CCDC69 Inibitori
I comuni inibitori della CCDC69 includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di CCDC69 comprendono una varietà di composti chimici che riducono indirettamente l'attività funzionale della proteina attraverso diversi meccanismi cellulari e molecolari. Ad esempio, alcuni inibitori hanno come bersaglio vie di segnalazione chiave come mTOR, PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK e JNK, che sono cruciali per la crescita, la proliferazione, la sopravvivenza e la risposta allo stress delle cellule. Poiché CCDC69 è potenzialmente implicato in queste vie, l'attenuazione di questi segnali da parte di inibitori specifici potrebbe portare a una riduzione dell'attività di CCDC69. Inoltre, alcuni inibitori agiscono disturbando l'omeostasi cellulare, ad esempio alterando i livelli di calcio o la produzione di energia, il che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di CCDC69 se dipende da queste condizioni cellulari. Inoltre, gli inibitori che agiscono sull'espressione genica e sulla sintesi proteica, come quelli che influenzano l'acetilazione degli istoni o bloccano l'allungamento traslazionale, potrebbero modulare i livelli di CCDC69 e la sua attività alterando il panorama proteico cellulare.
Inoltre, alcuni inibitori interferiscono con i macchinari cellulari direttamente coinvolti nel ciclo di vita della proteina o con le sue reti di regolazione. Gli inibitori del proteasoma, ad esempio, potrebbero portare a un accumulo di proteine all'interno della cellula, influenzando potenzialmente l'attività di CCDC69 alterando il suo tasso di turnover o inducendo risposte di stress cellulare che potrebbero ridimensionare la sua funzione. Anche gli agenti che danneggiano il DNA svolgono un ruolo inducendo uno stress genotossico, che potrebbe portare a un'alterazione delle dinamiche del ciclo cellulare o all'attivazione di vie di riparazione del DNA che potrebbero avere un impatto indiretto su CCDC69.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la Rapamicina sopprime la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché CCDC69 può essere implicato nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di mTOR potrebbe ridurre la funzione di CCDC69, limitando le condizioni cellulari necessarie per la sua attività. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore della deacetilasi istonica che altera la struttura della cromatina e l'espressione genica. Modificando l'espressione dei geni che regolano CCDC69, la tricostatina A potrebbe limitare indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT, portando all'inibizione della sopravvivenza cellulare e dei segnali di crescita. Poiché CCDC69 potrebbe essere collegato a questi percorsi attraverso i suoi ruoli cellulari, LY 294002 potrebbe ridurre la funzione di CCDC69 indirettamente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. CCDC69, se legato a questo percorso, avrebbe la sua funzione indirettamente inibita a causa dell'attenuazione delle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un altro inibitore di MEK, simile a U0126, che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di CCDC69 inibendo la via MAPK/ERK e gli eventi di segnalazione correlati. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK, che potrebbe ridurre l'attività di CCDC69 inibendo le vie di segnalazione legate allo stress che potrebbero regolare la funzione di CCDC69. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della via JNK, potenzialmente in grado di ridurre l'attività di CCDC69 alterando i meccanismi di segnalazione dello stress e dell'apoptosi in cui CCDC69 può essere coinvolto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che può influenzare i percorsi di degradazione delle proteine. Alterando il profilo di degradazione delle proteine cellulari, Bortezomib potrebbe ridurre l'attività funzionale di CCDC69 se è regolato dalla degradazione proteasomica. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio. Poiché la segnalazione del calcio è essenziale per numerosi processi cellulari, laapsigargina potrebbe influenzare indirettamente la funzione di CCDC69 se è coinvolta in percorsi calcio-dipendenti. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inibitore della glicolisi che può portare a un impoverimento energetico della cellula. Se l'attività di CCDC69 dipende dai livelli di energia cellulare, questo composto potrebbe potenzialmente diminuire la sua funzione. | ||||||