Gli inibitori chimici di C6orf145 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi cellulari, interferendo con le vie di segnalazione e i processi cellulari chiave che sono essenziali per la funzione della proteina. L'Alsterpaullone, il Kenpaullone e l'Indirubina-3'-monoxima hanno come bersaglio le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono cruciali per gli eventi di fosforilazione che la C6orf145 può regolare. Inibendo le CDK, queste sostanze chimiche interrompono le funzioni fosforilazione-dipendenti di C6orf145, inibendo potenzialmente il suo ruolo nella progressione e nella divisione del ciclo cellulare. Analogamente, PD0332991 ha come bersaglio specifico CDK4/6, arrestando il ciclo cellulare nella fase G1 e limitando così le attività di C6orf145 associate alla regolazione del ciclo cellulare.
Nel contesto delle vie di segnalazione, Y-27632 inibisce la via Rho/ROCK, che potrebbe essere fondamentale per le funzioni strutturali o la trasduzione del segnale legate a C6orf145. Inibendo le chinasi associate a Rho, Y-27632 potrebbe compromettere la capacità di C6orf145 di partecipare all'organizzazione strutturale cellulare. SB431542, inibendo la chinasi ALK5 del recettore TGF-β di tipo I, potrebbe bloccare le vie di segnalazione del TGF-β in cui C6orf145 potrebbe essere coinvolto, influenzando in particolare la differenziazione e la proliferazione cellulare in cui C6orf145 ha un ruolo regolatore. SP600125 e U0126 interrompono rispettivamente le vie JNK e MAPK/ERK, implicate nelle risposte allo stress, nell'apoptosi e nella segnalazione cellulare, tutti processi che C6orf145 può influenzare. Bloccando queste vie, SP600125 e U0126 possono limitare le funzioni regolatorie di C6orf145 in questi contesti cellulari. LY294002, un inibitore della PI3K, e Gö6976, un inibitore della PKC, possono ridurre l'attività di C6orf145 ostacolando le vie di segnalazione che sono vitali per la crescita cellulare, la sopravvivenza e altre funzioni in cui è presente C6orf145. Dasatinib e Nilotinib, entrambi inibitori di chinasi, hanno come bersaglio rispettivamente le chinasi della famiglia Src e la chinasi Bcr-Abl, il che può portare all'inibizione delle vie di segnalazione a valle che possono intersecarsi con i ruoli funzionali di C6orf145 nei processi cellulari. Inibendo queste chinasi, Dasatinib e Nilotinib possono ostacolare il coinvolgimento di C6orf145 in queste vie, riducendone di fatto l'attività all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) in grado di inibire C6orf145 interrompendo i processi di fosforilazione CDK-dipendenti necessari per il corretto funzionamento di C6orf145. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Il kenpaullone, un altro inibitore delle CDK, potenzialmente inibisce C6orf145 impedendo gli eventi di fosforilazione in cui C6orf145 può essere coinvolto, in particolare quelli che regolano il ciclo e la divisione cellulare. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monossima è nota per inibire le CDK e la GSK-3β, che potrebbero essere coinvolte nelle attività regolatorie di C6orf145, con conseguente inibizione delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991 inibisce specificamente CDK4/6 e può inibire C6orf145 arrestando la progressione del ciclo cellulare nella fase G1, quindi inibendo indirettamente la funzione di C6orf145 nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore di ROCK, può inibire C6orf145 impedendo la via Rho/ROCK, che potrebbe essere fondamentale per le funzioni strutturali o la trasduzione del segnale correlate a C6orf145. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore della chinasi ALK5 del recettore TGF-β di tipo I e può inibire C6orf145 bloccando i percorsi di segnalazione TGF-β in cui è coinvolto C6orf145, in particolare nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può inibire C6orf145 bloccando le vie di segnalazione JNK coinvolte nella risposta allo stress e nell'apoptosi, che C6orf145 potrebbe regolare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può inibire C6orf145 bloccando la via di segnalazione PI3K/AKT, essenziale per molti processi cellulari come la crescita e la sopravvivenza delle cellule, in cui C6orf145 può svolgere un ruolo. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore della proteina chinasi C (PKC) che può inibire C6orf145 interrompendo le vie di segnalazione mediate da PKC di cui C6orf145 ha bisogno per la sua funzione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, in grado di inibire C6orf145 bloccando la via MAPK/ERK, potenzialmente coinvolta nella regolazione della funzione di C6orf145 nell'ambito della segnalazione e della crescita cellulare. |