La forskolina è nota per la sua capacità di elevare i livelli di cAMP intracellulare, che a sua volta può attivare la proteina chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che potrebbero potenzialmente portare all'attivazione del CBE1, supponendo che sia un substrato o che sia regolato da vie mediate dalla PKA. Analogamente, l'IBMX funziona come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che normalmente degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX prolunga l'azione della PKA e potrebbe quindi contribuire all'attivazione sostenuta del CBE1 attraverso una fosforilazione prolungata. Il PMA, invece, è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), implicata in una miriade di cascate di segnalazione. L'attivazione della PKC potrebbe influenzare lo stato di fosforilazione e l'attività di numerose proteine, tra cui CBE1, direttamente o attraverso una complessa rete di segnalazione.
La ionofrina funge da ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente attivando le proteine calcio-dipendenti, come le chinasi calmodulina-dipendenti (CaMKs). Queste chinasi potrebbero quindi modulare l'attività di CBE1 attraverso eventi di segnalazione calcio-dipendenti. La genisteina, inibendo alcune tirosin-chinasi, potrebbe alterare gli stati di fosforilazione delle proteine all'interno dell'apparato di segnalazione cellulare, creando potenzialmente un effetto a cascata che porta all'attivazione di CBE1. LY294002 e PD98059 sono inibitori rispettivamente di PI3K e MEK. Sebbene l'inibizione possa sembrare controintuitiva come mezzo di attivazione, i complessi cicli di feedback e il cross-talk all'interno delle cellule spesso determinano effetti di compensazione che possono attivare vie o proteine alternative, tra cui potenzialmente CBE1. Infine, la tricostatina A e la 5-azacitidina agiscono a livello epigenetico, influenzando l'espressione genica attraverso l'inibizione delle istone deacetilasi e delle DNA metiltransferasi, rispettivamente. Questi cambiamenti nella struttura della cromatina e nei modelli di espressione genica possono avere un impatto di vasta portata sui livelli e sulle attività delle proteine, compresa la potenziale upregulation e attivazione di CBE1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che possono aumentare l'attività della protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare varie proteine, probabilmente portando all'attivazione della proteina CBE1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) inibisce le fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP, che sostiene l'attività della PKA. L'attività sostenuta della PKA può portare a una maggiore fosforilazione e attivazione di CBE1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare le proteine all'interno dello stesso percorso di CBE1, portando potenzialmente all'attivazione a valle di CBE1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la calmodulina e la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), influenzando potenzialmente l'attività e lo stato di CBE1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosina chinasi che può modulare diversi percorsi di segnalazione. Inibendo alcune tirosin-chinasi, può alterare lo stato di fosforilazione delle proteine e potenzialmente attivare CBE1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare ad alterazioni della via di segnalazione AKT. Attraverso questa modulazione, può essere attivata l'attività di bersagli a valle, tra cui CBE1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. Inibendo le chinasi a monte, PD98059 può determinare effetti regolatori compensativi che possono attivare CBE1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può modulare le vie di risposta infiammatorie e allo stress. Questa modulazione può portare ad alterare le interazioni e gli stati di attivazione delle proteine, inclusa eventualmente la CBE1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK, simile a PD98059, che può influenzare la via MAPK/ERK ed eventualmente portare all'attivazione di CBE1 modificando i modelli di fosforilazione delle proteine all'interno della via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando la struttura della cromatina e l'espressione genica, può influenzare i livelli di espressione e la funzione delle proteine, portando potenzialmente all'attivazione di CBE1. | ||||||