La classe chimica denominata "Inibitori di C2orf79" comprende una serie di composti che mirano alle vie di segnalazione chiave implicate nella regolazione della proteina C2orf79. Sebbene non sia possibile identificare esplicitamente inibitori diretti di C2orf79, è possibile esplorare potenziali attivatori e modulatori delle vie associate. L'A769662 attiva l'AMP-activated protein kinase (AMPK), contribuendo all'omeostasi energetica cellulare, che può influenzare l'attività di C2orf79. La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP, con un potenziale impatto sulla segnalazione di C2orf79.
Il resveratrolo attiva la SIRT1, una proteina coinvolta in vari processi cellulari, fornendo un'altra via per la potenziale modulazione di C2orf79. GW501516 (Cardarine) attiva PPARδ, influenzando le vie metaboliche che potrebbero intersecarsi con la funzione di C2orf79. LY294002 inibisce la PI3-chinasi, interrompendo l'asse di segnalazione PI3K/AKT, che può potenzialmente influenzare la regolazione di C2orf79. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe gli eventi cellulari dipendenti da mTOR, offrendo un'altra potenziale via di modulazione. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, influisce sulle funzioni cellulari attraverso l'inibizione di Src e PD98059 inibisce selettivamente MEK1, interrompendo la via MAPK, entrambi potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di C2orf79. SB431542 inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via TGF-β, che potrebbe intersecarsi con la funzione di C2orf79. U0126 blocca MEK1 e MEK2, chinasi chiave nella cascata di segnalazione MAPK, influenzando potenzialmente la regolazione di C2orf79. SB203580, un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, influisce su percorsi che potrebbero essere collegati a C2orf79. LY303511, un analogo strutturale di LY294002, offre un'altra strada per la potenziale modulazione della PI3-chinasi e delle vie ad essa associate. Nel complesso, questi composti offrono una serie di strumenti per studiare la modulazione dei processi cellulari associati a C2orf79, anche in assenza di inibitori diretti, mirando alle vie chiave coinvolte nella sua regolazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attiva la SIRT1, con un impatto sui processi cellulari. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Attiva PPARδ, influenzando le vie metaboliche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3-chinasi, interrompendo la segnalazione PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR, interrompe gli eventi cellulari mTOR-dipendenti | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore selettivo di MEK1, interrompe la via delle MAPK | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, modulando la via del TGF-β. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Blocca MEK1 e MEK2, chinasi chiave nella segnalazione MAPK. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, che influisce sui percorsi | ||||||