Cbl-3 Attivatori
I comuni attivatori di Cbl-3 includono, ma non solo, lo zinco CAS 7440-66-6, la geldanamicina CAS 30562-34-6, il solfato di rame (II) CAS 7758-98-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'ortovanadato di sodio CAS 13721-39-6.
Gli attivatori di Cbl-3 rappresentano un gruppo eterogeneo di composti che potenziano indirettamente l'attività di ubiquitina ligasi di Cbl-3, una proteina che orchestra l'ubiquitinazione e la successiva degradazione di vari substrati cellulari. Composti come l'epigallocatechina gallato, la forskolina e la genisteina esercitano la loro influenza modificando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula, attraverso l'inibizione delle chinasi o l'attivazione di vie di segnalazione che convergono sui substrati della Cbl-3, potenziandone così la portata di ubiquitinazione. La curcumina, il resveratrolo e la quercetina alterano molteplici processi cellulari, tra cui la regolazione dell'attività delle chinasi e la modulazione dello stress ossidativo, che potrebbero indirettamente potenziare l'attività funzionale di Cbl-3 modificando gli stati di modificazione delle proteine che Cbl-3 indirizza per l'ubiquitinazione. PD 98059, come inibitore di MEK, e LY294002, come inibitore di PI3K, potrebbero stabilizzare e aumentare il pool di proteine disponibili per l'ubiquitinazione mediata da Cbl-3, potenziando così l'attività di ubiquitina ligasi di Cbl-3.
Inoltre, la piperina e la capsaicina possono influenzare la modificazione post-traduzionale delle proteine e i livelli di calcio intracellulare, rispettivamente, che possono portare a un aumento dello stato di attivazione di Cbl-3. Anche l'interazione del sulforafano con la segnalazione di NF-κB e l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina sono fondamentali, in quanto possono influenzare il turnover e la degradazione di proteine che sono potenziali substrati di Cbl-3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione può aumentare i livelli di zinco intracellulare, che può stabilizzare Cbl-3 potenziando il suo dominio zinc finger, essenziale per la sua attività di ubiquitina ligasi. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina si lega a Hsp90, inibendo la sua funzione di chaperone. Questa interruzione può portare alla degradazione dei regolatori negativi di Cbl-3, potenziando così l'attività di ubiquitina ligasi di Cbl-3. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Il rame può potenziare indirettamente Cbl-3 influenzando gli stati di fosforilazione delle proteine cellulari, potenzialmente inclusi i substrati di Cbl-3, potenziando la sua attività di ubiquitinazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine ubiquitinate. Questo accumulo può saturare i domini di legame dell'ubiquitina dei proteasomi, potenzialmente migliorando l'ubiquitinazione mediata da Cbl-3, aumentando l'ubiquitina disponibile. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'ortovanadato di sodio agisce come inibitore della fosfatasi, che potrebbe potenziare l'attività di Cbl-3 impedendo la de-fosforilazione delle proteine coinvolte nei percorsi regolati da Cbl-3, mantenendo il percorso in uno stato attivato. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce la calcineurina, che potrebbe potenziare la Cbl-3 impedendo la de-fosforilazione e l'inattivazione dei substrati della Cbl-3, mantenendo così l'attività di ubiquitinazione di quest'ultima. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A è un inibitore della farnesiltransferasi che potrebbe impedire la farnesilazione di Cbl-3, migliorando la sua localizzazione di membrana e l'interazione con i substrati, con conseguente aumento dell'attività della ubiquitina ligasi. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252a inibisce la proteina chinasi C, che potrebbe potenziare l'attività di Cbl-3 aumentando la fosforilazione dei substrati che Cbl-3 prende di mira, portando potenzialmente a una maggiore attività di ubiquitina ligasi di Cbl-3. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 inibisce le proteasi cisteiniche, il che potrebbe portare all'accumulo di proteine che vengono normalmente degradate. Questo accumulo potrebbe potenziare l'attività di Cbl-3 aumentando il pool di substrati disponibili per l'ubiquitinazione da parte di Cbl-3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che potrebbe potenziare l'attività di Cbl-3 causando un accumulo di proteine ubiquitinate, che potrebbero includere proteine regolatrici che controllano l'attività di Cbl-3, portando potenzialmente a una Cbl-3 più attiva. | ||||||