Gli inibitori chimici di C6orf141 mirano a varie vie di segnalazione e chinasi per inibire la funzione della proteina. La staurosporina agisce come inibitore di chinasi ad ampio spettro, interrompendo gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività di C6orf141, mentre la rapamicina inibisce specificamente la via mTOR, cruciale per il ruolo della proteina nella crescita e nella proliferazione cellulare. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori di PI3K, bloccando la segnalazione PI3K-dipendente necessaria per l'attivazione di C6orf141. Questi inibitori, quindi, impediscono la propagazione di segnali essenziali per l'attività della proteina. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, ostacolano la via MAPK/ERK, che può essere significativa per il coinvolgimento di C6orf141 nella regolazione del ciclo cellulare e nei segnali di differenziazione. SB203580, come inibitore della p38 MAP chinasi, e SP600125, inibitore della JNK, ostacolano entrambi le vie che potrebbero essere responsabili delle azioni regolatorie di C6orf141, in particolare in risposta allo stress cellulare.
Inoltre, inibitori come gefitinib ed erlotinib, che sono inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccano le vie di segnalazione dell'EGFR, inibendo così il potenziale coinvolgimento della proteina nelle cascate di segnalazione legate alla proliferazione cellulare. ZM-447439, un inibitore dell'Aurora chinasi, interrompe le vie di regolazione del ciclo cellulare di cui C6orf141 potrebbe far parte, impedendo così alla proteina di esercitare i suoi effetti sulla divisione cellulare. Infine, la bisindolilmaleimide I funziona come inibitore della PKC, ostacolando la segnalazione PKC-dipendente che potrebbe essere essenziale per l'attività funzionale di C6orf141. Ogni inibitore chimico ha come bersaglio aspetti specifici delle vie di segnalazione o delle attività delle chinasi che sono vitali per l'espressione funzionale di C6orf141, inibendo così efficacemente l'attività della proteina all'interno della cellula. Queste interruzioni mirate contribuiscono collettivamente all'inibizione di C6orf141, fornendo un approccio completo per ostacolare la sua funzione senza influire sui livelli complessivi di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore ad ampio spettro delle protein-chinasi. Inibisce C6orf141 inibendo le chinasi necessarie per la sua fosforilazione e successiva attivazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. L'attività di C6orf141 è inibita dalla rapamicina attraverso l'inibizione dei percorsi di segnalazione mTOR, essenziali per la funzione di C6orf141 nella crescita e nella proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibisce C6orf141 bloccando le vie di segnalazione PI3K-dipendenti, impedendo l'attivazione dei bersagli a valle necessari per l'attività di C6orf141. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K. Inibisce C6orf141 con lo stesso meccanismo di LY294002, attraverso il blocco della segnalazione PI3K necessaria per la funzione di C6orf141. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK. Inibisce C6orf141 bloccando la via MAPK/ERK, che potrebbe essere cruciale per l'attività di C6orf141, soprattutto se è coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che inibisce C6orf141 impedendo l'attivazione della via MAPK/ERK, importante per la funzione di C6orf141 legata ai segnali di differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Inibisce C6orf141 inibendo la via p38 MAPK, che può svolgere un ruolo nelle funzioni di risposta allo stress di C6orf141. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Inibisce C6orf141 bloccando le vie di segnalazione JNK, che potrebbero essere necessarie per le azioni regolatorie di C6orf141. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR. Inibisce C6orf141 bloccando le vie di segnalazione dell'EGFR in cui C6orf141 può essere coinvolto, in particolare quelle legate alla proliferazione cellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un altro inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che inibisce C6orf141 inibendo la via dell'EGFR, potenzialmente cruciale per il ruolo di C6orf141 nella segnalazione cellulare. | ||||||