Struttura molecolare di AAL-993, Numero CAS: 269390-77-4
AAL-993 (CAS 269390-77-4)
Nomi alternativi:
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI; 2-((4-Pyridyl)methyl)amino-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
Applicazione:
AAL-993 è un inibitore cellula per cellula di VEGFR-1 (Flt-1), VEGFR-2 (Flk-1) e VEGFR-3 (Flt-4)
Numero CAS:
269390-77-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
371.36
Formula molecolare:
C20H16N3OF3
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AAL-993 è un inibitore altamente potente di Flt-1 (VEGFR-1), Flk-1 (VEGFR-2) e Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM e IC50=18nM rispettivamente). A concentrazioni più elevate inibisce PDGFR-beta (640nM), c-Kit (236nM) e c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). AAL-993 non mostra alcuna attività nei confronti di altre chinasi come EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src e c-Abl. Una struttura cristallina a raggi X di AAL-993 complessato con il dominio catalitico di VEGFR-2 difosforilato indica che questa molecola si lega a una conformazione inattiva della proteina.
AAL-993 (CAS 269390-77-4) Referenze
- Un nuovo paradigma per l'inibizione delle protein-chinasi: bloccare la fosforilazione senza colpire direttamente il legame con l'ATP. | Bogoyevitch, MA. and Fairlie, DP. 2007. Drug Discov Today. 12: 622-33. PMID: 17706543
- Sicurezza degli inibitori multitarget delle chinasi come trattamento monoterapico del cancro: una revisione sistematica della letteratura. | Crean, S., et al. 2009. Curr Drug Saf. 4: 143-54. PMID: 19442108
- Studi di modellazione farmacologica e di screening virtuale per nuovi inibitori della chinasi VEGFR-2. | Lee, K., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 5420-7. PMID: 20869793
- Lo stress ossidativo induce l'angiogenesi attivando il TLR2 con nuovi ligandi endogeni. | West, XZ., et al. 2010. Nature. 467: 972-6. PMID: 20927103
- Inibitori di piccole molecole chinasi come terapeutici antitumorali. | Chahrour, O., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 399-411. PMID: 22303944
- L'upregolazione di VEGFR3 dipendente da Notch consente l'angiogenesi senza la segnalazione di VEGF-VEGFR2. | Benedito, R., et al. 2012. Nature. 484: 110-4. PMID: 22426001
- Sonde fluorescenti intrappolabili per la segnalazione dell'idrogeno solforato endogeno e l'imaging della produzione di H2S dipendente dall'H2O2. | Lin, VS., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 7131-5. PMID: 23589874
- Sintesi e valutazione biologica di nuovi derivati dell'antranilamide come agenti antitumorali. | Liu, J., et al. 2013. Drug Discov Ther. 7: 144-52. PMID: 24071576
- Sondaggio fotoelettrochimico guidato dall'energia solare dell'interfaccia nanodot/nanowire/cellula. | Tang, J., et al. 2014. Nano Lett. 14: 2702-8. PMID: 24742186
- Sonde fluorescenti per l'idrogeno solforato (H2S) e lo zolfo solforato e loro applicazioni agli studi biologici. | Shimamoto, K. and Hanaoka, K. 2015. Nitric Oxide. 46: 72-9. PMID: 25461270
- Sonde fluorescenti a base di azide: imaging dell'idrogeno solforato nei sistemi viventi. | Lin, VS., et al. 2015. Methods Enzymol. 554: 63-80. PMID: 25725516
- La prostaglandina F2α promuove l'angiogenesi e le interazioni embrio-materne durante l'impianto. | Kaczynski, P., et al. 2016. Reproduction. 151: 539-52. PMID: 26908918
- L'eterogeneità della mobilità e dell'organizzazione del recettore-2 del VEGF sulla superficie delle cellule endoteliali porta a modelli diversi di attivazione del VEGF. | da Rocha-Azevedo, B., et al. 2020. Cell Rep. 32: 108187. PMID: 32997988
Inibitore di:
Angiogenesis, c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Flk-1, Flt-1, Flt-4, PDGFR-beta, e Reg Iα.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AAL-993, 5 mg | sc-221195 | 5 mg | $255.00 | |||
AAL-993, 25 mg | sc-221195A | 25 mg | $816.00 |