C1orf210 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf210 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di C1orf210 presentano una gamma diversificata di azioni biochimiche che portano all'inibizione della funzione della proteina C1orf210. La rapamicina e il PP242, attraverso l'inibizione di mTOR, sopprimono la sintesi proteica e le vie di crescita cellulare in cui C1orf210 potrebbe essere coinvolto, riducendone di fatto l'attività. La via PI3K/AKT, essenziale per la sopravvivenza e la crescita cellulare, è bersagliata da LY 294002 e Wortmannin, che causano entrambi una diminuzione dell'attività di C1orf210 compromettendo la funzione della via. SB 203580 e PD 98059, che colpiscono rispettivamente le vie p38 MAPK e MEK, riducono il potenziale coinvolgimento di C1orf210 nei processi di risposta allo stress e di proliferazione cellulare. La via JNK, associata all'apoptosi e alla crescita, è modulata da SP600125, che potenzialmente riduce l'attività di C1orf210 attraverso i suoi effetti indiretti sui meccanismi di sopravvivenza cellulare. Inoltre, JWH 073 e U0126 ostacolano la segnalazione MAPK/ERK, il che potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale di C1orf210, supponendo che sia associato a vie a valle della segnalazione ERK.
Inibitori come la roscovitina e l'apigenina mettono a dura prova il ciclo cellulare e la crescita prendendo di mira rispettivamente le chinasi ciclina-dipendenti e la CK2, portando a una potenziale diminuzione dell'attività di C1orf210 se è implicato nella regolazione del ciclo cellulare o nelle vie di sopravvivenza. L'inibizione dell'AMPK da parte di BML-275 suggerisce una riduzione indiretta dell'attività di C1orf210, influenzando il ruolo potenziale della proteina nella regolazione metabolica e nel bilancio energetico. Collettivamente, questi inibitori riescono a ridurre la funzione di C1orf210, districando e sopprimendo la complessa rete di vie di segnalazione in cui C1orf210 può essere coinvolto, senza alterarne direttamente l'espressione o i livelli proteici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, che è un effettore a valle nel percorso PI3K/AKT. La funzione di C1orf210 è regolata negativamente quando l'attività di mTOR è soppressa, con conseguente diminuzione della sintesi proteica e della crescita cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, influisce sulla risposta cellulare allo stress e alle citochine infiammatorie, il che potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C1orf210, alterando i percorsi di risposta allo stress in cui potrebbe essere coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K. Bloccando PI3K, diminuisce la fosforilazione di AKT e la conseguente segnalazione, il che ridurrebbe indirettamente l'attività di C1orf210, influenzando i percorsi che controllano la sopravvivenza e la crescita cellulare a cui può partecipare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibisce irreversibilmente PI3K, portando all'inibizione della via di segnalazione AKT. Ciò potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di C1orf210, influenzando i processi cellulari come la crescita e il metabolismo a cui è associato. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che blocca la segnalazione MAPK/ERK. Inibendo MEK, può portare a una diminuzione dell'attività di C1orf210 attraverso la soppressione indiretta delle vie di segnalazione che regolano la proliferazione e la differenziazione cellulare su cui può influire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modula i percorsi apoptotici e di crescita. L'inibizione di JNK potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di C1orf210 attraverso la modulazione indiretta dei percorsi di sopravvivenza cellulare che potrebbe influenzare. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore selettivo di mTOR, che riduce l'attività di mTORC1 e mTORC2. Questo porta a una diminuzione dell'attività di C1orf210, inibendo indirettamente la via di segnalazione mTOR che controlla la crescita cellulare e la proliferazione di cui potrebbe far parte. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Diminuisce la progressione del ciclo cellulare, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf210 se quest'ultimo è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina è un flavone che inibisce la CK2, coinvolta nei percorsi di crescita e sopravvivenza cellulare. Inibendo CK2, potrebbe ridurre indirettamente l'attività di C1orf210, se svolge un ruolo in questi percorsi. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 inibisce l'AMPK, che influisce sul bilancio energetico e sulle risposte allo stress metabolico. Inibendo l'AMPK, potrebbe indirettamente portare alla diminuzione dell'attività di C1orf210, se è coinvolto nella regolazione metabolica. | ||||||