C1orf88 Inibitori
Gli inibitori di C1orf88 più comuni includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di C1orf88 comprendono una varietà di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori attraverso diverse vie di segnalazione, portando in ultima analisi alla downregulation dell'attività funzionale di C1orf88. La rapamicina è un noto inibitore di mTOR che, formando un complesso con FKBP12, riduce specificamente l'attività di mTOR, una chinasi che regola la crescita e la proliferazione cellulare, processi in cui C1orf88 è direttamente coinvolto. LY 294002 e Wortmannin, come inibitori di PI3K, e PD 98059 e U0126, come inibitori di MEK, mirano rispettivamente alle vie PI3K/Akt e MAPK/ERK. Queste vie sono cruciali per la sopravvivenza e la proliferazione cellulare e la loro inibizione porta a una riduzione dell'attività funzionale di C1orf88, che dipende da queste vie per la mediazione dei processi cellulari correlati. L'azione inibitoria di SB 203580 su p38 MAPK e il blocco di SP600125 sulla segnalazione JNK contribuiscono ulteriormente alla diminuzione dell'attività di C1orf88 interferendo con le vie di risposta allo stress e all'apoptosi, che si ritiene coinvolgano entrambe C1orf88.
A perfezionare ulteriormente lo spettro degli inibitori di C1orf88 sono composti come Y-27632, Sunitinib, Dasatinib, ZM-447439 e PD 0332991. Y-27632, inibendo la via Rho/ROCK, influisce sulla forma e sulla motilità delle cellule, riducendo indirettamente il ruolo di C1orf88 in questi processi cellulari. Sunitinib e Dasatinib, attraverso l'inibizione delle tirosin-chinasi recettoriali e delle chinasi della famiglia Src, rispettivamente, soffocano le vie di segnalazione che contribuiscono alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare, dove l'attività di C1orf88 è fondamentale. ZM-447439 ha come bersaglio le chinasi Aurora, essenziali per la progressione mitotica, e PD 0332991, un inibitore di CDK4/6, arresta il ciclo cellulare, portando entrambi a una sostanziale riduzione delle attività funzionali associate a C1orf88. Collettivamente, questi inibitori orchestrano una downregulation concertata di C1orf88 prendendo di mira specifiche chinasi e cascate di segnalazione che sono fondamentalmente legate al ruolo funzionale della proteina nella cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Legandosi a FKBP12 e formando un complesso, la Rapamicina inibisce l'attività di mTOR. mTOR è una chinasi chiave che regola la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione della segnalazione di mTOR diminuisce l'attività di C1orf88 a causa del ruolo di C1orf88 in questi processi cellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, LY 294002, blocca il percorso PI3K/Akt. Poiché C1orf88 è implicato nella sopravvivenza cellulare regolata da questa via, la sua inibizione porta a una riduzione dei segnali di sopravvivenza mediati da C1orf88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore di MEK, PD 98059 interferisce con il percorso MAPK/ERK. Questa inibizione determina una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, comprese le proteine come C1orf88, che sono associate alla proliferazione e alla differenziazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che impedisce l'attività chinasica di p38 MAPK. Dato che C1orf88 è coinvolto nei percorsi di risposta allo stress, il blocco dell'attività di p38 MAPK può diminuire il coinvolgimento di C1orf88 in questi percorsi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, che interrompe il percorso MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può portare a una riduzione dell'attività di proteine come C1orf88, coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. L'inibizione di PI3K diminuisce la segnalazione di Akt, portando a una diminuzione dell'attività delle proteine a valle, come C1orf88, che è implicato nei percorsi di sopravvivenza e di crescita delle cellule. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, SP600125 blocca la segnalazione di JNK, che è coinvolta nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. C1orf88, grazie al suo ruolo in questi processi, avrà un'attività ridotta a causa della soppressione dell'attività di JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Come inibitore di ROCK, Y-27632 inibisce la chinasi Rho-associata, contenente proteine a spirale. Il percorso Rho/ROCK influenza la forma, la motilità e l'adesione delle cellule; pertanto, l'inibizione di questo percorso può diminuire il ruolo di C1orf88 nei processi cellulari correlati. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale che blocca le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Inibendo questi percorsi, Sunitinib può ridurre l'attività di C1orf88 se è associato a questi processi mediati dai recettori. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Come inibitore delle chinasi della famiglia Src, Dasatinib interrompe molteplici percorsi di segnalazione coinvolti nella crescita e nella divisione cellulare. Se C1orf88 è coinvolto in questi percorsi, la sua attività sarebbe diminuita attraverso l'inibizione delle chinasi della famiglia Src. | ||||||