Gli inibitori della CCDC153 si riferiscono a una classe di composti chimici che, pur non avendo come bersaglio diretto la CCDC153, possono influenzare le vie cellulari per inibire indirettamente l'attività funzionale della CCDC153. Questi inibitori agiscono principalmente interferendo con gli eventi di fosforilazione e le cascate di segnalazione che sono essenziali per la corretta attività e regolazione di CCDC153 Gli inibitori, nonostante il loro nome, non hanno come bersaglio diretto CCDC153. Invece, questi composti agiscono su varie vie di segnalazione e processi cellulari che possono inibire indirettamente l'attività di CCDC153. Per esempio, la staurosporina, un inibitore non selettivo delle protein chinasi, diminuisce l'attività della protein chinasi C, che potrebbe essere fondamentale se la funzione di CCDC153 dipende dalla fosforilazione mediata da PKC. Analogamente, la genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, impedisce l'autofosforilazione dei recettori, influenzando potenzialmente le proteine a valle come il CCDC153 se dipendono dalla fosforilazione della tirosina. Gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin determinano una diminuzione dell'attivazione di Akt, che potrebbe attenuare l'attività di CCDC153 se è sotto il controllo regolatorio della via PI3K/Akt. Inoltre, la via mTOR, cruciale per la sintesi proteica, può essere interrotta dalla rapamicina, con possibile diminuzione della funzione di CCDC153 se è un bersaglio a valle della segnalazione mTOR.
Inoltre, gli inibitori della via MAPK come SB203580, PD98059 e U0126, che ostacolano l'attività di p38 MAPK e MEK rispettivamente, potrebbero ridurre la fosforilazione di CCDC153, supponendo che sia influenzata dalla segnalazione di MAPK. L'inibitore di JNK SP600125 potrebbe alterare l'espressione genica e l'attività proteica, influenzando CCDC153 se fa parte della segnalazione mediata da JNK. Anche l'inibizione del proteasoma di Bortezomib potrebbe avere un impatto sulla funzione di CCDC153 se è regolata dalla degradazione mediata dall'ubiquitina. ZM447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, potrebbe interrompere CCDC153 durante la divisione cellulare se svolge un ruolo nei processi mitotici. Infine, l'inibizione da parte di Go6976 di specifiche isoforme di PKC potrebbe diminuire l'attività di CCDC153 se la fosforilazione mediata da PKC è necessaria per la sua funzione.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, tra cui la protein chinasi C (PKC), coinvolta in diverse vie di segnalazione. L'inibizione della PKC può portare a una riduzione della fosforilazione delle proteine a valle, causando potenzialmente una diminuzione dell'interazione o dell'attività di proteine come la CCDC153 che possono dipendere dalla fosforilazione per la loro funzione. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi noto per inibire l'autofosforilazione di alcuni recettori. Diminuendo l'attività delle tirosin-chinasi, si riduce la fosforilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione a valle. Questo potrebbe influire sull'attività funzionale del CCDC153 se la sua attività si basa sulla fosforilazione della tirosina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo chiave nella via di segnalazione di Akt. Inibendo la PI3K, LY294002 può ridurre l'attivazione di Akt, riducendo così potenzialmente la fosforilazione e l'attività di proteine come CCDC153 che possono essere regolate dalla segnalazione mediata da Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore specifico di mTOR in grado di interrompere la via di segnalazione di mTOR. Questa via è fondamentale per la sintesi proteica e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR potrebbe diminuire l'attività di proteine come CCDC153 se sono bersagli a valle della sintesi proteica dipendente da mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, noto per influenzare la via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 può ridurre la fosforilazione dei substrati a valle, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di proteine come la CCDC153, che potrebbe dipendere dalla segnalazione MAPK per la sua attività o stabilità. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. L'inibizione di MEK può portare a una riduzione dell'attivazione di ERK, diminuendo potenzialmente la fosforilazione e la funzione di proteine come CCDC153 che potrebbero essere regolate dalla via ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può modulare l'attività di fattori di trascrizione e altre proteine. L'inibizione di JNK può portare a un'alterazione dell'espressione genica e dell'attività proteica, influenzando potenzialmente proteine come CCDC153 che possono essere influenzate dalla segnalazione mediata da JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che può impedire l'attivazione di ERK, simile a PD98059. Inibendo MEK, U0126 può portare a una diminuzione della fosforilazione delle proteine dipendente da ERK, possibilmente inibendo l'attività di proteine come CCDC153 che sono regolate da questo percorso. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando all'accumulo di queste proteine all'interno della cellula. Questo può interrompere vari percorsi di segnalazione e può ridurre la funzionalità di proteine come il CCDC153 se fanno parte o sono regolate dal sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi, che può interferire con l'assemblaggio del fuso mitotico e l'allineamento dei cromosomi. Inibendo le chinasi Aurora, questo composto può influenzare la segregazione e la funzione di proteine come CCDC153 durante la divisione cellulare, se sono coinvolte o dipendenti da questo processo. | ||||||