Date published: 2025-10-7

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CBE1 Inibitori

I comuni inibitori del CBE1 includono, a titolo esemplificativo, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Gli inibitori del CBE1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima CBE1. Questo enzima svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, che in genere coinvolgono vie biochimiche legate alla catalisi enzimatica, alla regolazione delle funzioni metaboliche o alla trasduzione del segnale molecolare. Gli inibitori del CBE1 funzionano legandosi ai siti attivi o allosterici dell'enzima, impedendo di fatto all'enzima di svolgere la sua normale funzione catalitica. A seconda della natura dell'inibitore, il legame può essere reversibile o irreversibile e può interrompere l'attività dell'enzima bloccando l'accesso al substrato o inducendo cambiamenti conformazionali che ne diminuiscono l'efficienza. La struttura chimica degli inibitori del CBE1 varia, ma generalmente comprende gruppi funzionali che formano interazioni specifiche con residui critici all'interno del sito attivo dell'enzima. Queste interazioni possono includere legami idrogeno, contatti idrofobici o interazioni ioniche che stabilizzano l'inibitore nella tasca di legame dell'enzima. In alcuni casi, gli inibitori basati sul meccanismo possono formare legami covalenti con i residui reattivi, portando all'inattivazione irreversibile dell'enzima. Lo sviluppo di questi inibitori spesso impiega tecniche come lo screening high-throughput, la progettazione di farmaci basati sulla struttura o la modellazione computazionale per migliorare la loro affinità e selettività per il CBE1. Gli inibitori del CBE1 possono essere competitivi, legandosi direttamente al sito attivo dell'enzima e competendo con il substrato naturale, oppure possono funzionare attraverso meccanismi non competitivi legandosi a siti regolatori o allosterici che modulano l'attività dell'enzima. Inibendo il CBE1, questi composti sono fondamentali per chiarire le funzioni biologiche dell'enzima e il suo ruolo più ampio nella regolazione cellulare e nelle vie metaboliche.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore di PI3K in grado di sopprimere la segnalazione AKT a valle, riducendo eventualmente lo stato di attivazione di CBE1 se è a valle.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore di PI3K che può alterare l'attività della via AKT, diminuendo potenzialmente l'attivazione di CBE1 se parte di questa via.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce la segnalazione di mTOR che può portare a una riduzione della sintesi proteica, influenzando le proteine che interagiscono con il CBE1 o lo regolano.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare i modelli di espressione genica, eventualmente alterando i livelli di espressione di CBE1.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare l'espressione genica, influenzando potenzialmente la sintesi di CBE1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inibitore di p38 MAPK che può modulare le vie di risposta allo stress, influenzando eventualmente lo stato di attività di CBE1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore di MEK che può influenzare la segnalazione di MAPK/ERK, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione di CBE1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dei livelli di proteine, con possibili effetti su quelle che regolano o sono regolate da CBE1.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Un altro inibitore del proteasoma che può stabilizzare le proteine, influenzando potenzialmente il tasso di degradazione di CBE1.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inibitore della pan-caspasi che può prevenire l'apoptosi e potenzialmente mantenere la stabilità di CBE1 se è coinvolto in questo processo.