BMP-6 Inibitori
I comuni inibitori della BMP-6 includono, a titolo esemplificativo, DMH-1 CAS 1206711-16-1, BML-275 CAS 866405-64-3, SB 431542 CAS 301836-41-9, 5-[6-[4-(1-Piperazinil)fenil]pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il]chinolina CAS 1432597-26-6 e LDN-214117 CAS 1627503-67-6.
Gli inibitori della BMP-6 costituiscono una classe diversificata di composti progettati per modulare la via di segnalazione della BMP-6, influenzando le risposte cellulari governate da questa specifica proteina morfogenetica ossea. Gli inibitori diretti, come DMH1, LDN-193189 e LDN-212854, hanno come bersaglio i recettori delle BMP di tipo I e II, impedendone l'attivazione e interrompendo gli eventi di segnalazione a valle iniziati dalla BMP-6. Questi composti agiscono interferendo specificamente con l'avvio della via della BMP-6, fornendo strumenti precisi per studiare il ruolo della BMP-6 in vari processi cellulari. Inoltre, inibitori indiretti come la dorsomorfina, l'SB431542 e l'ITD-1 modulano la segnalazione della BMP-6 attraverso il crosstalk con la via del TGF-β. Prendendo di mira l'attività della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), questi composti interrompono gli eventi a valle condivisi tra TGF-β e BMP-6, fornendo un mezzo indiretto per inibire le risposte cellulari mediate dalla BMP-6. Galunisertib e GW788388 contribuiscono ulteriormente a questa modulazione indiretta, influenzando la segnalazione di BMP-6 attraverso l'inibizione di ALK5.
Questi diversi inibitori della BMP-6 offrono strumenti preziosi per analizzare le intricate vie di segnalazione e le risposte cellulari associate alla BMP-6. I ricercatori possono manipolare in modo selettivo la BMP-6 e le risposte cellulari. I ricercatori possono manipolare selettivamente l'attività della BMP-6 in modo controllato, facendo luce sui meccanismi molecolari alla base del suo ruolo nello sviluppo, nell'omeostasi e sulle potenziali implicazioni nelle condizioni patologiche. Il preciso indirizzamento della segnalazione della BMP-6 a vari livelli consente di indagare in modo sfumato sulle sue funzioni all'interno di reti cellulari complesse.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
Il DMH1 è un inibitore selettivo del recettore BMP di tipo I che colpisce direttamente la via di segnalazione BMP. Legandosi al dominio chinasi dei recettori BMP, il DMH1 ne impedisce l'attivazione, inibendo così la segnalazione della BMP-6. Questo composto interferisce in modo specifico con l'avvio del percorso della BMP-6, ostacolando gli eventi a valle coinvolti nelle risposte cellulari mediate dalla BMP-6. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina, nota anche come BML-275, è un inibitore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che influenza indirettamente la BMP-6. Inibendo l'AMPK, altera l'omeostasi energetica cellulare e porta alla modulazione della segnalazione della BMP-6. L'impatto della dorsomorfina sulla BMP-6 è mediato attraverso la regolazione indiretta dello stato energetico intracellulare, influenzando il percorso della BMP-6 e le risposte cellulari a valle. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542 è un inibitore selettivo del recettore del TGF-β di tipo I, ALK5, che influenza indirettamente la segnalazione della BMP-6. Prendendo di mira ALK5, modula il crosstalk tra i percorsi del TGF-β e delle BMP, influenzando indirettamente la BMP-6. SB431542 interrompe gli eventi a valle condivisi da TGF-β e BMP-6, fornendo un mezzo indiretto per inibire le risposte cellulari mediate dalla BMP-6. | ||||||
5-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | 1432597-26-6 | sc-476318 | 5 mg | $380.00 | ||
LDN-212854 è un inibitore potente e selettivo della chinasi del recettore delle BMP, che agisce direttamente sulla segnalazione delle BMP-6. Attraverso l'inibizione dell'attività del recettore delle BMP, l'LDN-212854 interrompe l'avvio della segnalazione della via delle BMP-6, portando alla modulazione degli eventi a valle coinvolti nelle risposte cellulari mediate dalle BMP-6. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117 è un inibitore della chinasi del recettore BMP di tipo I, che ha un impatto diretto sulla segnalazione della BMP-6. Mirando selettivamente alle chinasi dei recettori delle BMP, LDN-214117 interferisce con l'attivazione dei recettori delle BMP-6, inibendo gli eventi di segnalazione a valle. Questo composto interrompe in modo specifico il percorso della BMP-6, modulando le risposte cellulari governate dalla BMP-6. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
L'ITD-1 è un inibitore dell'attività della chinasi del recettore del TGF-β di tipo I (ALK5), che influisce indirettamente sulla segnalazione della BMP-6. Modulando l'attività dell'ALK5, l'ITD-1 interrompe il crosstalk tra i percorsi del TGF-β e delle BMP, influenzando indirettamente la BMP-6. L'ITD-1 fornisce un mezzo indiretto per inibire le risposte cellulari mediate dalla BMP-6 interferendo con gli eventi a valle condivisi tra la segnalazione del TGF-β e della BMP-6. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
IN-1130 è un inibitore della chinasi del recettore BMP di tipo I, che influisce direttamente sulla segnalazione della BMP-6. Mirando selettivamente alle chinasi dei recettori delle BMP, IN-1130 interferisce con l'attivazione dei recettori delle BMP-6, inibendo gli eventi di segnalazione a valle. Questo composto interrompe in modo specifico il percorso della BMP-6, modulando le risposte cellulari governate dalla BMP-6. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Il galunisertib (LY2157299) è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che influenza indirettamente la segnalazione della BMP-6. Inibendo ALK5, modula il crosstalk tra i percorsi TGF-β e BMP, influenzando indirettamente la BMP-6. Il galunisertib interrompe gli eventi a valle condivisi dal TGF-β e dalla BMP-6, fornendo un mezzo indiretto per inibire le risposte cellulari mediate dalla BMP-6. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 è un inibitore selettivo dell'attività della chinasi del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), che influisce indirettamente sulla segnalazione della BMP-6. Modulando l'attività di ALK5, GW788388 interrompe il crosstalk tra i percorsi del TGF-β e delle BMP, influenzando indirettamente la BMP-6. Il GW788388 fornisce un mezzo indiretto per inibire le risposte cellulari mediate dalla BMP-6 interferendo con gli eventi a valle condivisi tra la segnalazione del TGF-β e della BMP-6. | ||||||