C1orf123_0610037L13Rik Attivatori
Gli attivatori comuni di C1orf123_0610037L13Rik includono, ma non sono limitati a, Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina CAS 56092-82-1 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di C1orf123_0610037L13Rik comprendono una serie di composti chimici che favoriscono indirettamente l'attività funzionale di C1orf123_0610037L13Rik attraverso discrete vie di segnalazione. La forskolina e il dibutirril-cAMP, elevando il cAMP intracellulare, attivano la PKA che può fosforilare le proteine che modulano la funzione di C1orf123_0610037L13Rik. Nel frattempo, l'epigallocatechina gallato e la genisteina, in quanto inibitori della chinasi, riducono la fosforilazione competitiva favorendo così le vie in cui C1orf123_0610037L13Rik ha un ruolo positivo. Il PMA, come attivatore della PKC, e la ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, potenzialmente facilitano l'impegno di C1orf123_0610037L13Rik nelle cascate di segnalazione alterando lo stato di fosforilazione delle proteine regolatrici associate. Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato si distingue per la sua capacità di attivare recettori specifici che possono potenziare l'attività di C1orf123_0610037L13Rik attraverso vie di segnalazione lipidica.
Inoltre, l'inibitore della PI3K LY 294002, l'inibitore della MEK U0126 e l'inibitore della p38 MAPK SB 203580 potrebbero spostare le dinamiche di segnalazione cellulare verso vie che C1orf123_0610037L13Rik influenza positivamente, amplificando così la sua attività funzionale. La staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe potenziare selettivamente il ruolo di C1orf123_0610037L13Rik inibendo preferenzialmente le chinasi che regolano negativamente le vie ad esso associate. Infine, i modulatori del calcio come A23187 potrebbero stimolare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, portando all'attivazione di proteine e processi che potenziano sinergicamente l'attività di C1orf123_0610037L13Rik. Collettivamente, questi attivatori, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, hanno il potenziale di rafforzare l'attività funzionale di C1orf123_0610037L13Rik senza richiedere una upregulation della sua espressione o una sua attivazione diretta.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo inibisce una serie di chinasi, il che può ridurre gli eventi di fosforilazione inibitoria. Questa riduzione dei segnali inibitori potrebbe potenziare i percorsi di segnalazione in cui C1orf123_0610037L13Rik è un effettore positivo. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che potrebbe portare alla fosforilazione di proteine che lavorano sinergicamente con C1orf123_0610037L13Rik, potenziandone così l'attività funzionale. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Come ionoforo di calcio, la ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero, a loro volta, potenziare i percorsi di segnalazione che coinvolgono C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questa molecola di segnalazione lipidica attiva i recettori D-eritro-sfingosina-1-fosfato, potenzialmente modulando le cascate di segnalazione intracellulare che potrebbero amplificare l'attività funzionale di C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY 294002 potrebbe ridurre le vie di segnalazione competitive, potenziando così le vie in cui C1orf123_0610037L13Rik partecipa alla regolazione positiva dei processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibendo la p38 MAPK, SB 203580 potrebbe potenziare vie di segnalazione alternative che potrebbero includere C1orf123_0610037L13Rik come effettore positivo, potenziando così il suo ruolo in tali vie. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Questo analogo del cAMP può imitare l'effetto del cAMP endogeno e attivare la PKA, potenzialmente migliorando l'attività funzionale di C1orf123_0610037L13Rik attraverso meccanismi di segnalazione dipendenti dalla PKA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Nonostante sia un inibitore di chinasi ad ampio spettro, la Staurosporina può inibire preferenzialmente le chinasi che regolano negativamente i percorsi in cui C1orf123_0610037L13Rik è un partecipante positivo, potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Come inibitore della tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe impedire la fosforilazione che altrimenti sopprime i percorsi che coinvolgono C1orf123_0610037L13Rik, permettendo potenzialmente una migliore espressione funzionale delle attività di C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Questo ionoforo aumenta i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare le proteine e i percorsi calcio-dipendenti a valle, portando probabilmente a un'attività funzionale potenziata di C1orf123_0610037L13Rik. | ||||||