CCDC113 Inibitori

I comuni inibitori della CCDC113 comprendono, ma non solo, il nocodazolo CAS 31430-18-9, il taxolo CAS 33069-62-4, la monensina A CAS 17090-79-8, la brefeldina A CAS 20350-15-6 e la citalasina D CAS 22144-77-0.

Questi inibitori hanno diversi bersagli all'interno della cellula, influenzando diversi aspetti delle funzioni cellulari che potrebbero influenzare indirettamente l'attività del CCDC113 o la sua interazione con altri componenti cellulari. Il nocodazolo e il paclitaxel hanno effetti opposti sui microtubuli: mentre il nocodazolo li disgrega, il paclitaxel li stabilizza. Entrambe le azioni possono alterare la dinamica del citoscheletro e potenzialmente influenzare le proteine che interagiscono con i microtubuli. La monensina e la brefeldina A influenzano il traffico vescicolare: la monensina altera i gradienti ionici cruciali per la formazione delle vescicole e la brefeldina A inibisce il trasporto di proteine tra l'ER e il Golgi, influenzando così l'elaborazione e il traffico di proteine.

La citocalasina D e la latrunculina A hanno come bersaglio il citoscheletro di actina. La citocalasina D si lega alle estremità spinate dei filamenti di actina, impedendone l'allungamento, mentre la latrunculina A sequestra i monomeri di actina. ML-7 e Y-27632 inibiscono le chinasi coinvolte nella dinamica citoscheletrica e nella motilità cellulare, con effetti a valle sulle proteine coinvolte in questi processi. Dynasore offre un approccio più mirato inibendo la dinamina, una GTPasi che media la scissione vescicolare durante l'endocitosi, influenzando direttamente il traffico vescicolare.