CAD Attivatori

Gli attivatori CAD più comuni includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptoteina CAS 7689-03-4, la cicloeximide CAS 66-81-9 e la doxorubicina CAS 23214-92-8.

Gli attivatori di CAD comprendono composti che possono influenzare indirettamente la funzione di CAD attraverso i loro effetti sull'apoptosi e sulle vie di danno al DNA. La CAD viene attivata durante le ultime fasi dell'apoptosi, in particolare in risposta ai segnali apoptotici e al danno al DNA. Composti come la staurosporina, l'etoposide, la camptoteina e la doxorubicina sono noti per indurre l'apoptosi attraverso vari meccanismi, tra cui l'inibizione delle chinasi e l'induzione del danno al DNA. L'avvio dell'apoptosi da parte di questi composti può portare all'attivazione delle caspasi, che a loro volta attivano la CAD.

I farmaci chemioterapici come il cisplatino e l'actinomicina D, nonché gli agenti che mirano ai microtubuli come la vinblastina e il paclitaxel, possono indurre l'apoptosi, portando potenzialmente all'attivazione della CAD. Questi composti inducono danni al DNA o interrompono le strutture cellulari, innescando vie apoptotiche che coinvolgono la CAD. Inoltre, anche i composti naturali con proprietà apoptotiche come il sulforafano, la curcumina e il resveratrolo potrebbero influenzare indirettamente l'attivazione della CAD. Questi composti sono noti per modulare le vie apoptotiche in vari tipi di cellule, il che potrebbe portare all'attivazione della CAD.