Gli inibitori del CBE1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima CBE1. Questo enzima svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, che in genere coinvolgono vie biochimiche legate alla catalisi enzimatica, alla regolazione delle funzioni metaboliche o alla trasduzione del segnale molecolare. Gli inibitori del CBE1 funzionano legandosi ai siti attivi o allosterici dell'enzima, impedendo di fatto all'enzima di svolgere la sua normale funzione catalitica. A seconda della natura dell'inibitore, il legame può essere reversibile o irreversibile e può interrompere l'attività dell'enzima bloccando l'accesso al substrato o inducendo cambiamenti conformazionali che ne diminuiscono l'efficienza. La struttura chimica degli inibitori del CBE1 varia, ma generalmente comprende gruppi funzionali che formano interazioni specifiche con residui critici all'interno del sito attivo dell'enzima. Queste interazioni possono includere legami idrogeno, contatti idrofobici o interazioni ioniche che stabilizzano l'inibitore nella tasca di legame dell'enzima. In alcuni casi, gli inibitori basati sul meccanismo possono formare legami covalenti con i residui reattivi, portando all'inattivazione irreversibile dell'enzima. Lo sviluppo di questi inibitori spesso impiega tecniche come lo screening high-throughput, la progettazione di farmaci basati sulla struttura o la modellazione computazionale per migliorare la loro affinità e selettività per il CBE1. Gli inibitori del CBE1 possono essere competitivi, legandosi direttamente al sito attivo dell'enzima e competendo con il substrato naturale, oppure possono funzionare attraverso meccanismi non competitivi legandosi a siti regolatori o allosterici che modulano l'attività dell'enzima. Inibendo il CBE1, questi composti sono fondamentali per chiarire le funzioni biologiche dell'enzima e il suo ruolo più ampio nella regolazione cellulare e nelle vie metaboliche.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K in grado di sopprimere la segnalazione AKT a valle, riducendo eventualmente lo stato di attivazione di CBE1 se è a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un altro inibitore di PI3K che può alterare l'attività della via AKT, diminuendo potenzialmente l'attivazione di CBE1 se parte di questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la segnalazione di mTOR che può portare a una riduzione della sintesi proteica, influenzando le proteine che interagiscono con il CBE1 o lo regolano. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare i modelli di espressione genica, eventualmente alterando i livelli di espressione di CBE1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che può alterare l'espressione genica, influenzando potenzialmente la sintesi di CBE1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che può modulare le vie di risposta allo stress, influenzando eventualmente lo stato di attività di CBE1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che può influenzare la segnalazione di MAPK/ERK, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione di CBE1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dei livelli di proteine, con possibili effetti su quelle che regolano o sono regolate da CBE1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un altro inibitore del proteasoma che può stabilizzare le proteine, influenzando potenzialmente il tasso di degradazione di CBE1. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Inibitore della pan-caspasi che può prevenire l'apoptosi e potenzialmente mantenere la stabilità di CBE1 se è coinvolto in questo processo. |