Gli inibitori di C1orf100_1700016C15Rik comprendono una vasta gamma di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori su C1orf100_1700016C15Rik modulando in modo intricato varie cascate di segnalazione intracellulare. La rapamicina, un noto inibitore di mTOR, può determinare un'attenuazione dell'attività di C1orf100_1700016C15Rik, presumendo che C1orf100_1700016C15Rik dipenda dalla regolazione della sintesi proteica di mTOR. Analogamente, la staurosporina, pur essendo un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, potrebbe ostacolare i requisiti di fosforilazione per la funzionalità di C1orf100_1700016C15Rik. LY 294002, un inibitore di PI3K, e U0126, un inibitore di MEK1/2, potrebbero portare a una riduzione della segnalazione delle vie AKT ed ERK, rispettivamente, diminuendo le modifiche post-traslazionali associate necessarie per l'attività di C1orf100_1700016C15Rik. Allo stesso modo, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 e la soppressione di p38 MAPK da parte di SB 203580 possono interferire con i meccanismi trascrizionali essenziali necessari per le prestazioni ottimali di C1orf100_1700016C15Rik. Continuando il tema dell'ostruzione di vie mirate, WZB117 e 2-Deossi-D-glucosio, ostacolando rispettivamente il trasporto del glucosio e la glicolisi, possono creare uno stato di carenza energetica che ostacola l'attività di C1orf100_1700016C15Rik. PD 98059, un altro inibitore di MEK, si aggiunge all'elenco in quanto potenzialmente in grado di influenzare i processi guidati da ERK, fondamentali per C1orf100_1700016C15Rik. L'interferenza della brefeldina A con il trasporto delle proteine, l'inibizione della calcineurina da parte della ciclosporina A e la soppressione della PKC da parte della cheleritrina suggeriscono collettivamente un'aggressione a più livelli sullo stato funzionale di C1orf100_1700016C15Rik, ciascuno dei quali contribuisce a diminuirne l'attività attraverso vie biochimiche distinte ma convergenti. Questi inibitori, sebbene diversi nelle loro modalità d'azione, si unificano nel loro potenziale collettivo di smorzare i processi biologici che altrimenti faciliterebbero lo stato attivo di C1orf100_1700016C15Rik.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, un percorso che può regolare la sintesi proteica. L'inibizione di mTOR potrebbe portare alla diminuzione della funzione di C1orf100_1700016C15Rik, se dipende dai percorsi mediati da mTOR per la sua attività. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
È un potente inibitore delle protein-chinasi. Inibendo più chinasi, può diminuire lo stato di fosforilazione di proteine necessarie per l'attivazione o la stabilità di C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, che potrebbe ridurre la segnalazione di AKT e i successivi effetti a valle che potrebbero stabilizzare o attivare C1orf100_1700016C15Rik mediante modifiche post-traduzionali. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce specificamente MEK1/2, riducendo potenzialmente la segnalazione della via ERK che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che può essere coinvolto nell'attivazione di fattori di trascrizione che potrebbero influenzare l'attività di C1orf100_1700016C15Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, diminuendo potenzialmente l'attività funzionale di C1orf100_1700016C15Rik se è regolato dalla segnalazione p38 MAPK-dipendente. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inibisce GLUT1, determinando una riduzione dell'assorbimento di glucosio che potrebbe diminuire l'energia disponibile per l'attività di C1orf100_1700016C15Rik se la sua funzione è dipendente dall'energia. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Analogo del glucosio che inibisce la glicolisi. Interrompendo la produzione di energia, potrebbe diminuire l'attività di C1orf100_1700016C15Rik se richiede un elevato apporto energetico. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, il che potrebbe portare a una ridotta attivazione di ERK. Se l'attività di C1orf100_1700016C15Rik dipende dalla segnalazione di ERK, la sua funzione sarebbe ridotta. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interrompe il trasporto delle proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione, riducendo potenzialmente la funzione di C1orf100_1700016C15Rik se la sua attività si basa su un traffico specifico. | ||||||