C87977 Attivatori
I comuni attivatori di C87977 includono, ma non solo, Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, Amlexanox CAS 68302-57-8, C646 CAS 328968-36-1 e (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
Si prevede che Pramel29, appartenente alla famiglia PRAME, svolga un ruolo cruciale nell'attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato, operando principalmente all'interno del complesso ubiquitina ligasi Cul2-RING. Si prevede che sia attivo nel citoplasma e che la sua funzionalità sia in linea con i processi cellulari che regolano il turnover e la degradazione delle proteine. Le relazioni ortologhe con diversi geni umani suggeriscono un livello di conservazione dei percorsi funzionali tra le specie. La comprensione dei meccanismi che regolano l'attivazione di Pramel29 richiede l'esplorazione delle intricate cascate di segnalazione e dei processi cellulari associati alle sue funzioni previste. I potenziali attivatori di Pramel29 possono essere classificati in quelli che influenzano direttamente la sua attività di adattatore ubiquitina ligasi-substrato e quelli che influenzano indirettamente le vie di segnalazione associate. Inibitori come MLN4924 e Pevonedistat, che hanno come bersaglio l'enzima attivatore NEDD8, possono interrompere il complesso Cul2-RING ubiquitina ligasi, stabilizzando potenzialmente Pramel29 e impedendone la degradazione. La modulazione dell'espressione genica attraverso inibitori della bromodominio BET come JQ1 o inibitori di p300/CBP HAT come C646 può influenzare indirettamente Pramel29 alterando il paesaggio cromatinico e influenzando la sua regolazione trascrizionale. Inoltre, inibitori come AZD5363, che ha come bersaglio la chinasi AKT, o SB216763, che inibisce GSK-3, possono avere un impatto indiretto su Pramel29 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione associate.
L'orchestrazione dell'attivazione di Pramel29 comporta un delicato equilibrio tra modifiche post-traduzionali, interazioni proteina-proteina e regolazione trascrizionale. L'interazione di questi fattori crea una sofisticata rete di regolazione, in cui le sostanze chimiche che agiscono su vari nodi possono influenzare lo stato di attivazione di Pramel29. Con l'evolversi della nostra comprensione di questi meccanismi di regolazione, Pramel29 si pone come attore chiave dell'omeostasi proteica cellulare, offrendo spunti di riflessione sugli intricati processi molecolari che ne regolano l'attivazione e la funzionalità.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che influisce sulla degradazione delle proteine. Inibisce l'attività del proteasoma, stabilizzando potenzialmente Pramel29 impedendone la degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET che modula l'espressione genica. Può influenzare indirettamente Pramel29 alterando il paesaggio cromatinico attraverso l'inibizione delle bromodomine BET, con un impatto sulla regolazione trascrizionale dei geni associati. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inibitore di IKKε/TBK1 che modula la segnalazione di NF-κB. Inibisce IKKε/TBK1, influenzando potenzialmente l'attivazione di NF-κB. Pramel29, attivo nel citoplasma, può essere influenzato dalle vie di segnalazione NF-κB. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore di p300/CBP HAT che influisce sulla trascrizione genica. Inibisce la p300/CBP HAT, alterando potenzialmente lo stato di acetilazione degli istoni. L'attività di adattatore della ubiquitina ligasi-substrato prevista da Pramel29 potrebbe essere indirettamente influenzata da cambiamenti nella trascrizione. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Inibitore di MDM2 che modula il percorso di p53. Inibisce MDM2, stabilizzando p53. Pramel29, ortologo di diversi geni umani, tra cui PRAMEF1, può essere regolato indirettamente dal percorso p53 attraverso molecole come Nutlin-3. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibitore doppio della PI3-chinasi/mTOR che influenza le vie di segnalazione. Inibisce la PI3-chinasi e l'mTOR, influenzando potenzialmente Pramel29 attraverso la modulazione della via PI3K/AKT, alla quale si prevede sia associata. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore della GSK-3 che influenza la segnalazione Wnt/β-catenina. Inibisce GSK-3, influenzando potenzialmente i percorsi Wnt/β-catenina. Pramel29, ortologo dei geni umani legati alla segnalazione Wnt, può essere influenzato indirettamente attraverso la modulazione di questo percorso. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che influisce sull'acetilazione degli istoni. Inibisce le HDAC, alterando potenzialmente l'acetilazione degli istoni. L'attivazione di Pramel29 potrebbe essere influenzata da cambiamenti nello stato di acetilazione degli istoni, con un impatto sulla sua regolazione trascrizionale. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Inibitore di CDK7 che influisce sulla trascrizione. Inibisce CDK7, influenzando potenzialmente la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. Pramel29, che si prevede abiliti l'attività di adattatore ubiquitina-legasi-substrato, può essere indirettamente influenzato attraverso cambiamenti nella trascrizione. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Inibitore della chinasi AKT che influenza la segnalazione intracellulare. Inibisce la chinasi AKT, influenzando potenzialmente Pramel29 attraverso la modulazione della via di segnalazione AKT, con cui si prevede sia associato. | ||||||