Gli inibitori chimici di C6orf62 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso diverse vie biochimiche. Wortmannin e LY294002 sono due di questi inibitori che hanno come bersaglio la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche interrompono le vie di segnalazione a valle, cruciali per numerose funzioni cellulari. Di conseguenza, C6orf62, che potrebbe dipendere dalla segnalazione di PI3K per la sua attività, viene inibito funzionalmente. La rapamicina agisce con un meccanismo diverso, mirando alla via mTOR, che è centrale per la crescita e la proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può portare alla soppressione delle attività cellulari che richiedono C6orf62, ostacolandone la funzione. Gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, ostacolano la via MAPK/ERK, un'altra via di segnalazione fondamentale che C6orf62 potrebbe utilizzare. Impedendo l'attivazione di ERK, questi inibitori possono ostacolare qualsiasi funzione di C6orf62 controllata attraverso questa via.
Inoltre, SB203580 e SP600125 inibiscono selettivamente la p38 MAP chinasi e la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), rispettivamente, influenzando le vie di risposta allo stress di cui C6orf62 potrebbe far parte. Y-27632, un inibitore della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), può alterare processi cellulari come la motilità e l'organizzazione citoscheletrica che, se collegati a C6orf62, ne determinerebbero l'inibizione funzionale. PD173074, un inibitore dei recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), potrebbe sopprimere la funzione di C6orf62 se è coinvolto nella segnalazione mediata da FGFR. ALLN, che inibisce la calpaina e il proteasoma, può portare all'accumulo di proteine regolatrici che sopprimono la funzione di C6orf62. La bisindolilmaleimide I interrompe l'attività della protein chinasi C (PKC), che può inibire C6orf62 se è legata a vie che coinvolgono PKC. Infine, ZM 447439 inibisce le chinasi Aurora, che hanno un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare; se C6orf62 è coinvolto in questi processi, la sua attività funzionale verrebbe inibita. Ciascuna di queste sostanze chimiche interrompe vie o processi cellulari specifici che sono essenziali per il corretto funzionamento di C6orf62, portando così alla sua inibizione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che potrebbe portare all'inibizione dei percorsi di segnalazione a valle in cui C6orf62 potrebbe essere coinvolto, con conseguente inibizione funzionale di C6orf62. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che interromperebbe la segnalazione di PI3K/Akt, inibendo così qualsiasi funzione di C6orf62 che si basa su questa via per l'attivazione o la stabilizzazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può sopprimere tutti i processi cellulari che richiedono l'attività di C6orf62 all'interno di tali vie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK1, che interviene nella via MAPK/ERK. L'interruzione di questa via può portare all'inibizione di C6orf62 se è funzionalmente connessa alla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, anch'esso inibitore di MEK, impedirebbe l'attivazione di ERK, portando potenzialmente all'inibizione delle attività di C6orf62 regolate dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che potrebbe essere coinvolta nelle vie di risposta allo stress di cui fa parte C6orf62, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che porta all'inibizione delle vie MAPK attivate dallo stress, inibendo potenzialmente C6orf62 se è regolato da queste vie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la proteina chinasi associata a Rho (ROCK), che potrebbe inibire C6orf62 alterando processi cellulari come la motilità e l'organizzazione citoscheletrica in cui C6orf62 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inibisce i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) e potrebbe inibire la funzione di C6orf62 se C6orf62 fa parte delle vie di segnalazione mediate da FGFR. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce la proteina chinasi C (PKC), il che potrebbe portare all'inibizione di C6orf62 se è associato a percorsi che coinvolgono l'attività di PKC. | ||||||