BTG2 Inibitori
I comuni inibitori di BTG2 includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, ciclopamina CAS 4449-51-8, l'inibitore IX di GSK-3 CAS 667463-62-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di BTG2 costituiscono una classe diversificata di composti che esercitano i loro effetti attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione e processi cellulari. Un membro chiave di questa classe è A769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Aumentando la fosforilazione dell'AMPK, A769662 influenza il metabolismo cellulare, influenzando indirettamente l'espressione di BTG2 attraverso meccanismi di rilevamento dell'energia. Inoltre, BAY 11-7082, un inibitore della chinasi IkappaB (IKK), interrompe la via NF-κB. Questa interferenza porta a effetti a valle sull'espressione genica, influenzando indirettamente la modulazione di BTG2, poiché NF-κB regola i geni che interagiscono con BTG2. Altri membri degni di nota sono il GSK 3 Inhibitor IX, un inibitore della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3) che agisce sulla via di segnalazione Wnt. L'inibizione della GSK-3 modula indirettamente l'attività di BTG2 influenzando la degradazione della β-catenina. LY294002, un inibitore della PI3-chinasi, interrompe la via PI3-chinasi/Akt, nota per regolare l'espressione di BTG2, offrendo così un'altra via di modulazione indiretta. Inoltre, il nocodazolo, un agente microtubulo-depolimerizzante, interferisce con l'espressione di BTG2 interrompendo il ciclo cellulare attraverso il suo impatto sulla dinamica dei microtubuli.
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare, influenzando indirettamente l'espressione di BTG2 attraverso la modulazione della segnalazione di mTOR. Analogamente, SB203580, un inibitore di p38 MAPK, interrompe la segnalazione della risposta allo stress, influenzando indirettamente i livelli di BTG2 in risposta allo stress cellulare. SP600125, un inibitore di JNK, modula la via MAPK, influenzando indirettamente l'espressione di BTG2. La triciribina, un inibitore di AKT, ha come bersaglio Akt nella via PI3-chinasi/Akt, fornendo un'altra via per la modulazione indiretta di BTG2. U0126, un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK, interrompe la segnalazione di MAPK, influenzando indirettamente l'espressione di BTG2. Wortmannin, un inibitore della PI3-chinasi, modula la via PI3-chinasi/Akt, fornendo un altro meccanismo di modulazione indiretta di BTG2. L'azione collettiva di questi diversi composti evidenzia l'intricata rete di vie e processi cellulari attraverso i quali gli inibitori di BTG2 esercitano i loro effetti, sottolineando il loro potenziale come strumenti preziosi per chiarire le funzioni cellulari legate a BTG2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). A769662 aumenta la fosforilazione di AMPK, portando a effetti a valle sul metabolismo cellulare. Influenzando i percorsi mediati da AMPK, modula indirettamente l'espressione e la funzione di BTG2, probabilmente attraverso meccanismi di rilevamento dell'energia. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore IKK mirato al percorso NF-κB. BAY 11-7082 interrompe la cascata di segnalazione NF-κB, influenzando l'espressione genica a valle. BTG2 ha interazioni note con i geni regolati da NF-κB e l'inibizione di questo percorso può influenzare indirettamente la modulazione di BTG2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibitore della via di segnalazione Hedgehog. La ciclopamina interrompe la via Hedgehog, che si relaziona con BTG2 attraverso vari eventi di segnalazione. La modulazione della segnalazione di Hedgehog può influenzare indirettamente l'espressione e la funzione di BTG2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibitore della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3). L'Inibitore GSK 3 IX influisce sulla via di segnalazione Wnt inibendo GSK-3, un enzima coinvolto nella degradazione della β-catenina. Poiché BTG2 interagisce con i componenti della via Wnt, l'inibizione di GSK-3 può influenzare indirettamente l'attività di BTG2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della PI3-chinasi. LY294002 interrompe il percorso PI3-chinasi/Akt, che è implicato in vari processi cellulari. È noto che BTG2 è regolato dalla segnalazione della PI3-chinasi e l'inibizione di questo percorso può modulare indirettamente l'espressione di BTG2. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agente microtubulo-depolimerizzante. Il nocodazolo interrompe la dinamica dei microtubuli, influenzando i processi cellulari come la mitosi. L'espressione di BTG2 dipende dal ciclo cellulare e l'interferenza con la dinamica dei microtubuli può influenzare indirettamente i livelli di BTG2 interrompendo la progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR. La rapamicina inibisce la via di segnalazione mTOR, influenzando la sintesi proteica e la crescita cellulare. BTG2 è influenzato dall'attività di mTOR e la modulazione di questo percorso può influenzare indirettamente l'espressione e la funzione di BTG2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK. SB203580 inibisce la p38 MAPK, una chinasi coinvolta nella segnalazione della risposta allo stress. L'espressione di BTG2 è regolata da percorsi legati allo stress e l'inibizione di p38 MAPK può modulare indirettamente i livelli di BTG2 in risposta allo stress cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK. SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un componente della via di segnalazione MAPK. BTG2 è noto per essere modulato dai percorsi MAPK e l'inibizione di JNK può influenzare indirettamente l'espressione di BTG2 interrompendo la segnalazione MAPK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibitore di AKT. La triciribina inibisce Akt, un attore chiave della via PI3-chinasi/Akt. BTG2 è regolato dalla segnalazione di Akt e l'inibizione di Akt può modulare indirettamente l'espressione e la funzione di BTG2. | ||||||