BRWD3 Inibitori
I comuni inibitori di BRWD3 includono, ma non sono limitati a (+/-)-JQ1, I-BET 151 cloridrato CAS 1300031-49-5 (sale non HCl), GSK 525762A, (S)-2-(4-(4-Clorofenil)-2, 3,9-trimetil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-il)-N-(4-idrossifenil)acetamide CAS 202590-98-5 e Acido Valproico CAS 99-66-1.
Gli inibitori di BRWD3 costituiscono una classe diversificata di sostanze chimiche che hanno come bersaglio principale i bromodomini e modificano i modelli di acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente le interazioni e la funzione di BRWD3. Gli inibitori delle bromodomini, come JQ1 e I-BET151, si legano specificamente alla tasca di riconoscimento dell'acetil-lisina all'interno delle bromodomini. Questo legame può compromettere la capacità di BRWD3 di riconoscere e legarsi alle lisine acetilate sugli istoni o su altre proteine, un aspetto fondamentale della sua modalità di interazione proteina-proteina.
Gli inibitori delle istone deacetilasi, come VPA e SAHA, rappresentano un altro segmento di inibitori di BRWD3. Questi composti aumentano i livelli complessivi di acetilazione degli istoni. Gli istoni acetilati possono servire come siti di aggancio per le proteine che possiedono bromodomini. Pertanto, un aumento dell'acetilazione degli istoni potrebbe portare a un cambiamento del panorama delle interazioni proteina-proteina per BRWD3. D'altra parte, composti come GSK126 e UNC1999 inibiscono l'attività metiltrasferasi di enzimi come EZH2.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 si lega alla bromodomina, riducendo la sua capacità di riconoscere la lisina acetilata, con possibili effetti sulle interazioni proteina-proteina di BRWD3. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Legandosi alla bromodomina, I-BET151 può compromettere l'interazione di BRWD3 con le lisine acetilate degli istoni o di altre proteine. | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $300.00 $540.00 $940.00 $1680.00 $5900.00 | ||
I-BET762, un altro inibitore della bromodominio, può ostacolare l'affinità di BRWD3 per i bersagli acetilati. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 lega le bromodomini, riducendo la loro interazione con i residui di lisina acetilati. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Il VPA è un inibitore dell'istone deacetilasi, che aumenta i livelli di acetilazione e potrebbe modificare il panorama delle interazioni con BRWD3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, SAHA aumenta l'acetilazione dell'istone che può modificare le interazioni di BRWD3. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inibendo la deacetilazione degli istoni, la romidepsina può influire sul riconoscimento degli istoni da parte di BRWD3. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Mocetinostat aumenta l'acetilazione degli istoni, modificando potenzialmente le preferenze di legame di BRWD3. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, può modulare le interazioni proteina-proteina di BRWD3 cambiando i modelli di acetilazione. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inibisce la metiltransferasi EZH2, alterando potenzialmente le interazioni metilazione-dipendenti in prossimità dei bersagli di BRWD3. | ||||||