisce la chinasi RAF, potrebbe ostacolare la cascata di segnalazione RAF/MEK/ERK, portando all'inibizione del CDV3 se si basa su questa via per la sua attività. Inoltre, la protein chinasi C (PKC) è un altro enzima regolatore che può essere inibito da GF109203X e Go6983. Poiché la PKC svolge un ruolo in diverse funzioni cellulari, tra cui la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule, la sua inibizione potrebbe portare a una compromissione funzionale del CDV3 se l'attività di quest'ultimo è dipendente dalla PKC. L'acido okadaico, che inibisce le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, potrebbe alterare l'equilibrio della fosforilazione nella cellula, inibendo potenzialmente il CDV3 se la sua funzione dipende dal delicato equilibrio della fosforilazione mantenuto da queste fosfatasi. Infine, SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), potrebbe ostacolare la segnalazione di JNK se la funzione di CDV3 dipende da segnali propagati attraverso questa chinasi.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, un potente inibitore delle chinasi, è in grado di inibire un'ampia gamma di proteine chinasi. Se il CDV3 è coinvolto in una via di segnalazione a valle dell'attività delle chinasi, la staurosporina porterebbe all'inibizione funzionale del CDV3 impedendone la fosforilazione e la successiva attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi può alterare gli stati di fosforilazione delle proteine all'interno delle cascate di segnalazione. Il corretto funzionamento del CDV3, se dipende dallo stato di fosforilazione mantenuto da PP1 o PP2A, verrebbe ostacolato, inibendo di fatto la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). Inibendo PI3K, questo composto può interrompere il percorso PI3K/AKT, che potrebbe portare all'inibizione di CDV3 se la sua funzione dipende dalla segnalazione attraverso questo percorso. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK. L'inibizione della p38 potrebbe impedire l'attivazione di bersagli a valle che sono essenziali per l'attività funzionale del CDV3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che si trova a monte della via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via potrebbe impedire l'attivazione del CDV3 se questo si basa sulla via MAPK/ERK per la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può interrompere le vie di segnalazione a valle, il che potrebbe comportare l'inibizione funzionale di CDV3 se l'attività di PI3K è necessaria per la funzione di CDV3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e interromperebbe la via di segnalazione di mTOR. Se il CDV3 è regolato dalla via mTOR, la sua inibizione comporterebbe una compromissione funzionale del CDV3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se il CDV3 richiede la segnalazione di JNK per la sua funzione, l'inibizione di JNK porterebbe all'inibizione funzionale del CDV3. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372 è un potente inibitore della chinasi RAF, che potrebbe interrompere la via di segnalazione RAF/MEK/ERK. Se il CDV3 è attivato da questo percorso, la sua inibizione comporterebbe l'inibizione funzionale del CDV3. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della proteina chinasi C (PKC). Se l'attività del CDV3 è PKC-dipendente, l'inibizione della PKC inibirebbe funzionalmente l'attività del CDV3. |