C030019I05Rik Inibitori
I comuni inibitori di C030019I05Rik includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Il gene C030019I05Rik, derivante dal cDNA RIKEN C030019I05, svolge un ruolo vitale nei processi cellulari, potenzialmente coinvolgendo la regolazione dell'espressione genica. Sebbene gli inibitori diretti di C030019I05Rik non siano ancora stati scoperti, l'esplorazione di potenziali inibitori mirati alle principali vie di segnalazione fornisce preziose indicazioni per le indagini future. L'intricata interazione di C030019I05Rik con vie quali PI3K-AKT, MAPK/ERK, TGF-β e JNK sottolinea la complessità dei suoi meccanismi di regolazione. La staurosporina, un versatile inibitore delle chinasi, esemplifica la diversità dei potenziali inibitori che potrebbero avere un impatto sul C030019I05Rik modulando vie di segnalazione essenziali. SB203580, come inibitore della p38 MAP chinasi, ha il potenziale di influenzare indirettamente C030019I05Rik interrompendo l'attività della p38 MAP chinasi, un regolatore chiave implicato nelle dinamiche di espressione genica. Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori di PI3K, possono influenzare le risposte cellulari associate a C030019I05Rik interrompendo la via PI3K-AKT. Si prevede che PD98059, un inibitore di MEK, abbia un impatto sulla C030019I05Rik alterando la via MAPK/ERK. SP600125, un inibitore di JNK, potrebbe influenzare la proteina sopprimendo l'attività della c-Jun N-terminal kinase, alterando le risposte allo stress cellulare legate a C030019I05Rik.
U0126, SB431542 e SB202190, agendo sulle vie MAPK e TGF-β, offrono potenziali vie per influenzare indirettamente C030019I05Rik interrompendo cascate di segnalazione chiave. AZD5363, come inibitore della chinasi AKT, dovrebbe modulare i processi cellulari legati alla C030019I05Rik alterando la via PI3K-AKT. VX-745, un inibitore di JAK2, potrebbe avere un impatto sulla C030019I05Rik influenzando la segnalazione STAT a valle. La rapamicina, in quanto inibitore di mTOR, ha il potenziale per alterare i processi cellulari associati a C030019I05Rik, influenzando il panorama dell'espressione genica. In conclusione, sebbene non siano ancora stati identificati inibitori diretti di C030019I05Rik, l'esplorazione di potenziali inibitori mirati a vie di segnalazione cruciali fornisce una base per indagini future. L'intricata interazione di C030019I05Rik con vie quali PI3K-AKT, MAPK/ERK, TGF-β e JNK richiede un ulteriore esame per svelare i meccanismi specifici che regolano la sua funzione e le potenziali vie di modulazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che ha come bersaglio varie chinasi proteiche. Il suo impatto sui processi cellulari può interrompere le vie di segnalazione cruciali per C030019I05Rik, influenzando potenzialmente l'espressione genica e i meccanismi di regolazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 funge da inibitore della p38 MAP chinasi. La sua modulazione della via MAPK, in particolare della p38 MAP chinasi, può influenzare indirettamente C030019I05Rik, alterando la dinamica delle risposte cellulari associate a questa enigmatica proteina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Si prevede che la sua interruzione del percorso PI3K-AKT influenzerà i processi cellulari legati a C030019I05Rik, alterando potenzialmente il panorama dell'espressione genica e i meccanismi di regolazione associati a questa proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che influenza il percorso MAPK/ERK. Il suo ipotetico impatto su C030019I05Rik comporta l'inibizione di MEK1, alterando così la cascata di segnalazione MAPK e influenzando i meccanismi di regolazione della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Si prevede che LY294002, funzionando come inibitore di PI3K, influenzi in modo intricato le risposte cellulari legate a C030019I05Rik, modulando la via PI3K-AKT, potenzialmente alterando le dinamiche dell'espressione genica e i meccanismi di regolazione associati a questa proteina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, agendo come inibitore di JNK, può influenzare indirettamente C030019I05Rik sopprimendo l'attività della c-Jun N-terminal kinase. Questa soppressione potrebbe avere un impatto sulle dinamiche di espressione genica associate a C030019I05Rik, alterando le risposte allo stress cellulare. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I ALK5. La sua modulazione del percorso TGF-β può avere un impatto indiretto su C030019I05Rik, alterando la cascata di segnalazione legata a questo percorso, potenzialmente influenzando i meccanismi di regolazione della proteina. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 può influenzare indirettamente C030019I05Rik interrompendo l'attività della p38 MAP chinasi. L'interruzione di questa chinasi, un regolatore chiave implicato nella dinamica dell'espressione genica, potrebbe avere un impatto sui meccanismi regolatori di C030019I05Rik. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un inibitore della chinasi AKT. Si prevede che la sua modulazione della via PI3K-AKT influenzerà in modo intricato i processi cellulari legati a C030019I05Rik, alterando potenzialmente le dinamiche dell'espressione genica e i meccanismi di regolazione associati a questa proteina. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Il VX-745 è un inibitore di JAK2 che mira alla via JAK-STAT. L'influenza ipotizzata di VX-745 su C030019I05Rik è incentrata sulla sua capacità di influenzare la segnalazione STAT a valle, alterando potenzialmente le risposte cellulari legate ai meccanismi di regolazione della proteina. | ||||||