CACHD1 Inibitori
I comuni inibitori di CACHD1 includono, a titolo esemplificativo, ML-7 cloridrato CAS 110448-33-4, Marimastat CAS 154039-60-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6976 CAS 136194-77-9 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli inibitori di CACHD1 comprendono una gamma diversificata di composti chimici che convergono verso il risultato comune di diminuire le funzioni adesive della molecola di adesione calcio-dipendente, CACHD1. L'orotato di L-carnitina, fungendo da precursore dell'IP3, porta indirettamente alla perturbazione dell'equilibrio del calcio intracellulare, che è fondamentale per le funzioni adesive di CACHD1. Analogamente, l'uso di Marimastat soffoca il rimodellamento dinamico della matrice extracellulare attraverso l'inibizione delle MMP, stabilizzando così il microambiente in cui opera CACHD1 e riducendo il suo ruolo nella motilità cellulare. L'inibizione della via di segnalazione PI3K da parte di LY 294002 determina un'attenuazione della segnalazione AKT, indispensabile per la regolazione della sopravvivenza e dell'adesione delle cellule, diminuendo così indirettamente l'attivazione di CACHD1 in questi processi. Gö 6976 e SB 431542 contribuiscono ulteriormente a questa inibizione prendendo di mira gli enzimi PKC e CK1, rispettivamente, interrompendo le vie di segnalazione che altrimenti faciliterebbero i meccanismi di adesione cellulare che coinvolgono CACHD1.
Inoltre, l'azione della forskolina nell'aumentare i livelli di cAMP e la conseguente attivazione della PKA possono portare a un'alterazione del paesaggio di adesione, con un impatto negativo sulla funzione di CACHD1. La piccola GTPasi Rac1, fondamentale per la riorganizzazione dell'actina e la diffusione cellulare, è bersagliata da NSC 23766, interferendo così con i riarrangiamenti citoscheletrici essenziali per il ruolo di CACHD1. PD 98059 e Y-27632, che inibiscono rispettivamente le vie MEK e ROCK, alterano l'ambiente di segnalazione rendendolo meno favorevole all'adesione cellula-cellula mediata da CACHD1. L'attività della miosina II ATPasi, cruciale per la contrattilità citoscheletrica e la motilità cellulare, è ostacolata dalla blebbistatina, riducendo ulteriormente le capacità adesive e migratorie in cui CACHD1 potrebbe essere coinvolto. Collettivamente, questi inibitori orchestrano una multiforme downregulation dell'attività funzionale di CACHD1, sottolineando le complessità dell'adesione cellulare e i potenziali punti di intervento per diminuire il ruolo di CACHD1 in questi processi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della Myosin Light Chain Kinase (MLCK) che è coinvolta nella riorganizzazione citoscheletrica. Inibendo la MLCK, i cambiamenti citoscheletrici necessari per l'adesione e la motilità cellulare mediate da CACHD1 diminuiscono, portando all'inibizione funzionale del ruolo di CACHD1 in questi processi. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Il marimastat è un inibitore ad ampio spettro delle metalloproteinasi di matrice (MMP). Le MMP sono coinvolte nella degradazione della matrice extracellulare, un processo fondamentale per la migrazione e l'adesione delle cellule. Inibendo le MMP, Marimastat diminuisce indirettamente l'attività funzionale di CACHD1 stabilizzando la matrice extracellulare e riducendo la motilità cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo composto è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). La PI3K è coinvolta nella via di segnalazione AKT, che può regolare la sopravvivenza e l'adesione delle cellule. L'inibizione di PI3K da parte di LY 294002 porta a una riduzione della segnalazione di AKT, diminuendo la segnalazione a valle che potrebbe altrimenti portare all'attivazione di CACHD1 nell'adesione cellulare. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö 6976 è un inibitore della protein chinasi C (PKC). Dato che la PKC può influenzare l'adesione e la motilità cellulare, l'inibizione da parte di Gö6976 potrebbe diminuire le attività funzionali di CACHD1 riducendo le vie di segnalazione mediate dalla PKC che supportano i meccanismi di adesione cellulare in cui CACHD1 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore della caseina chinasi 1 (CK1). La CK1 è coinvolta nella segnalazione Wnt, che modula l'adesione cellula-cellula. Inibendo CK1, D4476 può diminuire i percorsi di segnalazione che possono indirettamente migliorare la funzione di CACHD1 nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può quindi attivare la PKA. La PKA fosforila vari bersagli che possono modulare l'adesione cellulare. Livelli elevati di cAMP possono quindi portare a cambiamenti nelle dinamiche di adesione cellulare, riducendo potenzialmente le funzioni adesive di CACHD1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inibisce Rac1, una piccola GTPasi coinvolta nelle riorganizzazioni citoscheletriche necessarie per l'adesione cellulare. Inibendo Rac1, questo composto porterebbe a un'inibizione funzionale di CACHD1, impedendo i riarrangiamenti del citoscheletro di actina e i processi di diffusione cellulare in cui CACHD1 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. La via MAPK/ERK è coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, processi che possono influenzare l'adesione cellulare. L'inibizione di questa via da parte di PD 98059 diminuisce la possibilità che CACHD1 funzioni nell'adesione cellula-cellula durante questi processi cellulari. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Il percorso Rho/ROCK svolge un ruolo significativo nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Inibendo ROCK, questo composto diminuisce indirettamente l'attività funzionale di CACHD1 alterando le dinamiche citoscheletriche che sono alla base dei processi di adesione e migrazione in cui CACHD1 è potenzialmente coinvolto. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi. La miosina II è essenziale per la contrattilità citoscheletrica e la motilità cellulare. Inibendo la miosina II, la blebbistatina può diminuire i processi cellulari che facilitano l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||