BTBD14A Attivatori
I comuni attivatori di BTBD14A includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, (+/-)-JQ1, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Gli attivatori di BTBD14A comprendono un gruppo eterogeneo di composti che potenziano il ruolo della proteina nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione genica. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA), nota per fosforilare vari substrati. Questi eventi di fosforilazione possono aumentare indirettamente l'attività funzionale di BTBD14A, poiché i cambiamenti mediati dalla PKA nei regolatori trascrizionali influenzano la struttura della cromatina, dove BTBD14A funziona. Analogamente, IBMX, attraverso l'inibizione delle fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP, sostenendo l'attività della PKA che può promuovere l'impegno di BTBD14A con la cromatina. L'attivazione diretta di Epac da parte del suo attivatore specifico, che porta all'attivazione di Rap1, rappresenta un'altra via attraverso la quale i processi di modificazione della cromatina possono essere influenzati, potenziando così l'attività di BTBD14A.
Inoltre, JQ1, inibendo l'interazione delle proteine BET con la cromatina, crea potenzialmente un ambiente più favorevole all'attività di rimodellamento della cromatina di BTBD14A. Gli inibitori delle istone deacetilasi, come la tricostatina A, l'MS-275 e il SAHA, inducono una conformazione cromatinica più aperta, che potrebbe facilitare l'esercizio delle funzioni regolatorie di BTBD14A sull'espressione genica. L'agente demetilante 5-azacitidina e l'inibitore della DNA metiltransferasi RG108 alterano i modelli di metilazione del DNA, creando forse un paesaggio cromatinico più favorevole all'azione di BTBD14A. Gli inibitori delle metiltransferasi istoniche, come BIX-01294 contro G9a, (R)-PFI-2 contro SETD7 e UNC0638 contro G9a e GLP, spostano i modelli di modifica degli istoni. Questi cambiamenti nei marchi epigenetici favoriscono le attività di rimodellamento di BTBD14A, aumentando la sua capacità di modulare la struttura della cromatina e, di conseguenza, l'espressione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che a loro volta attivano la PKA. La PKA può fosforilare i regolatori trascrizionali, il che può migliorare l'attività funzionale di BTBD14A nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA, fosforilando i fattori coinvolti nella dinamica della cromatina, potrebbe aumentare indirettamente l'attività di BTBD14A. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET che sposta le proteine BET dalla cromatina, determinando un'alterazione della dinamica trascrizionale. Questo può rafforzare il ruolo di BTBD14A nel rimodellamento della cromatina, modificando il paesaggio cromatinico. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che porta ad una struttura cromatinica più aperta. Questo potrebbe potenzialmente migliorare l'accessibilità di BTBD14A alla cromatina, aumentando la sua attività funzionale. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina inibisce le DNA metiltransferasi, determinando una ridotta metilazione del DNA e un'alterazione della struttura della cromatina, potenzialmente in grado di potenziare la funzione di rimodellamento della cromatina di BTBD14A. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 è un inibitore selettivo delle HDAC, che determina un'iperacetilazione della cromatina e potenzialmente facilita l'aggancio di BTBD14A alla cromatina, potenziando la sua attività di regolazione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Il SAHA, un altro inibitore delle HDAC, porta a uno stato di cromatina aperta che può favorire i processi di rimodellamento della cromatina mediati da BTBD14A, potenziando così la sua attività. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi che provoca la demetilazione del DNA, influenzando la struttura della cromatina e potenzialmente potenziando l'attività funzionale di BTBD14A nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, che porta a una riduzione della metilazione degli istoni, un processo che potrebbe migliorare l'accesso di BTBD14A alla cromatina, aumentando potenzialmente la sua attività nella regolazione genica. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 è un inibitore delle istone metiltransferasi G9a e GLP, che influenza lo stato di metilazione degli istoni e potenzialmente potenzia l'attività di rimodellamento della cromatina di BTBD14A. | ||||||