VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9)
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L'inibitore della chinasi VEGFR2 III è un inibitore ATP-competitivo permeabile alle cellule di Flk-1 (VEGFR2/KDR, recettore del dominio di inserzione della chinasi), che è il principale fattore di crescita delle cellule endoteliali vascolari. Questo recettore è un recettore tirosin-chinasico di tipo III che funziona come principale mediatore della proliferazione, della sopravvivenza e della migrazione endoteliale indotta dal VEGF. Gli studi suggeriscono che l'inibitore della chinasi III di VEGFR2 inibisce anche una serie di altri recettori come Met, Flt-3/Flk-2 (tirosin-chinasi recettoriali FLT-3), Ret, c-Kit, PDGFR, c-Abl e Arg (ABL) e ALK. Inoltre, l'inibitore della chinasi VEGFR2 III regola le vie di segnalazione utilizzate dalle cellule oncogeniche RET-trasfettate, regolando le vie della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK) e della JNK.
VEGFR2 Kinase Inhibitor III (CAS 204005-46-9) Referenze
- Inibizione della crescita tumorale, dell'angiogenesi e della microcircolazione da parte del nuovo inibitore di Flk-1 SU5416, valutata mediante videomicroscopia intravitale a fluorescenza multipla. | Vajkoczy, P., et al. 1999. Neoplasia. 1: 31-41. PMID: 10935468
- Inibizione della tirosin-chinasi RET da parte di SU5416. | Mologni, L., et al. 2006. J Mol Endocrinol. 37: 199-212. PMID: 17032739
- Meccanismo di inibizione dell'angiogenesi tumorale da parte della beta-idrossiisovalerilshikonina. | Komi, Y., et al. 2009. Cancer Sci. 100: 269-77. PMID: 19200258
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VEGFR2 Kinase Inhibitor III, 5 mg | sc-202851 | 5 mg | $162.00 |