Gli attivatori della CCDC159 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale della CCDC159 attraverso vari meccanismi cellulari. La forskolina e l'IBMX agiscono entrambi aumentando i livelli di cAMP intracellulare, il che potrebbe potenziare la funzione di CCDC159 se è coinvolto in processi cAMP-dipendenti. La Ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori di calcio, aumenterebbero i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente il CCDC159 se ha un ruolo nelle vie calcio-dipendenti. Il PMA, attraverso l'attivazione della protein chinasi C, potrebbe modificare l'attività del CCDC159 nell'ambito delle vie di segnalazione PKC-dipendenti. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche, può portare a uno stato di maggiore fosforilazione che potrebbe influenzare l'attività di CCDC159 se è regolata dallo stato di fosforilazione.
A influenzare ulteriormente l'attività del CCDC159 sono composti come LY294002 e PD98059, che hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/AKT e MAPK/ERK. Se la CCDC159 fa parte di queste vie, la sua attività potrebbe essere incrementata dall'azione di questi inibitori. Anche la tapsigargina, alterando l'omeostasi del calcio, potrebbe avere un impatto sulla funzione di CCDC159 se quest'ultimo è coinvolto nella segnalazione del calcio. La genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, e l'epigallocatechina gallato, agendo su più vie di segnalazione, potrebbero fornire un ambiente in cui l'attività di CCDC159 è regolata se fa parte di vie tirosin-chinasi-dipendenti. Infine, la molecola di segnalazione lipidica sfingosina-1-fosfato potrebbe potenziare la funzione della CCDC159 modulando le vie di segnalazione sfingolipidiche. Collettivamente, questi composti rappresentano un approccio diversificato per aumentare potenzialmente l'attività della CCDC159 mirando a meccanismi e vie cellulari diversi, ma specifici, che potrebbero logicamente intersecarsi con il ruolo funzionale della CCDC159.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare varie proteine, tra cui potenzialmente la CCDC159 o le proteine che interagiscono con la CCDC159, per migliorare la sua attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. L'aumento dei livelli di cAMP può poi attivare la PKA, che può migliorare indirettamente l'attività di CCDC159. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in vari percorsi di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a effetti a valle che potrebbero migliorare l'attività funzionale di CCDC159, modulando le proteine che interagiscono con o regolano CCDC159. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente le protein-chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti che potrebbero modulare l'attività di CCDC159. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire diverse protein-chinasi, alterando potenzialmente le vie di segnalazione che potrebbero intersecarsi con quelle regolate dalla CCDC159, potenziandone così indirettamente l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che potrebbe portare ad alterazioni nella via di segnalazione AKT a valle, potenzialmente influenzando l'attività funzionale di CCDC159. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è coinvolta nella via di segnalazione degli sfingolipidi, che può influenzare una serie di processi cellulari, potenzialmente compresi quelli regolati dalla CCDC159, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA, che porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potrebbe attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti e potenzialmente potenziare l'attività di CCDC159. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, che potrebbe portare ad un'attivazione selettiva dei percorsi di segnalazione che coinvolgono CCDC159, inibendo le chinasi che regolano negativamente CCDC159 o i suoi percorsi associati. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA e potrebbe quindi potenziare indirettamente l'attività di CCDC159 modulando lo stato di fosforilazione di CCDC159 o delle sue proteine interagenti. | ||||||