Gli inibitori di C4orf37 comprendono una classe di sostanze chimiche diverse progettate per interrompere le vie critiche coinvolte nell'attivazione di C4orf37. Questi inibitori esercitano i loro effetti colpendo selettivamente i componenti chiave delle cascate di segnalazione, impedendo la corretta attivazione di C4orf37. Ad esempio, composti come la rapamicina e il PI-103 interferiscono rispettivamente con le mTOR e le PI3-chinasi, ostacolando gli eventi di segnalazione a valle essenziali per la funzione di C4orf37. LY294002 compete con l'ATP per il legame con le PI3-chinasi, interrompendo la via PI3K/AKT cruciale per l'attivazione di C4orf37. Inoltre, inibitori come SB431542 bloccano selettivamente il recettore TGF-β di tipo I, influenzando la via SMAD2/3 a valle, cruciale per l'attivazione di C4orf37. Questa classe chimica fornisce una serie di composti, ciascuno con un meccanismo d'azione unico, offrendo ai ricercatori opzioni versatili per lo studio e la manipolazione dei processi cellulari legati a C4orf37.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, nota anche come sirolimus, inibisce C4orf37 legandosi alla proteina FKBP12 e interrompendo la formazione del complesso mTOR, impedendo la segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce C4orf37 prendendo di mira le PI3-chinasi, interrompendo la via PI3K/AKT cruciale per l'attivazione di C4orf37. Il farmaco compete con l'ATP per il legame alla subunità catalitica della PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce C4orf37 attraverso il blocco della via MEK1/2. Impedisce l'attivazione di ERK1/2, ostacolando gli eventi di segnalazione a valle necessari per la funzione di C4orf37. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce C4orf37 prendendo di mira le PI3-chinasi, legandosi irreversibilmente alla loro subunità catalitica e interrompendo la via di segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 inibisce C4orf37 prendendo di mira p38 MAPK, ostacolandone l'attivazione. Questa interruzione interferisce con la segnalazione a valle necessaria per la funzione di C4orf37. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce C4orf37 bloccando selettivamente il recettore TGF-β di tipo I, inibendo la via SMAD2/3 a valle, critica per l'attivazione di C4orf37. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce C4orf37 attraverso l'inibizione della via JNK. Interferisce con la fosforilazione di c-Jun, un bersaglio a valle, interrompendo la segnalazione necessaria per C4orf37. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce C4orf37 inibendo selettivamente MEK1, interrompendo l'attivazione di ERK1/2, essenziale per gli eventi di segnalazione a valle che supportano la funzione di C4orf37. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 inibisce C4orf37 prendendo di mira sia le PI3-chinasi che mTOR. Interrompe la cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR, critica per la funzione di C4orf37, in più punti. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inibisce C4orf37 bloccando selettivamente il recettore FGF, interrompendo le vie di segnalazione FGF che svolgono un ruolo nell'attivazione di C4orf37. |