Btnl6 Attivatori
I comuni attivatori di Btnl6 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, SB 203580 CAS 152121-47-6, la forskolina CAS 66575-29-9, l'inibitore JAK I CAS 457081-03-7 e il GW 9662 CAS 22978-25-2.
Btnl6, o Butyrophilin-like 6, emerge come un attore chiave nella regolazione cellulare, con una funzione prevista incentrata sull'attività di legame dei recettori di segnalazione e sul coinvolgimento nella selezione delle cellule T extratimiche. Il ruolo previsto di Btnl6 come legante dei recettori di segnalazione implica il suo coinvolgimento nei processi di comunicazione cellulare, forse facilitando le interazioni tra le cellule. Ciò suggerisce un ruolo potenziale di Btnl6 nel mediare le risposte immunitarie o altre funzioni cellulari in cui la segnalazione è fondamentale. Il collegamento di Btnl6 alla selezione delle cellule T extratimiche aggiunge un ulteriore livello di importanza, indicando un ruolo nella formazione del repertorio del sistema immunitario al di fuori del timo. La relazione ortologa con BTNL3 e BTNL8 umani suggerisce la conservazione evolutiva delle funzioni, sottolineando l'importanza di Btnl6 nelle varie specie. L'attivazione di Btnl6 comporta interazioni intricate con varie vie di segnalazione e processi cellulari. Le sostanze chimiche identificate, che agiscono direttamente o indirettamente, forniscono indicazioni sui diversi meccanismi che influenzano l'espressione di Btnl6. Ad esempio, l'acido retinoico attiva indirettamente Btnl6 modulando la via di segnalazione dell'acido retinoico, suggerendo un legame tra Btnl6 e la regolazione immunitaria mediata dall'acido retinoico. Inoltre, la forskolina attiva indirettamente Btnl6 attraverso la via cAMP-dipendente, facendo luce sul suo potenziale coinvolgimento nelle risposte cellulari associate a livelli elevati di cAMP.
L'interconnessione con le vie di segnalazione TGF-β, JAK-STAT, PPARγ, MAPK, PI3K/Akt, NF-κB e Wnt/β-catenina sottolinea ulteriormente l'adattabilità di Btnl6 e la sua capacità di integrare segnali provenienti da ambienti cellulari diversi. Questi meccanismi evidenziano collettivamente la versatilità di Btnl6 nella regolazione cellulare, posizionandolo come attore centrale nell'orchestrare le risposte cellulari e nell'influenzare la selezione delle cellule T extratimiche. In conclusione, Btnl6 emerge come un gene poliedrico con una funzione prevista nell'attività di legame dei recettori di segnalazione e un ruolo nella selezione delle cellule T extratimiche. La sua attivazione comporta un intricato crosstalk con varie vie di segnalazione, suggerendo la sua adattabilità e reattività a diversi stimoli cellulari. Le sostanze chimiche identificate forniscono uno sguardo alla complessa rete di regolazione che governa l'espressione di Btnl6, offrendo preziose indicazioni sul suo ruolo nella comunicazione cellulare e nella modulazione del sistema immunitario. La comprensione di Btnl6 e dei suoi meccanismi di attivazione contribuisce a svelare l'intricata rete dei processi cellulari, approfondendo le nostre conoscenze sulla regolazione immunitaria e sulle risposte cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva indirettamente Btnl6 influenzando la via di segnalazione dell'acido retinoico. I recettori dell'acido retinoico (RAR) si legano agli elementi regolatori di Btnl6, modulandone l'espressione e contribuendo alla selezione delle cellule T extratimiche. Questo suggerisce un ruolo di Btnl6 nella regolazione immunitaria mediata dall'acido retinoico. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi, la forskolina attiva indirettamente Btnl6 aumentando i livelli di cAMP. Il percorso cAMP-dipendente influenza l'espressione di Btnl6, contribuendo potenzialmente al suo ruolo di segnalazione dell'attività di legame dei recettori e di modulazione della selezione delle cellule T extratimiche. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'inibitore della p38 MAPK influenza Btnl6 in modo indiretto. Inibendo la p38 MAPK, modula la segnalazione a valle. Btnl6, che si prevede abiliti l'attività di legame con i recettori di segnalazione, può essere attivato indirettamente attraverso percorsi alterati dipendenti da p38 MAPK, influenzando i processi legati al legame con i recettori di segnalazione e all'attivazione cellulare. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
L'inibitore JAK I attiva indirettamente Btnl6 inibendo la segnalazione JAK-STAT. Questa interferenza porta a un'alterazione dell'espressione di Btnl6, indicando il suo ruolo potenziale nell'attività di legame del recettore di segnalazione e nell'influenzare i meccanismi di selezione delle cellule T extratimiche associati alle vie JAK-STAT. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Come antagonista di PPARγ, GW9662 attiva indirettamente Btnl6 influenzando la segnalazione di PPARγ. Questa modulazione influisce sull'espressione di Btnl6, suggerendo il suo coinvolgimento nell'attività di legame del recettore di segnalazione e fornendo indicazioni sui meccanismi di selezione delle cellule T extratimiche associati ai percorsi PPARγ. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
L'inibitore della p38 MAPK influenza indirettamente Btnl6. Inibendo la p38 MAPK, modula la segnalazione a valle. Btnl6, che si prevede abbia un'attività di legame con il recettore di segnalazione, può essere attivato indirettamente attraverso percorsi alterati dipendenti da p38 MAPK, influenzando i processi legati al legame con il recettore di segnalazione e all'attivazione cellulare. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
L'inibitore di PI3K ha un impatto indiretto su Btnl6. Inibendo PI3K, modula la segnalazione a valle. Btnl6, previsto per consentire l'attività di legame con i recettori di segnalazione, può essere attivato indirettamente attraverso alterazioni dei percorsi PI3K-dipendenti, influenzando i processi legati al legame con i recettori di segnalazione e all'attivazione cellulare. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'inibitore di mTOR ha un impatto indiretto su Btnl6. Inibendo mTOR, modula la segnalazione a valle. Btnl6, coinvolto nella selezione delle cellule T extratimiche, può essere attivato indirettamente attraverso percorsi alterati dipendenti da mTOR, influenzando i processi legati alla selezione delle cellule T e alla risposta immunitaria. | ||||||
Ampeloptin | 27200-12-0 | sc-480419 | 10 mg | $300.00 | ||
L'inibitore di JNK influenza indirettamente Btnl6. Inibendo JNK, modula la segnalazione a valle. Btnl6, previsto per consentire l'attività di legame con i recettori di segnalazione, può essere attivato indirettamente attraverso percorsi alterati dipendenti da JNK, influenzando i processi legati al legame con i recettori di segnalazione e all'attivazione cellulare. | ||||||