Gli attivatori di CCP3 sono un insieme eterogeneo di composti chimici che influenzano varie vie biochimiche, portando in ultima analisi al potenziamento dell'attività funzionale di CCP3. La forskolina, attraverso la sua azione sull'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP e attiva la PKA, che può fosforilare le proteine nella cascata di segnalazione di CCP3, potenziandone l'attività. Allo stesso modo, il PMA attiva la PKC, che potrebbe fosforilare e influenzare positivamente le vie correlate alla CCP3. L'EGCG, inibendo alcune chinasi, potrebbe alleviare la regolazione negativa su CCP3, consentendo un aumento della sua attività. La Ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori del calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare e quindi attivano gli enzimi calcio-dipendenti che potrebbero potenziare la segnalazione di CCP3. S1P, attraverso le sue azioni mediate dai recettori, può attivare gli effettori a valle che portano all'attivazione di CCP3.
Inoltre, inibitori come LY294002 e U0126 hanno come bersaglio rispettivamente PI3K e MEK1/2, determinando uno spostamento della segnalazione cellulare che potrebbe favorire l'attivazione di CCP3. SB203580, inibendo la p38 MAP chinasi, consente potenzialmente l'attivazione di vie alternative che potrebbero sostenere le funzioni di CCP3. La staurosporina, pur essendo un inibitore generale delle chinasi, può indirettamente potenziare l'attività di CCP3 inibendo preferenzialmente le chinasi che regolano negativamente CCP3. L'anisomicina attiva la via di risposta allo stress JNK, che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di CCP3. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, porta a un aumento dello stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione di CCP3, potenzialmente amplificando l'attività di CCP3. Collettivamente, questi attivatori di CCP3 esercitano i loro effetti attraverso intricate reti di segnalazione, garantendo il potenziamento delle funzioni di CCP3 senza la necessità di un legame diretto o di una upregulation a livello genetico.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene labdano che attiva l'enzima adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Livelli elevati di cAMP possono aumentare l'attività della CCP3 attivando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare le proteine a valle coinvolte nei percorsi funzionali della CCP3. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo e un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine bersaglio che fanno parte della cascata di segnalazione di CCP3, con conseguente potenziamento dell'attività di CCP3. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è una catechina presente nel tè verde con attività inibitoria delle chinasi. Inibendo alcune chinasi, l'EGCG può ridurre le influenze regolatorie negative su CCP3, portando a un aumento della sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, quindi potenzialmente modula le protein chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti che possono potenziare i percorsi di segnalazione di CCP3. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è un lipide bioattivo che agisce attraverso recettori accoppiati a proteine G per attivare le vie di segnalazione a valle, comprese quelle che potrebbero aumentare l'attività di CCP3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). L'inibizione di PI3K può portare a un'alterazione della segnalazione a valle che può potenziare il ruolo funzionale di CCP3 nella cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo delle chinasi proteiche attivate dal mitogeno (MEK1/2). Inibendo MEK1/2, U0126 può spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che potenziano l'attività di CCP3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 può portare all'attivazione di vie alternative che possono favorire il potenziamento dell'attività di CCP3. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina, e può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono migliorare la funzione di CCP3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della chinasi proteica ad ampio spettro. Sebbene inibisca più chinasi, può attivare selettivamente i percorsi correlati a CCP3 disinibendo proteine specifiche che solitamente reprimono l'attività di CCP3. |