Gli attivatori della CCDC139 sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che hanno il potenziale di potenziare l'attività funzionale della CCDC139 attraverso diverse vie biochimiche. La forskolina e l'IBMX, ad esempio, sono noti per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la proteina chinasi A (PKA). Se il CCDC139 è un substrato della PKA o è coinvolto nella segnalazione cAMP-dipendente, questi composti potrebbero portare alla sua attivazione. Analogamente, aumentando i livelli di calcio intracellulare, Ionomicina e A23187 potrebbero attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero coinvolgere CCDC139. Il PMA, noto attivatore della PKC, potrebbe potenziare l'attività della CCDC139 se la fosforilazione PKC-dipendente fa parte della sua regolazione. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) funge da inibitore delle chinasi e potrebbe portare all'attivazione di CCDC139 inibendo le chinasi che altrimenti regolano negativamente la proteina o le sue vie.
Inoltre, LY294002 e U0126, inibitori rispettivamente di PI3K e MEK, potrebbero attivare indirettamente CCDC139 alterando le vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, supponendo che l'attività di CCDC139 sia modulata da queste vie. SB203580, un inibitore di p38 MAPK, e Anisomicina, un attivatore di JNK, potrebbero influenzare CCDC139 spostando le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano CCDC139 o attivando la segnalazione di JNK, di cui CCDC139 potrebbe far parte. La sfingosina-1-fosfato (S1P) si lega ai recettori accoppiati a proteine G e avvia cascate di segnalazione che potrebbero includere la CCDC139, se questa è effettivamente coinvolta nelle vie che rispondono a S1P. La genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, può rimuovere l'inibizione competitiva da altre vie, portando potenzialmente all'attivazione del CCDC139 se è sotto l'influenza regolatrice della segnalazione delle tirosin-chinasi. Collettivamente, questi attivatori chimici, attraverso la loro influenza mirata sulle vie di segnalazione cellulare, offrono uno spettro di meccanismi che potrebbero portare a una maggiore attività funzionale della CCDC139 senza necessariamente aumentarne l'espressione o richiedere un'interazione diretta con la proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare le proteine, portando potenzialmente all'attivazione funzionale di CCDC139, se è un substrato della PKA o se è coinvolto nelle vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che possono portare all'attivazione di CCDC139 se è coinvolto in tali vie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC), coinvolta in varie vie di segnalazione. Se il CCDC139 è regolato dalla fosforilazione PKC-dipendente, il PMA può potenziarne l'attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Attraverso lo stesso meccanismo della forskolina, l'IBMX potrebbe portare all'attivazione di CCDC139 se è coinvolto nei percorsi regolati da cAMP/PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può portare all'attivazione di CCDC139 inibendo le chinasi che regolano negativamente CCDC139 o le sue vie associate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe attivare indirettamente CCDC139 alterando le vie di segnalazione che regolano l'attività di CCDC139, supponendo che sia influenzata dalla segnalazione di PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe potenziare l'attività di CCDC139 modulando la via MAPK/ERK, se CCDC139 è influenzato da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può spostare le dinamiche di segnalazione a favore delle vie che attivano CCDC139, purché sia associato alla segnalazione di p38 MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si impegna con i recettori accoppiati a proteine G per attivare cascate di segnalazione che potrebbero includere l'attivazione di CCDC139 se partecipa a queste vie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può influenzare la via di segnalazione JNK, portando potenzialmente all'attivazione del CCDC139 se è regolato dalla segnalazione JNK. |