Date published: 2025-12-20

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C2orf79 Inibitori

I comuni inibitori del C2orf79 includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrolo CAS 501-36-0, GW501516 CAS 317318-70-0 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

La classe chimica denominata "Inibitori di C2orf79" comprende una serie di composti che mirano alle vie di segnalazione chiave implicate nella regolazione della proteina C2orf79. Sebbene non sia possibile identificare esplicitamente inibitori diretti di C2orf79, è possibile esplorare potenziali attivatori e modulatori delle vie associate. L'A769662 attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), contribuendo all'omeostasi energetica cellulare, che può influenzare l'attività di C2orf79. La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP, con un potenziale impatto sulla segnalazione di C2orf79.

Il resveratrolo attiva la SIRT1, una proteina coinvolta in vari processi cellulari, fornendo un'altra via per la potenziale modulazione di C2orf79. GW501516 (Cardarine) attiva PPARδ, influenzando le vie metaboliche che potrebbero intersecarsi con la funzione di C2orf79. LY294002 inibisce la PI3-chinasi, interrompendo l'asse di segnalazione PI3K/AKT, che può potenzialmente influenzare la regolazione di C2orf79. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe gli eventi cellulari dipendenti da mTOR, offrendo un'altra potenziale via di modulazione. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, influisce sulle funzioni cellulari attraverso l'inibizione di Src e PD98059 inibisce selettivamente MEK1, interrompendo la via MAPK, entrambi potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di C2orf79. SB431542 inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via TGF-β, che potrebbe intersecarsi con la funzione di C2orf79. U0126 blocca MEK1 e MEK2, chinasi chiave nella cascata di segnalazione MAPK, influenzando potenzialmente la regolazione di C2orf79. SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, influisce su percorsi che potrebbero essere collegati a C2orf79. LY303511, un analogo strutturale di LY294002, offre un'altra strada per la potenziale modulazione della PI3-chinasi e delle vie ad essa associate. Nel complesso, questi composti offrono una serie di strumenti per studiare la modulazione dei processi cellulari associati a C2orf79, anche in assenza di inibitori diretti, mirando alle vie chiave coinvolte nella sua regolazione.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$180.00
$726.00
$1055.00
$3350.00
$5200.00
23
(2)

Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK).

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Attiva la SIRT1, con un impatto sui processi cellulari.

GW501516

317318-70-0sc-202642
sc-202642A
1 mg
5 mg
$80.00
$175.00
28
(3)

Attiva PPARδ, influenzando le vie metaboliche.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibisce la PI3-chinasi, interrompendo la segnalazione PI3K/AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

inibitore di mTOR, interrompe gli eventi cellulari mTOR-dipendenti

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibitore selettivo di MEK1, interrompe la via delle MAPK

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via del TGF-β.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Blocca MEK1 e MEK2, chinasi chiave nella segnalazione MAPK.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che influisce sui percorsi