CCDC97 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC97 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la torina 1 CAS 1222998-36-8, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori della CCDC97 comprendono un gruppo di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione implicate nella regolazione dell'attività della CCDC97. La rapamicina e la torina 1, in quanto inibitori di mTOR, sopprimono direttamente i complessi mTORC1 e mTORC2, rispettivamente. Dato che la segnalazione di mTOR è fondamentale per una serie di processi cellulari che potrebbero includere la stabilità e la funzione di CCDC97, l'inibizione di mTOR da parte di questi composti porterebbe a un ambiente meno favorevole all'attività di CCDC97. L'ipotesi è che CCDC97 richieda la fosforilazione mediata da mTOR per la sua funzione; pertanto, l'inibizione di mTOR porterebbe a una riduzione diretta dell'attività di CCDC97.
Inoltre, composti come Wortmannin e LY294002, che sono inibitori della PI3K, e PD98059 e U0126, che sono inibitori della MEK, hanno come bersaglio le chinasi a monte delle vie PI3K/AKT e MAPK/ERK, rispettivamente. L'inibizione di queste chinasi comporterebbe una minore attivazione dei bersagli a valle, che potrebbero includere CCDC97. Se l'attività di CCDC97 dipende dalla segnalazione attraverso queste vie, ad esempio attraverso la fosforilazione mediata da AKT o ERK, questi inibitori porterebbero a una diminuzione della funzione di CCDC97.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che blocca il complesso mTORC1, essenziale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Inibendo questo percorso, la Rapamicina comprometterebbe l'ambiente cellulare di cui CCDC97 ha bisogno per la sua funzione se CCDC97 si basa sull'attività di mTORC1 per la sua stabilizzazione o interazione con altre proteine. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Inibitore selettivo di mTOR che ha come bersaglio entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. L'inibizione di questi complessi impedirebbe gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività di CCDC97, supponendo che CCDC97 richieda la fosforilazione mediata da mTOR per la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/AKT, portando a una diminuzione dell'attivazione di AKT. Se l'attività di CCDC97 dipende dagli eventi di segnalazione mediati da AKT, Wortmannin sopprimerebbe la funzione di CCDC97 interrompendo questo percorso. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore PI3K, simile alla Wortmannina, LY294002 ridurrebbe anche l'attività di AKT. Questo porterebbe indirettamente all'inibizione di CCDC97 se è regolato o dipendente dal percorso PI3K/AKT per la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Inibendo questa via, PD98059 inibirebbe indirettamente CCDC97 se la sua attività o stabilità è regolata dalla cascata di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2 che mira anche al percorso MAPK/ERK. U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attivazione di ERK e se CCDC97 viene attivato o stabilizzato dalla segnalazione mediata da ERK, la sua attività verrebbe inibita. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che ostacolerebbe la via di segnalazione di p38 MAPK. In questo modo, SB203580 potrebbe inibire CCDC97 se è coinvolto nelle risposte cellulari mediate da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
inibitore di JNK che interromperebbe la via di segnalazione di JNK. Se la funzione di CCDC97 è modulata dall'attività di JNK, SP600125 determinerebbe una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC97. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Se il CCDC97 è normalmente regolato dalla degradazione proteasomica, il Bortezomib ne provocherebbe l'accumulo, interrompendo potenzialmente la normale funzione attraverso la perturbazione del sistema di degradazione proteica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma simile a Bortezomib, MG132, potrebbe anche causare l'accumulo di CCDC97 se è normalmente destinato alla degradazione da parte del proteasoma, quindi potenzialmente inibire la sua funzione regolare. | ||||||