La classe chimica denominata "Inibitori di C3orf72" comprende un insieme di composti scelti strategicamente per modulare le vie di segnalazione associate alla proteina C3orf72. La metformina, un noto farmaco antidiabetico, attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), che svolge un ruolo nell'omeostasi energetica cellulare e può potenzialmente influenzare l'attività di C3orf72. La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP, un potenziale modulatore delle vie di segnalazione di C3orf72.
L'AICAR (acadesina) attiva l'AMPK, contribuendo all'omeostasi energetica cellulare e fornendo un'altra via per la potenziale modulazione di C3orf72. GW501516 (Cardarine) attiva PPARδ, influenzando le vie metaboliche che potrebbero intersecarsi con la funzione di C3orf72. LY294002 inibisce la PI3-chinasi, interrompendo l'asse di segnalazione PI3K/AKT, che può potenzialmente influenzare la segnalazione di C3orf72. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe gli eventi cellulari dipendenti da mTOR, fornendo un'altra potenziale via di modulazione. SB216763 è un inibitore di GSK-3, che influisce sulla via di segnalazione Wnt/β-catenina, che potrebbe essere collegata a C3orf72. A-769662, un altro attivatore di AMPK, può contribuire all'omeostasi energetica cellulare, influenzando potenzialmente l'attività di C3orf72. Il rosiglitazone attiva PPARγ, influenzando la regolazione trascrizionale che potrebbe intersecarsi con C3orf72. PD98059 inibisce selettivamente MEK1, interrompendo la via MAPK, che potrebbe essere coinvolta nella segnalazione di C3orf72. SB431542 inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via TGF-β, fornendo un'altra potenziale via per la modulazione di C3orf72. U0126 blocca MEK1 e MEK2, chinasi chiave nella cascata di segnalazione MAPK, influenzando potenzialmente la regolazione di C3orf72. Nel complesso, questi composti offrono una serie di strumenti per studiare la modulazione dei processi cellulari associati a C3orf72, anche in assenza di inibitori diretti, mirando alle vie chiave coinvolte nella sua regolazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Attiva l'AMPK, influenzando l'omeostasi energetica cellulare. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Attiva PPARδ, influenzando le vie metaboliche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3-chinasi, interrompendo la segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR, interrompe gli eventi cellulari mTOR-dipendenti | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore di GSK-3, influisce sulla segnalazione di Wnt/β-catenina. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Attiva l'AMPK, contribuendo all'omeostasi energetica cellulare. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Attiva PPARγ, influenzando la regolazione trascrizionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK1, interrompe la via delle MAPK | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via del TGF-β. |