CCDC18 Inibitori
Gli inibitori comuni della CCDC18 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori della CCDC18 sono composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella downregolazione dell'attività funzionale della CCDC18 attraverso i loro effetti su varie vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, PD 98059 e SB 203580, inibendo rispettivamente MEK e p38 MAPK, creano un ambiente che riduce la crescita cellulare e le risposte allo stress, vie in cui CCDC18 è implicato. Allo stesso modo, LY 294002 e Rapamicina colpiscono le vie PI3K/Akt e mTOR, che sono fondamentali per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare, processi essenziali per la corretta attività del CCDC18. Il bortezomib, attraverso l'inibizione del proteasoma, interrompe i meccanismi di degradazione delle proteine, determinando una diminuzione dell'attività del CCDC18, che dipende dal turnover proteico. Al contrario, WZB117 limita l'apporto energetico inibendo GLUT1, suggerendo che i processi ad alta intensità energetica governati da CCDC18 sono indirettamente limitati.
L'impatto di questi inibitori si estende alla regolazione del ciclo cellulare, con composti come PD 0332991 che arrestano la progressione dalla fase G1 alla fase S, causando così una riduzione dell'influenza regolatoria di CCDC18 sulla divisione cellulare. La triciribina e l'SP600125 si aggiungono a questo arsenale inibitorio prendendo di mira le vie di Akt e JNK, rispettivamente, che sono cruciali per la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule e probabilmente per l'efficacia funzionale del CCDC18. L'influenza di Sunitinib e Sorafenib si estende all'angiogenesi e alla migrazione cellulare, dove il CCDC18 potrebbe svolgere un ruolo; attenuando la tirosin-chinasi recettoriale e la segnalazione RAF/MEK/ERK, questi inibitori possono limitare indirettamente il terreno funzionale del CCDC18. Infine, la compromissione della segnalazione dell'EGFR da parte di Gefitinib contribuisce ulteriormente allo spettro di inibizione, incapsulando l'approccio multiforme necessario per diminuire l'attività di CCDC18, che è probabilmente implicato in una serie di processi cellulari, tra cui la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Collettivamente, questi inibitori agiscono sinergicamente per ridurre l'attività funzionale di CCDC18, fornendo indicazioni sulla complessa regolazione dei meccanismi cellulari in cui CCDC18 è coinvolto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Si tratta di un inibitore di MEK che riduce indirettamente la via MAPK/ERK. Poiché la CCDC18 è associata alla divisione e alla crescita cellulare, una riduzione della segnalazione MAPK/ERK può portare a una diminuzione dei processi di proliferazione cellulare in cui è coinvolta la CCDC18, con conseguente riduzione dell'attività funzionale della CCDC18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che porta all'attenuazione della via di segnalazione PI3K/Akt. Dato che la CCDC18 svolge un ruolo nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule, l'inibizione di questa via porta a una diminuzione dei segnali di sopravvivenza, riducendo indirettamente l'ambiente cellulare in cui funziona la CCDC18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che porta alla downregulation della via di segnalazione di mTOR. Poiché mTOR è coinvolto nella regolazione della crescita e della proliferazione cellulare, l'inibizione di questa via può diminuire indirettamente l'attività funzionale del CCDC18 riducendo i processi cellulari che regola. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore di p38 MAPK, che smorza la risposta agli stimoli di stress nelle cellule. Poiché le risposte allo stress possono modulare la crescita cellulare, l'inibizione di questo percorso può comportare una diminuzione indiretta dell'attività del CCDC18 associata a questi processi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine mal ripiegate, inducendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. La funzione del CCDC18 dipende dalla degradazione regolata delle proteine; pertanto, l'inibizione del proteasoma può diminuire indirettamente l'attività del CCDC18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Un inibitore GLUT1 che può ridurre l'assorbimento di glucosio nelle cellule. Poiché la CCDC18 è coinvolta in processi che dipendono dall'energia, la riduzione della disponibilità di glucosio può diminuire indirettamente l'attività funzionale della CCDC18, limitando le risorse energetiche. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore di CDK4/6 che blocca la progressione del ciclo cellulare dalla fase G1 alla fase S. Il CCDC18, essendo coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, avrebbe un'attività funzionale ridotta a seguito dell'inibizione della progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di Akt in grado di diminuire la segnalazione attraverso la via PI3K/Akt. Inibendo Akt, diminuiscono indirettamente gli effetti a valle che CCDC18 può avere sulla sopravvivenza e sulla crescita cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che è coinvolto nel controllo dell'apoptosi e della proliferazione cellulare. L'inibizione della segnalazione JNK può portare a una diminuzione dell'attività di CCDC18 se è coinvolto nei percorsi di sopravvivenza cellulare influenzati da JNK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale che può influenzare vari percorsi di segnalazione, tra cui la segnalazione di VEGF e PDGF. Inibendo questi percorsi, può diminuire indirettamente l'attività funzionale del CCDC18 nell'angiogenesi e nella migrazione cellulare. | ||||||