C1orf185 Inibitori
I comuni inibitori di C1orf185 includono, a titolo esemplificativo, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori di C1orf185 comprendono una serie di composti chimici che esercitano i loro effetti interferendo con varie vie di segnalazione cellulare, portando infine alla diminuzione dell'attività funzionale di C1orf185. Composti come la wortmannina e il LY 294002 hanno come bersaglio la via PI3K/AKT, una via di segnalazione che, se inibita, determina una riduzione dei segnali di proliferazione e sopravvivenza che potrebbero altrimenti potenziare la funzione di C1orf185. Analogamente, l'azione della rapamicina su mTORC1 e la conseguente diminuzione della sintesi proteica e della crescita cellulare possono ridurre indirettamente la richiesta di attività di C1orf185. Inibitori come SB 203580 e U0126 agiscono sulla via MAPK colpendo specificamente p38 e MEK1/2, rispettivamente, potenzialmente riducendo l'attività di C1orf185 se modulata da questa via. Inoltre, la soppressione di JNK da parte di SP600125 potrebbe alterare l'attività trascrizionale, portando a una riduzione dell'attività di C1orf185 se è sotto l'influenza regolatrice della segnalazione mediata da JNK. Inoltre, NSC 23766 e Y-27632 manipolano la dinamica del citoscheletro di actina e la struttura cellulare ostacolando Rac1 e ROCK, rispettivamente, il che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di C1orf185, supponendo che sia associato a questi processi.
La specificità degli inibitori di C1orf185 si estende alla segnalazione delle tirosin-chinasi, come si è visto con il PP 1, che inibisce le chinasi della famiglia Src, attenuando potenzialmente l'attività di C1orf185 se è coinvolto in percorsi regolati dalle chinasi Src. JWH 073, inibendo la chinasi Raf, potrebbe anche diminuire la segnalazione MAPK/ERK, influenzando l'attività di C1orf185 se rientra in questa cascata di segnalazione. PD 98059, un inibitore di MEK, può diminuire la segnalazione della via ERK, che potrebbe influenzare in modo simile C1orf185 se è regolato da questa via. BAPTA/AM chela il calcio intracellulare, riducendo potenzialmente l'attività di proteine e vie calcio-dipendenti che potrebbero influenzare C1orf185. Collettivamente, questi inibitori ottengono una diminuzione concertata dell'attività di C1orf185 manipolando le vie di segnalazione che regolano lo stato funzionale di questa proteina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando a una riduzione della proliferazione cellulare e dei segnali di sopravvivenza che potrebbero altrimenti aumentare l'attività di C1orf185. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che ostacola la via di segnalazione mTORC1, coinvolta nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. L'inibizione di mTORC1 può portare a una diminuzione dei processi cellulari che richiedono la funzione di C1orf185. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Diminuendo l'attività di p38 MAPK, potrebbe diminuire indirettamente l'attività di proteine regolate da percorsi attivati dallo stress, tra cui potenzialmente C1orf185. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un altro inibitore PI3K che funziona in modo simile alla Wortmannina. Diminuisce la segnalazione AKT, riducendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf185 se è a valle o influenzato dal percorso PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK che può ridurre la segnalazione della via ERK, con possibili effetti su proteine come C1orf185 che potrebbero essere regolate da questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può alterare l'attività dei fattori di trascrizione e diminuire l'attività delle proteine regolate da JNK, come C1orf185, se applicabile. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Il NSC 23766 inibisce l'attivazione di Rac1, che potrebbe portare a una diminuzione del rimodellamento del citoscheletro di actina. Se la funzione di C1orf185 è associata alla struttura o alla motilità cellulare, questo composto potrebbe diminuire indirettamente la sua attività. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi Src, può diminuire la segnalazione a valle che potrebbe regolare l'attività di C1orf185. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA/AM è un chelante di calcio permeabile alle cellule, che abbassando i livelli di calcio intracellulare, potrebbe ridurre l'attività delle proteine calcio-dipendenti e le vie di segnalazione che potenzialmente influenzano l'attività di C1orf185. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che diminuisce l'attività delle protein chinasi associate a Rho, coinvolte nella dinamica citoscheletrica. Se C1orf185 è coinvolto nei processi regolati da ROCK, questo inibitore potrebbe diminuire la sua attività. | ||||||