Gli inibitori di c-Kit appartengono a una classe di piccole molecole che mirano e inibiscono selettivamente l'attività della tirosin-chinasi del recettore c-Kit. Il recettore c-Kit, noto anche come CD117 o recettore del fattore delle cellule staminali, svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la sopravvivenza, la proliferazione, la differenziazione e la migrazione delle cellule. È una proteina transmembrana appartenente alla famiglia delle tirosin-chinasi recettoriali, caratterizzata da un dominio extracellulare di legame con il ligando, una singola regione transmembrana e un dominio tirosin-chinasico intracellulare. L'attivazione del recettore c-Kit avviene in seguito al legame con il suo ligando, il fattore delle cellule staminali (SCF), che innesca la dimerizzazione del recettore e la successiva autofosforilazione di specifici residui di tirosina all'interno del dominio citoplasmatico. Questo evento di fosforilazione, a sua volta, porta al reclutamento e all'attivazione di vie di segnalazione a valle che regolano diverse risposte cellulari.
Gli inibitori di c-Kit esercitano i loro effetti legandosi al dominio tirosin-chinasico intracellulare del recettore c-Kit, impedendo così la fosforilazione dei residui di tirosina e interrompendo le cascate di segnalazione a valle. Questi inibitori sono progettati per essere altamente selettivi per c-Kit, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio su altre chinasi. L'inibizione della segnalazione di c-Kit interrompe i normali processi cellulari guidati da questo recettore, influenzando la crescita, la sopravvivenza e la migrazione delle cellule. La diversità strutturale degli inibitori di c-Kit consente di variare le modalità di legame, offrendo specificità nel colpire diverse forme di attivazione di c-Kit. La ricerca sugli inibitori di c-Kit ha portato a una migliore comprensione dei meccanismi molecolari sottostanti che guidano varie funzioni cellulari, facendo luce sulle possibilità di intervento nelle malattie in cui la segnalazione di c-Kit disregolata gioca un ruolo significativo.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib mesilato (CAS 220127-57-1) è un composto noto per il suo ruolo di inibitore di c-Kit, una proteina associata ai processi cellulari. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce c-kit legandosi in modo competitivo al sito di legame con l'ATP del dominio tirosin-chinasico, impedendo l'autofosforilazione e la segnalazione a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib (CAS 284461-73-0) è un composto che agisce come inibitore di c-Kit. Ha un impatto sui processi cellulari mirando a specifiche vie molecolari. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Il sunitinib malato (CAS 341031-54-7) è un composto che agisce come inibitore di c-Kit. Ostacola l'attività di c-Kit senza avere connotazioni cliniche. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
L'inibitore della chinasi VEGFR2 III (CAS 204005-46-9) è un composto noto per la sua azione inibitoria su c-Kit, una proteina coinvolta nei processi cellulari. Modula percorsi specifici senza connotazioni cliniche. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib inibisce c-kit legandosi al suo sito di legame con l'ATP, bloccando così l'attività della chinasi e le vie di segnalazione a valle. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III | 205254-94-0 | sc-204173 | 1 mg | $169.00 | 6 | |
L'inibitore della tirosin-chinasi PDGFR III (CAS 205254-94-0) ha come bersaglio la c-Kit, influenzando i processi cellulari. Modula interazioni molecolari specifiche senza connotazioni cliniche. | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993 (CAS 269390-77-4) è un composto che agisce come inibitore di c-Kit, mirando a una funzione proteica specifica. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib inibisce il c-kit legandosi alla tasca di legame dell'ATP del dominio della chinasi, impedendo la fosforilazione della tirosina e la segnalazione. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
La midostaurina inibisce c-kit prendendo di mira il suo dominio chinasico, interrompendo le cascate di segnalazione e inibendo la proliferazione cellulare. |